Mom.life
Таня
kusaka-555
Таня

Риск трисомии: что делать?

post image
Девочки помогите !!! Сдали генетический тест veragene. Все хорошо, кроме риска трисомия по x-хромосоме 😰😱😱😱 у кого-нибудь было ? Результат получила сейчас, к генетику естественно запишусь. Просто трясет от страха. Это все, приговор ?
01.06.2023
1

Лучший комментарий

Комментарии

irresistible
irresistible
И как, подтвердилось?
08.12.2023 Нравится Ответить
kusaka-555
kusaka-555
А ничего делать не стали, ходила на консультацию к 3 генетикам. От амниоцентеза отказалась. И на кариотип тоже после родов сдавать не стали., смысла не вижу. Во всех зарубежных источниках говорится что это не серьезный изъян ( даже если и есть ) и корректируется занятиями. Нормальная девка, на данный момент никаких вопросов к ней нет ни у кого . А дальше видно будет.
12.12.2023 Нравится Ответить
irresistible
irresistible
@kusaka-555 ну и правильно. У меня самой она выявилась, тоже отправляли беременную на прокол, типа "а ВДРУГ у сына что-то не так", я не пошла. Все норм.
Это и не изъян даже, у меня выражается длинными, ногами, выраженной талией, полными губами и сердцем, органами в зеркальном отражении)
Есть неполная синдактилия на пальцах ног, но она и у других встречается)
Читала, что проверяли в основном зечек и пациенток психушек, поэтому данные про умственную отсталость, например, не соответствуют истине. Читаю с 3х лет 🤷🏼‍♀️
Тут где-то чат есть, с ХХХ, если заинтересует могу поделиться ссылкой.
12.12.2023 Нравится Ответить
tania9425
tania9425
Агата, помоему я вас чем-то задела с сд) что вы сразу в чс кинули после своего ответа. Прерывание беременности? Это если относится халатно к своей беременности, да. Медицина не стоит на месте и уже много лет с сд рожают здоровых детей. Удачи вам))))
18.06.2023 Нравится Ответить
gapunich6
gapunich6
Пожалуйста, не накручивайте себя. Малыш уже есть, он вас любит такой, какая вы есть. И вы его полюбите обязательно. Тем более что все это вилами по воде писано. Сколько тут бывает неподтвержденных диагнозов!!! Особенно с СД это часто бывает, как мне кажется. Настройтесь на позитив! И он обязательно сбудется. Дай вам Бог🙏❤️❤️❤️
06.06.2023 Нравится Ответить
perinatal.psy
perinatal.psy
Не приговор!
Дальше действуйте по рекомендациях гинеколога и генетика
01.06.2023 Нравится Ответить
mickc.
mickc.
Сдавайте амниоцентез
01.06.2023 Нравится Ответить
svetlanastanislavovna
svetlanastanislavovna
Это просто риски. У меня был риск преэклампсии 1 к 44. Ничего не было по факту. Сходите конечно к генетику, но не накручивайте себя заранее
01.06.2023 Нравится Ответить
nastya0989
nastya0989
О читала недавно про это ,это женская поломка, ничего серьёзного
01.06.2023 Нравится Ответить
nata6a93
nata6a93
Должны вообще цифры указывать, у меня во вторую показал риск но там было 1: к какому то большому числу и генетик сказал, что это все ерунда
А у вас как то странно низкий высокий только, генетик подскажет, не переживайте, дополнительные анализы сдадите для начала 🌸
01.06.2023 Нравится Ответить
xenia_psy
xenia_psy
Ну, это лишь риски и даже если вдруг да, эта патология не критична для жизни, часто вообще не диагностируется, люди живут и не парятся
01.06.2023 Нравится Ответить
kusaka-555
kusaka-555
Ну как не критичные. В лаборатории написали: Симптомы могут быть разные: физические, поведенческие, умственная отсталось, проблемы репродукции.
01.06.2023 Нравится Ответить
xenia_psy
xenia_psy
@kusaka-555 у здоровых это тоже всё может быть. Не критичные относительно других трисомий, конечно, нужна консультация генетика
01.06.2023 Нравится Ответить
_podrugka
_podrugka
Почему приговор? Это не про сд ведь и не про глубокую инвалидность. Не накручивайте заранее.
01.06.2023 Нравится Ответить
tania9425
tania9425
Сд тоже не приговор 😂смотря какой образ жизни вести, с сд живут лучше чем обычные люди, след лучше за здоровьем, так что вы тут погорячились👌
17.06.2023 Нравится Ответить
_podrugka
_podrugka
@tania9425, сд показания к прерыванию и это не я погорячилась, а медицина. Я сухо по фактам. Личного мнения на этот счёт я не высказывала. Если вас это задевает, это не моя проблема.
18.06.2023 Нравится Ответить
swetlayaa
swetlayaa
Вообще нипт должен показывать соотношение, огромная разница риск 1:5 или 1:100.
01.06.2023 Нравится Ответить
alister.anna
alister.anna
Генетик может посоветовать амниоцентез для полного понимания. Нипт и амниоцентез впринципе единственное, что советуют в этом случае, а нипт вы уже сделали и показал риск
01.06.2023 Нравится Ответить
alister.anna
alister.anna
Сходите к Гнетецкой генетику, она на прокол отправляет в крайнем случае
01.06.2023 Нравится Ответить
kusaka-555
kusaka-555
А у вас чем дело кончилось ?@alister.anna, да, уже заявку оставила на запись
01.06.2023 Нравится Ответить
liana_kak_dela
liana_kak_dela
Это не диагноз, а просто риски.
Идите к генетику и сдавайте дополнительные анализы
01.06.2023 Нравится Ответить
kusaka-555
kusaka-555
Я понимаю . Но дополнительно , это только пункция уже получается ?
01.06.2023 Нравится Ответить
liana_kak_dela
liana_kak_dela
@kusaka-555, скорей всего да
01.06.2023 Нравится Ответить
Читайте также