Генетический скрининг перед ЭКО
Девички, подскажите. Кто-нибудь делал анализ - генетический скрининг на наследственные заболевания себе и супругу. Анализ предложил генетик, поскольку 3 неудачных попыток ЭКО (слабоватые эмбрионы, не прикрепление, последний раз ЭКО+ИКСИ), последующее ЭКО будет с ПГТ-А. Если кто делал, поделитесь, что показал анализ и вообще мнение - стоит ли делать его (стоимость 30тр каждому). Заранее 🙏
Лучший комментарий
Комментарии
Нас с мужем тоже отправили на этот анализ, только мы его бесплатно по ОМС будем делать. С генетиком разговаривала по этому поводу, что даёт анализ и что делать если какие то нарушения. Говорит ничего, просто знать будем. Как я поняла этот анализ просто покажет стоит делать ПГТ эмбрионом или нет.
@e.v.lugovskaya в гинекологии у Авакян. А ВРТ была один раз у Харитоновой, второй раз у Мизиной.
@sofiya-milyavskaya да, у неё были. ЭКО планируется в начале октября, возможно поэтому и платно сказала
@e.v.lugovskaya а я получается была в середине мая, она дала направление в краевую, там запись недели за 3. По записи пришла в середине июня, и на анализ дали направление аж на 21 августа. Потом анализ готовится дней 10 и после опять к генетику. В общем даже 3 месяца получается на всё про всё. К октябрю не успели бы.
Гены исправить то не возможно у нас, и тем более в каждом эмбрионе свои гены. Поэтому в раздумьях надо ли
Это не кариотипирование. Это анализ на наследственные заболевания в генах и совпадут или нет у меня с мужем.
Допускаю, что разновидностей этих анализов огромная масса. Если материальная возможность есть-я бы сделала максимально расширенный анализ. Это явно дороже. Если нет-чего решаться то…
Только действительно всё чаще встречаются генетические нарушения и носители рецессивных генов….
Послушаю. Нам тоже посоветовали сдать. Кариотипы сдали, на счёт наследственных заболеваний думаем, гинеколог в ЖК сказала не сдавай, не знаю кого слушать.
Ну за 30 тысяч-это типа кариотипирование? Знакомая делала с мужем, чтобы подтвердить что они носители определенных генов, и ребенку уже рожденному-на каждого 100тр
Не улавливаю, о какой связи между наследственными заболеваниями и слабыми эмбрионами говорит генетик. И как это поможет в ЭКО, если генетические заболевания на то и генетические, что не лечатся. А ПГТ вы и так планируете.
Наследственные заболевания потенциально скорее мешают развитию ребенка, но не оплодотворению клеток.
У нас была похожая ситуация, 1 протокол - 2 эмбриона, результата нет. Второй протокол - 5 эмбрионов, но ПГТ прошли только 2.
Так что 100% ПГТ-а сделать стоит. В нашей ситуации проблема очевидно была именно в эмбрионах.
Но помимо этого советую проконсультировать еще у одного репродуктолога. Почему репродуктолога, а не только генетика: проблема может быть в ваших клетках, в неподошедшей стимуляции. Поэтому эмбрионов получилось меньше, и они были слабее, чем хотелось бы. Ведь некому будет делать ПГТ, если стимуляция будет опять провальная. Прикрепиться может и слабый эмбрион, если эндометрий хороший. А с ним тоже может быть проблема: эндометрит, полипы и т.д. Тут тоже стоит обдумать, может быть рекомендована гистероскопия. Проконсультируйтесь у Калининой или Потапова в Центре репродукции Линия жизни. Это опытные врачи, к которым идут в сложных случаях. Мне лично именно Калинина помогла. Это клиника в Москве, но у них есть онлайн приемы, так что можно вашу ситуацию обсудить и онлайн. Важно грамотно подойти к ситуации. Ведь анализ сделать можно, это не проблема. Вопрос - что потом делать с результатами, и как не допустить повторения пролетов.