Привет всем может кто знает или сталкивался с таким .Дочке делали анализ в больнице на кариотип .Врачи что-то сказали обнаружели но что точно не говорят , сказали ещё 3 анализа сделают и через 2 месеца назначат встречу .Перечитала все болезни связаные с аномалией хромосом , но не каких явных признаков к тому или иному не нашла .Может кто знает что это может быть такое и стоет ли так переживать по этому поводу #myfirstpost
Девочки 🆘ситуация такая ,у подружки у дочки начали появлятся такие шишки ,врачи сказали ,что это укусил комар и занес инфекцию,какую никто не знает 🤷 ♀ анализы они сдают ,воспаление по крови есть ,антибиотики пропили уже 2 раза ,врачи не знают почему эти шишки появляются уже на протяжении месяца .Никто не знает что это такое и почему. Может кто-то сталкивался с таким? Если можно в ТОП.
Сегодня муж пошёл в гемотест и сдал анализ на антитела к кори (мало ли все таки пригодятся для партнёрских) После сдачи крови , ему сказали (и я потом уже сама посмотрела), что срок изготовления этого анализа 8 дней !!!!!! 8 бл* !!!!!! Это что , нафиг , за анализ то такой ?????😱
Девочки , подскажите , мне уже ни одна женщина говорит что мол какие роды были у мамы , такие будут и у тебя. Даже пара гинекологов мне уже это сказали. У кого то совпало?
Мама задаётся вопросом: почему при рождении не всегда определяют группу крови и резус ребёнка? Читайте истории и мнения других мам на эту тему!
Marina·
Мама сына (3 года)
Это,вроде как, анализ,определяющий генетические изменения. Под этими изменениями куча всего,что проявляется не в 8 месяцев,либо в этом возрасте просто невозможно увидеть. Потому и делают неск анализов в разные сроки. Ну и не надо себя накручивать сейчас,врачебных ошибок еще никто не отменял.
Анна·
Мама дочки (1 год)
Да это этот анализ , спасибо)
Marina··
Мама сына (3 года)
А почему в больнице решили сделать этот анализ?
Анна·
Мама дочки (1 год)
Ну проблемы с развитием и набором веса ,ростом (било кс иза того что ребёнку не хватало кислорода) и собственно после этого постоянно по больницам не как точную причину в весе и другом не можем найти бо так допустим есть много но очень скучно прибавляет и иза этого слабинькая и решили врачи назначить полное обследование всего в плоть до генетики бо причины не могли найти
Marina··
Мама сына (3 года)
У меня подруга с экстренным кс,была потеря кислорода и ещё что-то,не запомнила,очень сложные тЕрмины для меня. Сейчас ребёнку 3.10, все "болячки" стали заметны после года. Но! Все дети разные,и то,как было и есть у других,не значит,что есть у вас. Поэтому лучше пройти свои обследования и дождаться результатов точных. Может даже пройти нескольких врачей по одной и той же теме,если есть сомнения. А то вы сейчас начитаетесь всего и изведёте себя. Отпустите сейчас ситуацию и дождитесь полного обследования. Здоровья вашей дочке⚘️ (врачи могут ошибаться. Пройдите нескольких. На своём опыте знаю,когда мне в беременность поставили у ребёнка диагноз деформация головы в ширину. Я прорыдала сутки и пошла к другому врачу. Все идеально во всех пропорциях).
Marina··
Мама сына (3 года)
У вас,вроде,изначально возраст ребёнка стоял 8 месяцев? Вы исправили?( или я туплю?)а то в 1.8 то уже можно многое рассмотреть в поведении ребенка
Анна·
Мама дочки (1 год)
Да я при регистрации просто нажала не на тот год .И собственно по этому и переживаю что там нашли а то нам скоро 2 года а мы по всем параметрам на год примерно .Бо тут как пока полное обследование не пройдёшь лечить не будут сказали а мы уже год по врачам ходим обследываемся не как закончить это не можем и лечение начать
Анна··
Мама дочки (1 год)
@2020aa ну я читала в интернете какие болезни хромасомные но прочитанное и действительное не сходилось .(по всем параметрам что вы написали ) .Но сейчас уже сказали нашли синдром эдвардса , но он я думаю в очень лёгкой форме так как я видела дели с этим заболеванием не способны даже кушать сами
A··
просто я прочитала ваши документы, из 3 предложенных, там много разных симптомов, все описанное, как я поняла, к сожалению, о вашей дочке. Вам врачи что предлагают делать дальше? Прочитав ваш вопрос начала читать в интернете
Анна··
Мама дочки (1 год)
там синдром Эдвардса но он мне катиться в очень лёгкой форме или как девушка одна написала мне в частичной .Пока не чего не назначили, сказали проводят 3 доп анализа крови (они делаеться 2 м) а после этого уже позовут нас и будут объяснять и говорить как и что нужно делать в дальнейшем и назначат или доп обслуживание или уже лечение .Просто сразу лечение не факт что будет бо мы уже около года обследуемся просто все не как не чего не назначают