Жизнь рушится: диагноз мужа — рассеянный склероз

У знакомого этот диагноз. Поставили его ближе к 40 годам. Сейчас ему около 60. Живёт. Болят ноги, но он ходит, подрабатывает даже.

Сил вам! Мужу здоровья🙏

Моей сестре этот диагноз поставили в 20 лет. Сейчас ей 38. Периодически бывают обострения, ложится на лечение в больницу, после все восстанавливается. Часто обследуют, кт, МРТ, анализы. В обычной жизни по ней и не скажешь, что она болеет. Обычный человек, ходит на работу как все) Диагноз сложный, но жить с ним можно. Главное при малейших изменениях обследоваться, не запускать.

Я хочу вас поддержать и сказать что вместе вы сможете добиться ремиссии этой болезни. Выше девушка написала верно главное что всё было во время🙂

Сил вам🫶🏻

Смотрела передачу российскую, называется новый проект "врачи". Там есть серия о молодом парне и девушке с этим диагнозом. В передаче говорят о больнице, враче и лечении, которое им помогло. У них даже ребёнок родился. А парень был до лечения в очень плохом состоянии. Если хотите, я поищу выпуск, в котором их история. Может, сможете в ту клинику попасть или их лечение у нас практикуют

Брату 2 года назад поставили. Сейчас ему 35. Живет обычной жизнью, периодически ездит на уколы. У него жена врач, убедила, что медицина не стоит на месте и если не остановить, то замедлить получится. Самая жесть в его случае, что одна склера расположена возле зрительного нерва и немного двоится в глазах. А так - обычный парень. Да, частые обследования, но тут уж или так, или страдать и забить, выбор самого человека.

У знакомого нашей семьи тоже такой диагноз, поставили лет 5 назад, бывают обострения, он тогда похрамывает, но в целом все хорошо, главное вовремя обращаться в больницу)

У девочки соседки,в моем студенчестве,был такой диагноз.Она была на домашнем обучении в школе.Выросла,вышла замуж,живут не плохо.

У подруги такой диагноз - ребенка родила недавно. Сидит на какой-то специальной безглютеновой диете.

И у коллеги тоже такой диагноз - тоже ребенка родила, периодически уколы колет.

Мужу уже два МРТ делали, что диагноз выставили?

Есть знакомые с таким диагнозом, да и встречала по работе. Хороших историй много) и сестра подруги даже родила с таким диагнозом. Главное ,ремиссию стойкую. Все будет хорошо, держитесь.

Хочу вас поддержать 🙏 будет так как будет, делайте что от вас зависит, на остальное повлиять нельзя. Придёт принятие, станет легче, шок пройдёт, увидите и научитесь с этим жить. Здоровья мужу🙏

Сейчас препараты, хорошо поддерживают ремиссию , и люди отлично живут .

Сестре поставили в 19 лет. Назначили терапию. Сейчас ей 30, все хорошо, замужем, родила сына 6 лет назад, работает фармацевтом. Все будет хорошо! Мужу крепкого здоровья

Тете поставили этот диагноз в 32± года. После этого родила ещё сына. Годам к 52 перестала выходить с квартиры, сейчас 67 лежачая. Очень испортился характер.

Скпжите пожалуйста по каким анализам поставили ?

У друга мужа такой диагноз лет с 25, не знаю правда какая стадия, но пока ему 30 лет и он живёт обычной жизнью. Узнать такой диагноз всегда страшно, но жизнь продолжается и самое главное, есть возможность поддерживать ремиссии. Настраивайтесь на хорошее, все будет хорошо, держитесь🙏

Хочу вас поддержать! Жизнь продолжается, живите в любви, принятии и наслаждайтесь каждым ее мгновением!

Это аутоимунное заболевание, со временем обратитесь на консультацию к нутрициологу, пересмотрите питание, это очень важный момент, что бы держать аутоимунное заболевание в ремиссии.

У тети такой диагноз, поставили 40-45, после 60 лежачая. на ее долю выпали слишком большие потери до диагноза.

Просто хочу пожелать вам терпения и сил, а мужу крепкого здоровья 🙏🏻

У меня был под вопросом этот диагноз, куча врачей, облелований, но слава богу не подтвердился. Страшно даже представить(

У моей мамы поставили в 45лет. Сейчас уже другие препараты для лечения, намного лучше чем тогда. Здоровья!

У невестки моей стоит этот диагноз с 16 лет (сейчас ей 32 года). Да, обострения бывают и ложится в больницу прокапаться. Родила с этим диагнозом 3-х здоровых пацанов 💪 живёт дальше, все хорошо. В Гродно взялся за неё какой-то доктор наук, наблюдается только у него. Он для неё выбил какие-то поддерживающие уколы, которые не дают обострятся болезни. Поэтому сил вам и крепкого здоровья🙏

У меня знакомая есть, у нее лет в 20 с копейками обнаружили, стало падать зрение. Потом родила дочку и живет на поддерживающих препаратах, постоянно обследуется, держит на контроле. Правда не знаю работает или нет. Я думаю это все очень сложно, но жить качественно все же можно. Удачи вам, пусть жизнь не расстраивает вас, в лишь радует, даже когда с неба падают такие новости.

У подруги такой диагноз, уже лет 10, может и больше. В рб в то время ей сказали не лечится, но на самом деле есть то ли уколы, то ли капельницы, она ежегодно курс проходит. Но они семьей сразу в Германию уехали. Но я знаю, что стоимость этих препаратов не космическая. Узнавайте у врачей, это не приговор.

Мама болела такой болезнью где-то лет 15-17, долго не могли поставить диагноз, но когда поставили, то никакого лечения ей не проводилось, да и сама она не двигалась..(какой-то невролог ей сказал мол "полежишь и отпустит ") . Где-то первых 5 лет более-менее ходила, потом 5-10 лет передвигалась по дому держась за стенки, в 13 году отказало левую сторону полностью и прожила она в лежачем состоянии где-то 4 года. Главное не запускать болезнь, а лечится. Верить в себя и самое главное двигатся. Дай бог вашему мужу крепкого здоровья!

Добрый. Мужу поставили такой диагноз лет 9 лет назад. Прошли больницы и врачей. На тот момент у нас изучение и лечение этой болезни отставало от РФ лет на 10. Кроме интерферона ничего не могли предложить, когда в РФ десять лекарств. Очень тяжело найти у нас толкового врача. Первые 7 лет был как обычный человек. Обострения были раз в 2 года. Сейчас стал хромать на одну ногу. Капельницы с гормонами не такие уж и безвредные. Они вымывают калиций. Итог поставили сейчас ещё и гонартроз. От питрс отказались 4 года назад когда предложили интерферон. Не вснм они подходят. На тот момент у нас не делали анализ подходят они или нет. Когда я пошла с мужем к врачу и начала задавать вопросы по питрс и анализ, меня попросили выйти из кабинета. Потом в больнице предлагали питрс, муж отказался. Через полгода пришли к лечащему врачу и он сказал, хорошо что отказались. Закончились поставки и если резко прекратить принимать, шандарахнет не слабое обострение. Сейсас колит гармоны только если обострение, хотя говорят, что надо раз в погода. Раз в полгода только поддерживающая терапия витаминки и тд. Сама пыталась пройти все стадит приняття. Страз, панические атаки, бессоницы и тд. До сих пор до конца страшно, как жить дальше. Очень боюсь за детей, хотя говорят что шанс маленький, что у них будет эта болезнь. Но у мужа была бабушка с такой болезнью, плэтому не знаю, что и думать. С каждым обострением все мегбше и меньше шанс, что до еонца верннтся та функция которая с обострением.