Как помочь ребёнку с особенностями развития?

А вы были на форуме Русмедсервер? Может там есть что то дельное для вас?

у моей сестры ребенку зпрр поставили, ему 4 года ,вот начал только разговаривать ,команды понимает,выполняет.

Какой у вас диагноз?

Сейчас зпр, аутизм это какое-то нашествие. Я давала сыну БАД от хэпинес. Кордисепс зелёный. Натощак утром 1 ампула. Я не знаю это совпадение, или время, но сдвиги пошли. Не вышел из зпр, но слава Аллаху большой прогресс.

Сыну в 2,5 поставили зпрр. Не было речи, понимания и зрительного контакта тоже не было. На все указывал моей рукой, ставили аутизм под ?. В 3 года мы уже конкретно взялись за коррекцию логопед-дефектолог в частном порядке, в пмпк брали направление на занятия, схемы невропатолога пропивали 3 курса, остеопат. Дома параллельно сама с ним занималась. В 4 года пошли первые слова и соответсвенно само развитие тронулось вперед. Сейчас мы так же занимаемся с нейропсихологом, логопедом, недавно записались на арт-терапию, с 5 лет ходит на хоккей, весной записала на танцы. В школу пошли без тьютора, закончил 1 класс. Работы еще много, главное верить и продолжать заниматься.

Знаю мамочек которые вытащили, но они ещё занимаются

У меня средняя дочка с зпрр, это очень долгая и кропотливая работа (((но в глубине души очень очень верю что выйдем в норму🤲🏻🤲🏻🤲🏻пусть все дети в мире будут здоровыми и счастливыми, амин🤲🏻

У сестры дочки такой диагноз. 3.5 года, не откликалась на имя, не было указательного жеста, играла только в машинки. Приезжает с другого города на 2-3 недели сюда в Астану, чтобы с ребёнком занимались. В какой то центр ходит в рдц кажется за 200 тыс. Спустя 2 месяца уже начала разговаривать (дай, кет, ол не? Ким? Не надо) 2 месяца назад приехала в гости к нам просто лежала в комнате лицом вниз ни с кем не разговаривала. В этот раз прелесть❤️ без остановки пытается что то сказать, стала ласковая, играет во все абсолютно игрушки) видно прям прогресс на лицо. Работа специалистов +работа мамы

Есть же салтанат аружан, психолог она ребёнка вытащила в норму, потом женщина минионс.кз в инсте она тоже

Я мама Ребенка с аутизмом и специалист в этой сфере, более 5-ти лет я работаю с такими детьми. Я супервизор инклюзивного образования РК, и у меня более 100 детей под курацией было за годы моей практики и скажу вам одну вещь. Будет больно. Если это аутизм. То это неизлечимо. Нет мам которые из аутизма вывели в норму. Если это зпрр то можно скомпенсировать до нормы и то смотря какая форма ЗПРР, это больно принять это, но лучше снять розовые очки. Аутизм только корректируется. И с помощью коррекции мы можем запустить речь и остальные навыки. Главное постоянно заниматься коррекцией. Я понимаю ваше состояние сама проходила через это. И вот эти протоколы биомед, и баки, томатисы и чего только не было, но к сожалению, аутизм не лечится. Мне до сих пор больно, но не так как вначале. Я кстати основатель и супервизор АВА-центра Перемена, если что подписывайтесь на мою страничку в Инстаграмм. Indira_sarmuldinova

Говоря о ЗПРР не все ЗПРР можно скомпенсировать до нормы, все зависит от формы ЗПРР. У меня есть один кейс, ребенок ЗПРР, который речь не понимал, не мог не звуки повторить, сейчас разговаривает, читает , понимает не 100% , но понимание не плохое . Я его веду два года. И еще нужно ему несколько лет заниматься до нормы. Но выйдет. Есть еще один ребенок год веду его, там тоже выйдет при условии если также заниматься будут. Есть и другие дети зпрр , там к сожалению увы все сложно. Поэтому занимайтесь. Это самое главное.

https://instagram.com/neurolab.kz?igshid=MTIzZWMxMTBkOA==

ТМС по мне помогает, изучите страницу

Не удаляйте пожалуйста пост

Не удаляйте пожалуйста пост🙏 тоже в таком же состоянии 😭 ещё не приняла и боюсь, вечный страх

Мы ездим в ташкент к Жамшиду и в чате есть девочки, чьи дети выходят в норму постепенно.

