У вас очень высокий показатель ХГЧ. В норме показатели первые два должны быть в МоМ от 0,5 до 2. И желательно, чтобы оба примерно одинаковы. Когда ХГЧ так сильно повышен, это может быть признаком какой-то хромосомной аномалии. Но может и не быть, а просто такая особенность генетического материала отца ребёнка. После 16и недель (идеально в 18) сдают кровь на тройной тест, там по другим трём показателям смотрят и тоже оценивают риски наличия хромосомных аномалий. Всем подряд не назначают, но в вашем случается можно сдать. Или делать НИПТ, но это значительно дороже. Зато точнее, конечно.

Видимо из за " ножниц" в гормонах, один показатель выше другой ниже . Не помню на что оно может указывать.

Мне тоже предлагали сделать нитп, но у меня были низкие показатели оба