Почему результат генетического скрининга вызвал у меня противоречивые чувства?
Закончилась моя история. Может я бы и не писала сюда, но есть одно но…
Прервали по мес на 20 неделе, по размерам 16/17 недель
Сдали расширенный кариотип (генетику, чтобы узнать случайность это, или у нас есть поломанные гены.
По результатам скрининга, у нас ИМЕННО ГЕНЕТИКА.
Когда родила, настояла чтобы показали. Она она без тех описанных деформаций… нормальная девчонка, просто маленькая. ждала именно генетику, раз внешне все хорошо.
Но, пришел результат- хромосомных аномалий НЕТ.
Хочется плакать. Просто плакать.
Хочется кричать во весь голос!!Ну как так?! И сколько здоровых детей также убили! 🤬 вот что хотите говорите, но я до сих уверена, что ни один анализ не может 100% дать гарантии(об этом мне и генетик говорил,когда была на приёме с первым ребёнком). Обидно мягко говоря, и за ребёнка и за маму, что поверили врачам... Жестокая ошибка. Вам хочется пожелать только сил это пережить...
Нельзя было делать прокол. Я как раз болела гриппом, и начало мазать (на узи не было видно причины мазни).
В первом и во втором случае прокол противопоказан.
Так как в первом случае может присоединяться вторичная инфекция, по втором могут начаться самопроизвольные роды 🤷🏼♀️
У нас генетика норма, 46хх. Вскрытие подтвердило только гидроцефалию и вальгус ноги.
Сейчас время прошло, и я остыла. Что могу сказать. В нашем случае все равно были бы проблемы.
Проблема именно с головным мозгом. Не известно как бы гидроцефалия сказалась уже на рожденном ребенке (там забыла дописать что гидроцефалия начала уже действовать на глаз, экзофтальм был- но опять же, когда я ее родила, я не увидела этого глаза. Но вскрытие написало).
Проблему на узи смогли увидеть только после 14 недель. Возможно и все остальные пороки смогли бы увидеть после 20/30 недель.
Но я сделала прерывание. Я не смогла бы нести такой крест.
Винила я всех на первых парах. Сейчас уже никого. Значит так нужно было. Мы нашли причину благодаря ей, у нас мужской фактор.
@liya_juk, здравствуйте, у меня точь в точь ситуация с плодным яйцом , Росло плохо с Самого начала, и сейчас на скрининге два лучших узиста моего города подтвердили синдром денди Уокера (( сказали прокол делать смысла нет что это не всегда хромосомные аномалии , и что прокол может быть идеальным
@liya_juk , мне генетик сказала ,что хромосомные аномалии не возьмутся от вируса, а при зачатии только. Надо на врача в суд подать, который только по УЗИ отправил прервать беременность(
Господи…нет слов.Читаю и плачу.Пожалейте себя,малышку🙏🥺но не долго,чтобы не загнать в депрессию…
К чему Вам дан такой путь …
Найти силы и разбираться..
У меня было прерывание на 17 неделе. Я даже не забирала результаты. Я решила, что ничего не хочу знать. Если там не было хромосомной аномалии из-за которой прервали, я бы это не пережила.
У меня это третья неудачная беременность от мужа. Первая бхб, вторая завершая на 12 неделе, и сейчас прерывание на 20. Нам обязательны заключения, чтобы сузить круг причин.
Вчера была у врача. Ссылается на узи. Но узи это не диагноз, это метод исследования.
Жду гистологию (сказали что будет описание как вскрытие), и там уже будет видно.
Мы просто ждем.
В 19 недель меня чуть ли не заставляли делать прерывание, по причине маловодия.Патологий не было со стороны плода.Я приняла решение вынашивать,я 5 лет ждала своего ребёнка.Слава богу всё нормально, родила сама в 37.2 8/9 по апгар
Обнимаю вас и желаю вашей семье терпения, сил, заботы близких, я уверенна, что благодаря вашей настойчивости, вы сумеете разоблачить этот страшный конвейер.
У меня просто не укладывается в голове вероятность того, что врачи могут так «ошибаться», выполняя чьи-то поручения и отнимать здоровых детей. Не отпускайте эту ситуацию, помогите спасти других❤️
Понимаю, что трудно сейчас, но написать здесь об этом было верным решением. К сожалению, ошибки случаются часто, поэтому когда вижу тут пост о прерывании всегда пишу - перепроверьте и не один раз. Наши страхи не справиться с какими-то сложностями, часто мнимыми, порой лишают возможности борьбы за свое дитя.
Пережить потерю тяжело, но может это начало пути в помощи другим? Вы пережили страшную потерю с ошибочным выбором и это повод говорить другим, что не стоит полагаться только на догадки и возможные риски. На скринингах часто пугают этими рисками, а ведь это не диагноз, а всего лишь вероятность. Но женщина рисует себе порой невероятно страшную картину и это больше на выбор влияет, чем любовь к уже зародившейся жизни.
Делитесь пережитым, не бойтесь признать, что ошиблись. Возможно, это убережет других от непоправимой ошибки.
Сил Вам и терпения!
Страшно... Помоги Бог вам пережить. Если вам будет от этого легче - говорите о вашем опыте тем, кого врачи также посылают на прерывание. Может быть, вы спасёте чью-то жизнь и себе облегчите боль.
Очень сочувствую вам. У вас большое горе, которое нужно пережить. Не замыкайтесь в нем, обратитесь к специалистам.
И знаете, у Бога все живы. И ваша малышка тоже. Молитесь за неё и за себя.
