Амниоцентез по ошибке: история о переживаниях и недоверии к врачам
#бестолковыйамниоцентез Теперь я готова рассказать вам историю, которая со мной случилась накануне Нового года. 😒 Может быть она успокоит девочек попавших в подобные.
Это были самые морально тяжелые праздники.
Расскажу предысторию.
К беременности мы с мужем готовились, наблюдались в частной клинике Южной у Софии Владимировны Колаян. Был и поликистоз и тонкий эндометрий, вторая фаза ни к черту, готовились на ЭКО. Короче справились, вылечились - 2 полоски, сами.
На учет встала во 2 ЖК к Илатовской Татьяне Фридриховне.
1 скрининг в 11,6 недель делала там же Гукасова Зинаида , все хорошо ТВП 2, нос 1,8 отклонений нет. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1:7894 на остальные еще в разы меньше. Пол - мальчик.
Хожу себе довольная, вынашиваю.
В 16 недель решаю сходить перепроверить пол, попадаю по рекомендации к Павленко Н.Е. в ККБ. Вертит смотрит, подтверждает мальчишку, претензий к развитию нет.
В 20 недель второй скрининг, ну я опять к Павленко. Опять дотошно смотрит, органы, конечности все в норме, но малыш закрывает лицо руками. Отправляет погулять в коридор, чтоб сменил позу. Прихожу , опять закрывает. В этот момент в кабинет приходит генетик Дащян. Они о чем-то тихо переговариваются и говорят - У вашего ребенка шейная складка 7,6 мм и профиль не визуализируется (ну ясен пень, если ребенок лицо закрывает), Вам нужно делать амниоцентез (прокол пузыря) , вероятность ребенка с синдромом Дауна.
Я в панике, говорю, что первый скрининг же хороший, вот смотрите! В 16 недель Вы же меня смотрели, тоже все хорошо!
Нет и всё, делать надо- стоят на своем.
Это все происходит 27 декабря.
Выхожу из краевой и реву навзрыд, сесть за руль не могу. Прилетает муж, везёт в ЖК. Илатовская ничего не понимает, с чего генетики направляют на прокол, перепроверяем все документы, кровь- риски минимальные. Без очереди прорываемся к Зинаиде на узи, она долго вертит смотрит - нет никакой шейной складки. Руки сын уже от лица убрал. Я в истерике - Нос! Смотрите нос!!! Гукасова - вот его нос , 7 мм.
Никто не понимает причину прокола. Отправляю все узи и кровь в Екатеринбург знакомым врачам. Никто причину не видит.
Амниоцентез назначен на 30 декабря. Я могу отказаться.
28 декабря пишу сообщение Павленко Н.Е. о том, что действительно ли эта процедура оправдана моими рисками и почему не сделать узи в динамике, ведь в этот же день Гукасова не увидела складку на шее.
С телефона Павленко приходит аудиосообщение раздраженным голосом Дащян о том, что если я такая-растакая сомневаюсь в компетенции Павленко, то могу делать узи на других аппаратах и где хочу. И вообще, складка в 20 недель 7,6 это признак хромосомной аномалии и тут только амниоцентез.
Напомню, больше признаков нет и в заключении самой Павленко стоит запись - патологий не выявлено , шейная складка 7,6.
Обзваниваю всех знакомых врачей , все в голос говорят - Иди уже сделай не бойся, и успокойся. Червяка сомнения в тебя уже посадили. Так будешь 2 недели трястись до результатов, а без анализа всю беременность.
30 декабря делаю прокол. О процедуре: проходит почти безболезненно , но морально дискомфортно. Главное настроиться и расслабиться.
Выхожу с больницы и реву белугой просто. Результат только 16 января.
Все знакомые медики звонят и успокаивают, рассказывают про перестраховку врачей (в моем случае от чего?) , просят отпустить ситуацию.
Я уже перерыла весь интернет к тому времени, знаете сколько инфы о шейной складке на 2 скрининге???? Хер да маленько. Многие даже не слышали о таком измерении. ТВП да, важен в 11-14 недель. Потом что?
Мужу говорю - мне нужно еще одно мнение другого врача узи (уже 3 очно и наверно 20 заочно).
Звоню в Медсонар и о чудо! На 31 декабря есть одно окно к Глебову.
31 декабря пока все готовятся к новому году мы с мужем идем на узи. Я реву, потому, что морально уже просто измотана. Глебов, изучив ситуацию и документы, смотрит минут 40. Дотошно. Выдает - Вы меня извините, но у меня нет ни одной претензии к вашему ребенку, абсолютно, я не могу придраться. Показывает шею в нескольких проекциях - нет складки! Я говорю , а если была например, куда делась? (Опять же Гукасова смотрела через 2 часа после Павленко, значит эта магическая складка за 2 часа рассосалась, так? А уже с 27 декабря до 31-то и подавно). Глебов смеётся, мы с мужем всхлипываем то ли от радости, то ли уже от истерики.
Говорю- может анализ какой сдать? Глебов смеется еще больше- Какой уж тут анализ, Вы уже амниоцентез сделали, хватит с Вас!
До 16 января живу провалами «верю-не верю». Учат нас доверять врачам, они ж ГЕНЕТИКИ ИЗ КРАЕВОЙ, а не какая-то Зинаида из ЖК или Глебов из частной.
16 приезжаем за результатом. Кабинет. Дащян с умным видом смотрит первый скрининг и выдает - да , первый хороший, тааак ага на втором шейная складка, но все хорошо. Результаты амниоцентеза хорошие патологий нет. Больше Вам к нам не нужно приходить.
