ЗПРР в 2,3 года: как я боролась за диагноз ребенка?

Пусть в меня сейчас полетят Ваши тапки...но невропатолог не имеет права ставить такой диагноз..не в его это комметенции. Такой диагноз, так же как и аутизм, ставит только детский психиатр. Я не спорю, в том, что действительно есть проблема...но, тут главное, правильно начать действовать...Невролог, может написать: подозрение на ЗПРР и направить на осмотр, к другим специалистам таким как- логопед дефектолог, сурдолог- а далее, уже с заключениями данных специалистов далее нужно идти к детскому психиатру. ЗПРР не лечат- таблетками, уколами и тп. Корректирут это массажем, в том числе общеукрепляющим и логопедическим, занятиями который распишет логопед дефектолог..для каждого случая, свой подход...есть детки, у которых не развит например слуховой рецептор..поэтому, нужен тут не один специалист, что бы правильно расписать тактику терапии..если будете, делать укольчики и ждать результат, потеряете время....так было у ребенка моей подруги. Она вообще может десертацию на эту тему написать. Кстати, если есть желание, могу с ней вас "свести", она реально может помочь в каком направлении двигаться. Сейчас ее ребенку 4ре года, благодаря ее работе как мамы, сейчас все хорошо с малышом.

И, что значит ваш- Мир рухнул??!! У Вас замечательный, здоровый малыш...который не вписался в наше понимание "нормальности"... если бы я была сейчас рядом, тогда проще было бы донести до Вас мою мысль. Но я мысленно сейчас Вас ругаю! Возьмите себя в руки! Все поправимо. Главное, правильно задать направление.

Мне кажется вам стоит рассказать о том, на каких основаниях вам поставили диагноз.

Вы справитесь, моя хорошая 😘 У вас замечательный сын. Самое главное это исправимо,не опускайте руки, ведь есть заболевания не излечимые, слава Богу у вас не так, занятия со специалистами: логопед дефектолог, нейропсихолог, плавание... обязательно нужны. С ним нужно заниматься основательно. При таких диагнозах именно эти занятия важней чем лекарства.

Вы обращались к Ли Наиле? Она нейропсихолог я наблюдаю за ней в инстаграм мне кажется она хороший специалист и много хороших отзывов о ней я читала, слышала. Я думаю она подскажет в каком направлении двигаться и как с ним заниматься чтобы был результат.

ссылка

Невропатолог Анна Владимировна

У нее есть центр для детей с таким диагнозом Томатис помоему называется . Напишите ей в инстаграм.

ссылка

Клиника Киндермедплюс и Невропатолог Сурайе Шухратовна , она училась и работала в Москве, хороший специалист.

ссылка

Желаю Вам сил и терпения 🙏 У Вас все получится.

Знаете, я прочитала все коментарии. И вы описали мою племянницу! Ей сейчас 3 года и внимание!! Она все еще обожает ходить на носочках и все еще не говорит. Указательный жест появился в 2 года и 2 месяца. В контакт идет тоже вот как 4-5 месяцев. Раньше ни к кому не подходила. Я сейчас так осторожно с ней обращаюсь, чтобы не спугнуть. С детками также не играет. Только если это ее брат. Но она здоровая! Я более чем уверена. У таких деток особенный взгляд, чего нет у вашего ребенка. И да моя племянница все еще не любит показывать умелки, выполнять просьбы и требования. Делает все исключительно во своему хотению.

Не отпускайте руки всё будет хорошо. Если такой диагноз нужно хорошо заниматься до школьного возраста догонять своих ровесников. У подружки реально задержка была и умственно и физически. Начала ходить только в 3 года. 2 ребенок в 1 год. Двое детей вместе начали ходить.Она с двумя справилась и вы справитесь. Сейчас ходит в садик, скоро ей четыре. Говорит начала после садика. Всё будет хорошо. Терпения и сил вам. Вы его мама и вы лучше знаете что ему нужно. Ваша любовь и забота самое лучшое лечение

Согласна , у нас с врачами Беда. А почему вы сначала обследование не прошли, Ээг, а потом начинать лечение?

Сил вам и терпения! Я очень надеюсь что все будет хорошо! Да, страх есть всегда... вы сильная!!! Вы справитесь!!!

@chtotakoe

Здравствуй

Дело в том что остальные врачи действуют по мед схеме

Они не могут поставить диагноз до 3х лет и даже до 5

Тоесть написать на бумаге

А мне то в глаза говорят

Ну да мы видим и по вашим рассказам что то есть

Ну и я вижу

У меня очень много подруг и у них дети возраста Имрана ,и мы с друг другом видимся и я то вижу их детей ,хотя меня ругают все ,что якобы никогда и не за что не сравнивай своего ребенка с другими ,все индивидуальные дети !

И только вот этот врач нам сказала ,а чего ждать ?год терять ?на что ?до 3х ждём ,потом приходим и все равно какой то диагноз скажут и что тогда слезы ?паника ?и потерянное время ?

