Мой особяш (часть четвертая).

Итак с момента моей последней записи прошло 3,5 месяца. Таки я нашла центр для Дармешки, об этом центре я думала год назад, потом еще переодически возвращалась к нему, но так и не решалась. И вот буквально перед Новым годом мы прошли диагностику и консультацию, заполнили анкету сильных и слабых сторон сыночка, и было решено посещать на полдня. Скажу что адаптация нам далась в несколько месяцев, он протестовал всеми возможными способами) но мы таки все выдержали, освоились, и теперь мы ходим на целый день. Меня все устраивает, самое главное - это отношение к ребенку, занятия и обратная связь со мной. Параллельно с сыночком занимаются индивидуально, за дополнительную плату. Надеюсь, что с этого центра мы пойдем в садик или уже в школу.

Инструкции он выполняет, понимание частичное, речи пока нет. Еще одна наша проблема - это избирательность в еде, пожалуй самая моя боль… его ограниченное питание( многие предлагают, убрать все его продукты и кормить тем что едим сами, но зная Дармешу это будут истерики, голодовка. Наверное я сама еще боюсь начинать, все мне его жалко… если начинать то только наверное на праздники, когда все дома и придется стойко всем держать оборону! Этот вопрос остаётся открытым.

Что еще, мы прошли два курса микротоковой рефлексотерапии здесь у нас, в филиале Реацентра. И вот Алла жасса пойдем на третий, минимум вообщем три курса. Напишу о наших результатах вам по позже, так как перед каждым курсом у нас диагностика лобных, височных и других долей головы. По которым и будет ясна картина, стоим ли мы на месте или движемся вперёд.

Недавно нам исполнилось 5 лет, смотрю так на него и думаю….уже такой большой, взрослеет мой малыш..местами вижу уже мужественное тело, взгляд становится пронзительнее и глубже. Страшно, очень страшно, мне как маме, за его будущее…уже не скроешь его особенности за невинными детскими шалостями, уже более заметна его Необычность) до сих пор остро реагирую на вопросы других людей про нашу особенность, еще сложнее объяснить это детям на игровой площадке…понятно, что диагноз мы уже приняли, но эта ранка на душе не затянется. Постоянно будет кровоточить.

Недавно была на конференции по аутизму, очень много родителей сидели в зале… это так заряжает, что ты не один. С тобой люди, общество уже говорит об этом открыто, в новостях читаешь статьи, уже легче… эта беда затрагивает уже больше семьи, среди родных, друзей, коллег. Там, там у кого-то есть тоже Особенный малыш, понимаешь что очень страшно в наше время родить «здорового ребенка»🙁