Результаты скрининга: что делать?

Я не генетик конечно, но наверно сначала к генетику надо а потом уже куда отправит

Будет правильным сдать Нипт.

На мой взгляд, у вас высоковат риск трисомии 21.

Я бы обязательно сдала нипт

Надо сначала на приём к генетику , а потом уже он все скажет

Вас направят на прокол, или посоветуют сделать НИПТ

Вас по ОМС на НИПТ не направили? Вроде в Спб делают бесплатно при таких рисках, волноваться не надо, зачастую НИПТ опровергает анализ крови первого скрининга. Но риски у Вас высокие по 21 трисомии, 1 из 55 детей при таком риске рождается с синдромом + хгч высокий.

А зачем вам надо делать ещё анализы если вы собираетесь рожать ?

Вообще риски у вас по трисомии 21 , должны были направить ,на консультацию и прокол или нипт ,у меня был риск трисомия 13 1:73 и направляли на прокол.....

Как я смотрела одного врача, эти риски ставят практически всем только из-за возраста

На нипт должны дать направление+ 2й скрининг на тобольской, во всяком случае у меня так с результатом 1:170

А что вам ещё из ЖК не позвонили? Меня с риском 1:149 через три дня после скрининга вызвонили, напугали и сразу на нипт, потом на тобольскую на 2 скрининг. Но! У вас меньше ста и по идее могут без нипта сразу на прокол отправить. Если есть деньги то сами сдайте нипт, или просите бесплатный. Пусть все обойдётся 🙏🙏🙏

С этим результатом к своему врачу, он должен отправить вас на дообследование.

В любом случае сейчас не надо паниковать, так как результат скрининга - это не диагноз, плюс довольно часто выскакивают ложноположительные риски.

Подскажите пожалуйста, вы в итоге сделали НИПТ, подтвердилась трисомия 21? Бесплатно делали? 🙏🏼