Когда можно сейчас постараться исправить

Сегодня 3 день только лечения

Нас еще ждёт ээг головы ,так как есть подозрение на то что у него внутричерепное давление

Поэтому вялый ,и капризы и плохой сон

Нас ждёт еще куча занятий

Там конечно я уже буду дальше смотреть

Я все делаю для того чтобы мой ребенок рос в любви 🙏❤️

Но я и так же переживаю за его будущее

Что касается слуха ,и зрения я даже бы сказала оооочень слух хороший

Очень

Все он прекрасно слышит

Моя мама с 3 этажа

Когда мы гуляли позвала его шепотом ,яяяя даже не услышала а он обернулся и поднял голову

Так что вот такое вот дела !

Нужно развивать мелкую моторику

У него с этим слабовато

Он даже вяло держит ложку (

Вы так сильно то не паникуйте, какой то один врач невропатолог что то там какой то диагноз поставил однозначный прям. Он мелкий еще совсем. Сами тоже наблюдайте , как дальше будет развиваться. В таком возрасте почему он должен проявлять интерес к другим детям. Мои до сих пор не особо общаются с чужими , только с теми кого с рождения знают, очень избирательны в вопросах общения у меня дети.в таком возрасте такие сложные диагнозы вообще ставят разве? Мир не рухнул, дальше видно будет по ходу пьесы. А у него со слухом все в порядке? Может плохо слышит? Не проверяли ? Зрение норм?

Никогда не говорите что теряете веру,это очень важно особеннов рамадан. Просите побольше, и обязательно получите то что хотите. У вас такой симпатичный сынок, скоро девочки начнуть бегать за ним😄 я уверена, обязательно у него всё будет хорошо

Как же, как же я вас понимаю, мы всей семьей молились чтобы сестра родила здорового ребенка, так как очень боялись, у одной родственницы мужа сестры была заячая губа. Но это случилась ни у кого а именно у дочки моей сестры. Столько страданий,боли, многие годы лечений. Но все равно есть последствия у племянницы🥺🥺😥

Мне кажется вам стоит рассказать о том, на каких основаниях вам поставили диагноз.

Могу посоветовать клинику в Москве они и онлайн консультации проводят, там все новые исследования. Мои дети наблюдаются там и нас избавили от многих страхов. Клиника Docdeti.

Вам терпения и толковых врачей. Тут хороших специалистов очень мало.

Самое главное - терпения вам и веры в лучшее! Всё будет хорошо 🙏🏻❤️

Милая моя, чтобы бы не случилось знайте —вы справитесь. Будьте сильной 🫶❤️

Пусть в меня сейчас полетят Ваши тапки...но невропатолог не имеет права ставить такой диагноз..не в его это комметенции. Такой диагноз, так же как и аутизм, ставит только детский психиатр. Я не спорю, в том, что действительно есть проблема...но, тут главное, правильно начать действовать...Невролог, может написать: подозрение на ЗПРР и направить на осмотр, к другим специалистам таким как- логопед дефектолог, сурдолог- а далее, уже с заключениями данных специалистов далее нужно идти к детскому психиатру. ЗПРР не лечат- таблетками, уколами и тп. Корректирут это массажем, в том числе общеукрепляющим и логопедическим, занятиями который распишет логопед дефектолог..для каждого случая, свой подход...есть детки, у которых не развит например слуховой рецептор..поэтому, нужен тут не один специалист, что бы правильно расписать тактику терапии..если будете, делать укольчики и ждать результат, потеряете время....так было у ребенка моей подруги. Она вообще может десертацию на эту тему написать. Кстати, если есть желание, могу с ней вас "свести", она реально может помочь в каком направлении двигаться. Сейчас ее ребенку 4ре года, благодаря ее работе как мамы, сейчас все хорошо с малышом.

И, что значит ваш- Мир рухнул??!! У Вас замечательный, здоровый малыш...который не вписался в наше понимание "нормальности"... если бы я была сейчас рядом, тогда проще было бы донести до Вас мою мысль. Но я мысленно сейчас Вас ругаю! Возьмите себя в руки! Все поправимо. Главное, правильно задать направление.

Ульяна, сил вам и терпения!

Желаю вам найти хороших специалистов, чтоб помочь Имрану.

Можете поделиться контактом врача который осматривал Имрана🙏

Как то в клинике сидя с очереди я наткнулась на журнал анатомика и там была статья о рас. Прочила на одном дыхании 😣 очень много чего узнала ( я всегда думала что это при рождении диагностируют, а оказывается есть дети кому после 4 ставят такой диагноз)и там была информация о центре где помогают мамам вместе заниматься лечением , несколько родителей поделились своим опытом , сил вам и терпения 🙏главное сын рядом и вы можете его обнять ❤️все будет хорошо

Понимаю Вас как мать, которая столкнулась с проблемой здоровья ребёнка. Главное не сдавайтесь!!! Занятия и занятия, правильное лечение помогут исправить ситуацию.

Я вам тут ничего не могу подсказать, но хочу поддержать вас! Сил вам, терпения и удачи, чтобы все предпринятые вами мероприятия дали положительные результаты и вам сняли этот диагноз