Вы правильно сделали что пишите об этом. Кто то не посмотрит и не заберёт. На то и умысел. У них план по абортам, и план по материалу абортивному. На больших сроках это вооьще кладезь. Мне очень печально что вы прошли через такой жуткий урок жизни. Не верьте. Я вам скажу больше. Многие ходят проверять на узи, говоря почему пришли и сразу говорят что там аномалия. А если не говорить то будет здоровый малыш. Таких историй много. Как и много тех кого по первому скринингу отправляют на аборт. Обнимаю вас( это очень тяжёлая ноша.
Вы переделывали узи после скрининга в областном на березовой? Ледовских делала? Там тоже подтвердили, потом в ваш доктор, там не нашли? Если нельзя было сделать прокол, можно было сделать нипт. Его тоже не предложили? Я что-то в шоке.
Да, на березовой. В генетики у них один врач узи.
В «Ваш доктор» совсем другое написали: нет почки- хотя через день ее нашли, одна артерия в пуповине, а по факту две и т.д.
Скриниг плохой, нипт это же подтвердит- так сказали мне.
Вы думаете мы за кариотип заплатили, а за нипт бы не стали платить?
@liya_juk, я знаю, что в такой ситуации не пожалеешь никаких денег. Сама проходила, поэтому мне просто дико и непонятно, что на каком-то этапе какой-то врач не перепроверил, не убедился.
@liya_juk изучите тему фетальная косметология, фетальная терапия. Ваш ребёнок подходит им по возрасту (15-22 нед.) и нет генетических аномалий ссылка
Вообще надо подать на них в суд и забрать тело. Вы не думали что это не просто ошибка, а уголовщина чистая.
Очень вам сочувствую, несколько дней назад и я по анализам риск 1:61 Дауна решилась на прерывание, но слава богу попался врач который мне сказал, я не буду отправлять на прерывание на основании сомнительного одного анализа крови и узи, она отправила заново, и причем сказала, если там подтвердиться, я еще раз отправлю, и только на основании не менее 3хполностью доказанных документов я направлю на прерывание. И слава богу, второй документ, показал что абсолютно все хорошо, правда сказала, что на 2 скрининг тоже будет обращать внимание. Я за эти несколько дней такое пережила, а оказывается анализ который я сдавала в лабораторию и который показал результат 1:61 практически у большинства выходит таким высоким, хотя не понятно на основании какой программы эти результаты выводятся. Теперь меня гложет чувство вины, что я хотела сделать прерывание, каждый раз глажу живот плачу и извиняюсь. Очень вам сочувствую и обнимаю вас, понимаю как вам сейчас тяжело. Не дай никому это почувствовать.
@nassssss, ой, простите, не обратила внимания, но действительно нужно обязательно несколько раз перепроверяться. Пусть малыш будет абсолютно здоровым 🤲🤲🤲
Я вас обнимаю и плачу сижу вместе с вами ❤️ дай бог вам сил пережить это и не испытать этого горя еще раз. Пусть Боженька даст вам новую, здоровую беременность и радость материнства 🙏🏼
Хочется кричать во весь голос!!Ну как так?! И сколько здоровых детей также убили! 🤬 вот что хотите говорите, но я до сих уверена, что ни один анализ не может 100% дать гарантии(об этом мне и генетик говорил,когда была на приёме с первым ребёнком). Обидно мягко говоря, и за ребёнка и за маму, что поверили врачам... Жестокая ошибка. Вам хочется пожелать только сил это пережить...
Очень много вопросов, у моей сестры 17 лет назад были проблемы, ей предлагали прервать, но только после четкого генетического анализа. Дважды делали прокол. Всё, что было, подтвердилось после рождения, тоже была варусная деформация обеих стоп. И нарушен кариотип у ребенка. Я не могу поверить и представить, что через 17 лет такое возможно вообще, у нее собирали консилиум и т.д. Как могли прервать такую беременность, не сделав 100 контрольных узи! Не совсем понимаю. Что Вы дальше делать планируете?
@liya_juk Вы будете добиваться правды? Я помню весь ужас тех лет, когда надо было принимать решение...я, наверное, разнесла бы весь город, если бы узнала о такой ошибке...это ужасно
@kris..kris, да. После прерывание кусок плаценты отправлен на выявление генетических аномалий, ну и моя кровь.
Раз прокол противопоказан был, сделали все на основании узи и. скрининга. Мне нечего сказать, меня потряхивает весь день. Я была готова ко всему, кроме того что аномалий нет…
😣и как после этого доверять врачам
Я бы не оставила это так, почему не сделали повторные анализы,почему не удостоверились в диагнозах
Кошмар 🥺
Крепитесь!
Не оставляйте это так, если это ошибка врачей. У меня был подобный опыт, на сроке 13 недель. Послушалась врачей, была как в тумане. Поэтому даже не додумалась перепроверять. Но после этого сделала свои выводы, что не всем врачам можно доверять в постановке диагноза. Постарайтесь найти силы жить дальше, понимаю, что это не так легко и слова тут бессильны🙏🏻
У меня был скрининг с высокими рисками дауна. Гинеколог меня регулярно стращала им. Но я столько начиталась про халатность медицины, что изучала все сама. Ходила к нескольким врачам, куча узи. Отказалась от прокола.
Скрининг это всего лишь вероятность. И как при низком риске может родиться ребёнок с отклонениями, так и при высоком - абсолютно здоровый. Зачем он нужен я до сих пор не понимаю…
Нет. Прерывание именно по скринингу и по узи. Но узи основывалось на скрининг, поэтому в заключении именно генетические диагнозы (денди Уокер, и все сопутствующие)
Сил Вам пережить это горе 🙏