·Эндокринолог ·Мама дочки-младенца

Генетика и ожирение: факты и мифы

«Виновата генетика!» Так ли это, если мы говорим об ожирении?

На самом деле учеными обнаружено множество генов, ассоциированных с набором веса и ожирением.

Но! Эти гены есть и у людей с нормальным ИМТ, нормальным весом🤷🏼‍♀️

Да, несомненно роль генетики есть. Ожирение - это многофакторное заболевание. За его развитие отвечают образ жизни, питание, стресс, сон, окружающая среда и многое другое!

В малом проценте случаев встречаются моногенный формы ожирения. Этот тип возникает обычно с раннего детского возраста и сопровождается выраженной степенью ожирения (морбидное).

Один из вариантов - дефицит лептина. Это вещество, которое вырабатывается во время еды и передает сигнал о насыщении в головной мозг.

В настоящее время это единственный тип ожирения, который лечится «волшебной таблеткой». Используется заместительная терапия лептином!

Нужно ли бежать сдавать лептин всем людям с избытком веса/ожирением? Нет. Данное заболевание встречается крайне редко.

А при почти любом превышении веса уровень лептина будет высоким.

Придерживайтесь правилам ЗОЖ и будьте здоровы🤍

генетика ожирение ЗОЖ

Питание беременной и ожирение у ребенка. Есть ли связь? Бытующее мнение, что «на грудном вскармливании ребенок не может иметь ожирения», неверно? И может ли влиять питание мамы во время беременности и питание ребенка в первые годы жизни на риски набора веса (и метаболического синдрома) в будущем? Давайте поговорим о понятии «метаболическое программирование» (МП). Это концепция, согласно которой питание и окружающая среда в критические периоды раннего развития (внутриутробно и в первые годы жизни) могут повлиять на изменение обмена веществ, а также на риски различных заболеваний (сахарный диабет 2 типа, сердечно-сосудистые заболевания, ожирение и др). МП не меняет гены, последовательность ДНК (это невозможно), но влияют на то, какие гены «активны», а какие «молчат». Это происходит за счет метилирования, модификации гистонов, микроРНК. Пример, все клетки организма содержат одинаковую ДНК, но есть клетки кожи, клетки головного мозга, мышц и др. И сейчас есть уже некоторые данные долгосрочных исследований: • снижение риска ожирения и СД 2 типа при грудном вскармливании (об этом, кстати, я уже писала - https://mom.life/post/6511e9f92c297912694007c5). • недоедание во время беременности приводит к повышению риска метаболического синдрома у ребенка (происходит метилирование генов -> организм «экономит» энергию; при избыточном питании происходит быстрый набор веса и его последствия). • избыточное питание во время беременности у мамы - > склонность к ожирению у ребенка. • искусственное вскармливание с избытком белка (современные смеси содержат умеренное количество белка, тут речь об обычном коровьем молоке, отварами, кашами и др.) и быстрые прибавки в первый год жизни - > также повышение риска ожирения в будущем. Повторюсь, это концепция! Она требует дальнейших исследований. В том числе оценивается возможность передачи по наследственности этих «изменений» в генах. На практике нам метаболическое программирование говорит ещё раз о значимости прегравидарной подготовки, о значимости питания мамы во время беременности и ГВ (достаточное и не избыточное), важность правильного питания ребенка (не только смесь/грудное молоко, но и прикорм). Ваши мысли?

Генетический анализ при раке у детей: мой опыт и результаты

Реальная история матери о выявлении генетической мутации после болезни детей. Читайте полную историю и что ответили другие мамы в обсуждении!

Лишний вес у дочери?

Как вы считаете, у дочери есть лишний вес? Вес 24кг, рост 120, возраст 5.8. У нее всегда был такой торчащий животик и плотное телосложение, как и у меня с детства, фигура прям моя. Но вроде я не считаю, что у нее проблемы и ожирение. Или все же нужно более тщательно последить за питаем? Не задалась бы этим вопросом, если бы педагог по танцам несколько раз не намекнула на это. Апдейт: танцы не профессиональные! По крайней мере пока. Просто кружок на районе. Никакого балета, бальных и прочих

Лечение мутации гена PRSS1 в России: опыт, клиники, прогнозы? Кто сталкивался с панкреатитом?

Добрый день. Давайте выведем в Топ? У знакомой у младшей дочки развилось серьёзное заболевание, связанное с поджелудочной железой - мутация гена PRSS1. Страшные боли, применяют уже наркотические обезболивающие. В Европе где они сейчас живут болезнь не лечат, спрашивает лечат ли в России. Если кто-то знает об этом, напишите, пожалуйста. Фото 4. Мутация гена PRSS1. Показатель 4000, а норма до 60 Это панкреатит, но особенный, связанный с генетикой, и в Европе его не лечат Планируют операцию в надежде, что поможет немного Трубку вставить Протоки расширить Но без гарантий

Что означают результаты генетического теста Димы?

Пришёл результат генетического теста. У Димы несколько сломанных генов. Заболевания жуткие. Ихтиоз тоже есть. Ночью я в такую истерику впала. Такой страх был, передать не могу. Потом немного успокоилась. Поняла, что наличие сломанного гена не говорит о том, что человек болен. То есть, например, если у меня взять такой же анализ, то у меня тоже может быть сломан ген, отвечающий за ихтиоз, хотя я не болею. Но могу быть носителем. Отправила всё, включая результаты Питера на нейросенсорную тугоухость и дисплазию генетику фонда. Жду