Девочки, у кого было, по скринингу трисомия 13/18, 1:50 ,а по УЗИ всё отлично. Что делали?
НИПТ не информативный, к сожалению. И если по результатам НИПТа будут вопросы, всё равно назначают амниоцентез.
Кровь статистика, теоретически может быть все что угодно, но на практике основные показатели это узи. Тоесть просто с вашими данными крови и узи такая вероятность 1 к 50, это не много и вероятнее всего вам назначат консультацию генетика. Но сама эта статика ни о чем не говорит, нужно ещё смотреть другие показатели скрининга, хгч и второй показатель, чсс, узи и его результаты
Трисомия 21 1:900, PAPP-A норма, КТР 56мм. чсс 155, воротниковая зона 1мм,носовая кость 3 мм. Сердце 4 камеры,глазные яблоки норма,мочевой пузырь,желудок,мозг,расположение пуповины, конечности,плацента,кровоток, всё норма по узи
@eva110620 нужна консультация генетика, он будет уже все вместе смотреть
К генетикам и делайте нипт.
У меня воротниковая зона 2,2 - верхняя граница нормы.
Трисомия 21 - 1:1942
18 - 1:17062
13 - 1:<20000
И хотя генетики, гинеколог в жк, тут девочки сказали, что все ок. Еще один гинеколог, сказал что риски высоковаты все таки надо делать нипт.
Я вроде и понимала, что вроде все норм. Но зерно сомнения во мне было, так что я сделала этот долбанный тест. Ждала 20 дней и получила, что все ок.