Решила написать историю о себе(вышло очень много букв) 😂:
Меня зовут Вероника, мне 23 года, в апреле будет 24.
С мужем начали отношения в январе 2019 года, в июле 2020 года мы поженились.
Детей мы как-то не планировали, но тут у моего мужа возникает мысль в феврале 2022 года, может попробуем, я не долго думая соглашаюсь. Я как-то считала, что с первого раза у нас не получится, так как у многих знакомых вокруг, получается только с 4 и больше попытки(месяцев планирования). У нас получается беременность с первого месяца, даже бы сказала с 1 раза когда мы в этом месяце не предохранялись, когда увидела 2 полоски не поверила, муж кстати тоже😄, в этот день было сделано еще штук 5 тестов разных фирм, на всех были четкие полоски, но в моем мозгу так и не укладывалось, что все у нас получилось и пошла на хгч, на следующий день пришел результат 231, тут осознание и случилось, что это все не реагенты. Дальше я думала, что беременность это естественно, что с ней не может ничего произойти, если ты ни пьешь и ни куришь, да и в принципе ведешь активный и здоровый образ жизни, но не тут то было. На узи из-за того что я так думала, я не ходила, встала на учет в 6 недель и дожидалась 1 скрининга. В 11 недель по менструации, после окончания рабочего дня, я зашла в туалет и увидела кровянистые выделения, на меня сразу напала паника и я позвонила мужу, после в скорую узнать куда нам ехать, далее дождавшись мужа мы поехали в больницу, так как это был вечер пятницы и узиста до понедельника не было, мне сохраняли беременность, при осмотре на кресле сказали что маленькая матка для такого срока, но решили дождаться узи. В понедельник пришел узист, очень долго и молча смотрел и после сказал, что к сожалению это замершая, анэмбрионния, плодное яйцо уже все скукожилось, в тот же день мне сделали вакуумную чистку и на следующий день я уже отпросилась домой. Про свои переживания писать не буду, так как я думаю все понятно.
Когда я отошла, пошла к гинекологам( их было несколько, это были и платные и гос клиники), мне сказали что это случайность, не нужно волноваться, так бывает, смело можете планировать повторно.
О повторной беременности я узнала в сентябре(получилась она так же с 1 раза), после первой беременности, естественно я была на стрессе, сдавала несколько раз хгч, была на узи, в итоге на узи в 9 недель, ставят диагноз что замершая по сроку на 8,3 недель примерно, снова чистка. Изначально я не плакала и перенесла это спокойно, узнала где сдать кариотип аббортуса, в какой больнице сделать чистку и т.д., заняло это где-то неделю (У меня еще была сессия в этот момент, как и в первый раз), но потом месяца через 2 меня расклеило, я не могла спать и есть, похудела почти на 10 кг.
Кариотип показал здоровую девочку.
Далее я иду к гематологу и кроме того, что мне нужно сдать на f2 и f5 мне больше ничего не называется и я опять слышу, что это скорее всего случайность. Я в случайности соответственно больше не верю. Спасибо девушке с мамлайф, которая скинула мне список того что нужно сдать.
После того, как я все сдала по рекомендациям записалась на консультацию в цир к Дементьевой С. Н., выбрала ее именно, потому что она мне понравилась по их видео с Ютуб.
Далее она мне назначила кучу анализов, которые мы сейчас досдаем.
То что я имею на данный момент из поломок и нарушений.
В гемостазе :F13-гетеро, Pai-гетеро, plat-гомо, proc-гетеро
В генах цитокинах-IL18(Интерлейкин – 18)-гетеро
В генах сосудистого тонуса и преэклампсии- не вижу смысла писать их, в общем 7 из 12 сломаны в гетеро.
Из Афс:
В декабре ат к фосфатдил-серину lgM-9.08, lgA-9.16, при норме до 10.
В феврале суммарные Анти-фосфолипид скрининг IgM положительный результат 10,20 при норме до 10.
Раньше стоял акушерский АФС под вопросом, какая теперь формулировка будет, узнаю на приеме 19 марта.
Ну и по мелочи:
фагоцитоз моноциты-93, при норме до 85; гранулоциты-97, при норме до 90.
ферритин-17
билирубин-3.2, норма от 3.4
эозинофилы-0.7, норма от 1.
По гормонам все хорошо, кроме пролактина и микропролактина, но надеюсь что из-за нервов пришли повышенные значения, в следующем цикле пересдам.
Пока как-то так, надеюсь что в итоге моя история закончится рождением здорогого малыша😍
Да, конечно, полиморфизмы разных генов есть у каждого человека, но не считаю, что их не нужно знать, так как когда знаешь где может выстрелить, можно "подстелить соломку", по поводу развода на деньги, я знала к какому врачу я иду и в какой центр, что тут смотрят на все по максимуму, так как в стандартном наборе может не оказаться проблем, а замершие от куда-то берутся. Так же не хочется больше проходить чистки, так как бесследно они не проходят.
Вы ошибаетесь.
Я не 27 неделе потеряла ребенка из-за афс.
Знакомая - на 39 неделе.
Генетическая тромбофилия приводит к страшнейшим агп, когда девушка приезжает рожать, а сердцебиения не находят.
Сочетания других полиморфизмов порой страшны и приводят к аналогичным последствиям.
Это не развод на деньги. Раньше никто на это не обследовался толком.
С правильной терапией можно выносить, без - велика вероятность неудач.
Да, мне она тоже понравилась, хотя и была пока только одна консультация.
Вы на правильном пути. С гематологом на терапии вы сохраните свою лялечку🙏🙏🙏
Пусть все получится в год кролика и у вас, и у меня. Кролики плодовитые🤞🤞
Добрый день ! Желаю вам здорового малыша . Какую схему лечения Вам назначили ?
Пока на первичном назначили тромбо асс 100 с планирования и плаквенил возможно с планирования, но не было больше половины всех анализов сдано, так как их только на приеме назначили, на повторном приёме уже должны быть точные назначения.
14 лет назад я даже знать ни знала что такое ЗБ,бхб и т.д ,просто очень ждала свои // полоски ,в первый раз и во второй .у вас обязательно все получится !!!только верьте 🙏🙂
Я верю, иногда конечно бывает накатывает, но уже редко, тоже не знала что такое бывает, а когда столкнулась с этим, поняла что почти каждая вторая с этим сталкивается, но умалчивает об этом.
@nika_veronika_, у меня тоже была анэмбрионния ( до этого все хорошо было
Вам еще очень мало лет ,в хорошем смысле.Я за 8 лет хождения по врачам ,про такие анализы даже не слышала…Были мысли пойти к генетику,но слава Богу не дошло…Я конечно могу ошибаться,но половина всех этих манипуляций-это развод на деньги.Генетика-наука молодая,и нет абсолютно генетически здоровых людей.В любом человеке можно найти до 400 мутаций,но это не значит что с ним что-то не так.Я просто с этим не по наслышке знакома…А для поднятия духа,прочтите мою историю,и пусть у вас все получится🙏🏻