У нас два года мотались по всему Кз, что только ни делали и что только ни пили, не помогало ничего. Теперь вся надежда на Жамшида

Может вы ошибаетесь касательно что думают что из не благополучной семьи, я когда вижу опрятно одетого ребёнка, играющего на общей площадке, радуюсь за ребенка, и ни разу не было мысли что неблогополучные. Они такие же как и моя семья, со среднестатистической семьи.

Радусь потому что ребенок и мой и который с диагнозом контактирует с окружаюшим миром, и стараюсь чтоб ребенок не изюегал таких детей. Однако мне однажды мама с синдромом дауна сказала что ребенок привыкает к такому отношению (дружба) и он очень ранимый и ему бужет трудно расстаться когда домой итд. И по этому они старались сильно эмоционально не нагружать своего ребенка. Для них простая подаренная конфетка на вес золо и счастья полные штаны

Здравствуйте! Зпрр , а дальше что? Вы со скольки лет занимались, нет результатов никаких? С 2 лет мы ходили к нейропсихологу в астане, грамотная, плюс брала курс онлайн по СИ у @vashlogoped (кстати посмотрите эфиры сохраненные). Результаты большие, сейчас ходим на афк, си, и к психологу раннего развития(она играет с детками так сказать). После СИ сразу результат, и понимает, и осознание, и повторяет, и говорит много слов, есть фразы иногда. Советую еще остеопата.

https://chat.whatsapp.com/BBroL2GZbFlDsP2ORGchlv

Вот чат где сидят такие мамочки, и не только

У моей дочки сенсорная алалия, зпрр ничего не понимала, речи ноль до 4,5 лет, за 4 года чего только не прошли одно могу сказать со временем пройдёт не полностью но если заниматься интенсивно с ребёнком. Мы до сих пор ходим логопеду дефектологу. Уже ходит в обычную школы, до сих пор предложениями не разговаривает программу не понимает.

Но поведение общение обращение как у обычного ребёнка. Сама абсолютно не замечает что у неё зпрр самооценка выше потолка)) и мы ее как обычный ребёнок воспринимаем никогда даж не намекаем что у неё есть проблемы. Просто всем говорим что поздно начала говорить и все.

Я рада поделиться положительной информацией для Вас. У меня сын 25 летний аутист. Диагноз в 3. Заговорил в 5 лет. В школу в 9 лет. На горные лыжи в 11. В 17 первая победа в международном конкурсе - он делает пластилиновые фигурки и создает мультфильмы. Закончил школу и отучился в колледже искусств. Сейчас осваивает уже 3 профессию (идет ротация по нашей созданной методике) - он ключевой повар в фастфуде. Все зависит от ваших знаний об аутизме. И эти знания можно получить и от аутичного сообщества и от адекватных специалистов из доказательной медицины. Аутизм не лечится. Это особое строение нервной системы. Этапы развития сильно индивидуальны и немного смещены относительно условной «нормы». Если сразу не заговорил в 1 год или около то обычно речь появляется после 4 лет при условии что не было травмирующих методик типа тотальной аба терапии, иголок, томатиса, БАК и тому подобного. Также с осторожностью нужно относиться к «сенсорной интеграции», специально пишу в кавычках чтобы пояснить - не все специалисты и центры по сенсорной интеграции правильно применяют метод. Даже основательница Джин Айрес подчеркивает нет единого протокола для каждого аутичного ребенка. Сначала нужно сделать сенсорный профиль, насколько я знаю в Казахстане пока нет таких специалистов. Я набила очень много шишек на своем пути и цена им - реальная задержка в развитии. Если бы я с самого начала знала это, то у сына была бы адаптация намного раньше. Пользуйтесь опытом взрослых аутичных людей на их страницах в соц сетях. Заходите ко мне на инстаграм - там много полезной и уникальной информации. @zhanat_karatay

Еще настоятельно рекомендую изучить программу #адаптивноекатаниепионер. Я создательница этого метода реабилитации. Мы находимся в Алматы. Горный курорт Пионер @skiparkpioneer. Больше информации на сайте skiparkpioneer.com