Я нервно всхлипываю. Я уже знаю, что за год эту процедуру сделали 1000 женщинам , медсестра рассказала при проколе, я знаю, что отправляют поголовно (план у них что ли?), кому надо и кому не надо ( со мной девочка была, нос на 1 мм меньше нормы у малыша, прокол назначили, а у этой девочки микронос у самой, пуговкой малюсенький), я теперь знаю что такое амниоцентез и ожидание.
Я не знаю только где мне столько ведер магния набраться, чтоб хоть чуть-чуть восстановить свои нервы, я не знаю, как море пролитых слез и бессонных ночей может сказаться на сыне. Я так же не знаю кому можно доверять, если не хваленым по всему интернету врачам, которые настолько профвыгоревшие, что не хотят даже вникнуть в частный случай. Я вообще нихрена уже не знаю, кроме того, что у ребенка нет никаких хромосомных аномалий.
Лучший комментарий
А может они не дотошные? Может они некомпетентные, врачи в хваленой ККБ? Может они просто свою некомпетентность прикрывают зря не нужными процедурами, от которых у гормональных беременных фляга свистит?! Тут уж мы не узнаем правды 😒
Бля, а потом родится ребенок вообще пиздец 🥹 это бесконечное переживание за жизнь и здоровье ребенка , как люди решаются на нескольких. Или когда 2 уже не так волнуешься 🤣🤣 не понимаю
Комментарии
Прочитала вашу историю случайно
У меня похожая ситуация, только нос на первом скрининге у сына был 1,4 вместо положенных 1,6 и то он постоянно закрывал лицо ручками
И тоже я попала к Дащян. Как она меня выбесила! Ни на один вопрос не ответила, какие-то заученные фразы дежурные, и вот это вот "женщины отказываются от прокола, они же лучше знают!" - произнесенная с таким лицом и интонацией, будто все тупорезины вокруг. У меня сложилось впечатление, что да, у них план какой-то по этим исследованиям
От прокола я отказалась в итоге, на втором скрининге все хорошо было
Целых 0,2 мм достойных вытрепать весь мозг беременной 🙁 Такие они, генетики.
Ох, понимаю вас, у меня подобная ситуация была, в закрепе есть.
Поздравляю вас с рождением малыша!
И меня в ККБ отправляли на прокол из-за маленького носа на втором скрининге, хотя на первом все было в порядке. Но я отказалась. Тоже говорили, что может быть СД.
В 26 недель сходила к Ходченко, он сказал, что нос прекрасный, все по сроку, хотя его уже никто не смотрит после 13 недель🙈
Но сколько я наплакалась за то время, жуть просто. Ребенок здоровый родился.
Какая вы молодец, что вы написали пост такой!Меня врачи в краевой отправляли на аборт дважды в начале беременности, эмбрион не нравился,я поехала с узи и с анализами к своему гематологу и гинекологу и оказывается просто была поздняя овуляция.Страшно подумать, чтобы бы было, если бы я не проявила твердость и уверенность в своем ребенке. Сейчас с ней в посудку играем😍, хороший здоровый эмбриончик получился😁
У меня кровь по скринингу плохая 6.0Мом,1:80
УЗИ отличное, сказали прокол делать
Я отказалась,
Ох у нас что то похоже. Мне в жк делали 2 скрининг и поставили сыну гипоплазия носовых костей… а поставили почему? Потому что сын не показывал лицо 👍🏼 отправили нас в медико генетический центр ( почти 2 недели ожидания😿)
Там мне попался чудо врач просто 🥹 когда он сделал узи, он нам и нос показал и все на свете 😅 у сына все было просто отлично
Я очень боялась такой ситуации, по этому сразу в 10 недель сама сделала нипт. Я холодела от ужаса в ожидании скрининга, а уж если б там были сомнения - всё, хана. Вы огромного мужества женщина, все у вас будет прекрасно
Спасибо большое! Я про нипт даже не знала в то время. Со второй беременностью, если решусь, то конечно буду делать.
А по моему лучше сделать анализ и удостовериться, чем не сделать и потом горевать. Вы как то странно отнеслись к их направлению, если рисков нет, боли нет, просто надо было сделать, а не истерики устраивать. И да, все могут ошибаться, врачи не боги. Дополню. Была на сохранении. Соседку положили на сроке 24-26 недель, точнее не помню, но живот был уже огромный. Ей на первом скрининге проглядели патологию сердца, с которым дети не живут вне утроба. То есть увидели только на втором. Представляете делать медаборт на таком сроке, вместо 12-14 недель? Врагу не пожелаешь.
Автор желаю вам меньше нервничать, а больше отдыхать и позитивного мышления.
Рисков нет, болей нет - ЗАЧЕМ НАПРАВЛЯТЬ? Как-то странно они отнеслись ко мне, не находите? А я отнеслась, как человек , которому эту процедуру назначают безосновательно.
@ekimova_elektrolog они вам сказали риск, складка там какая то. Если вы перепроверились и считали не нужным это, зачем пошли тогда в итоге? Все равно ж итак итак сходили. Я вам повторяю , врачи не боги, какими бы заслуженными и опытными и разхваленными они не были.
@marina_mama3m, их никто богами не назвал, пошла потому, что нервничать 2 недели лучше, чем всю беременность. Смысл текста Вам явно не очень понятен, поэтому расшифрую. Мораль сей басни такова - доверяй, но проверяй- это первое. Второе, для Краснодарских девочек, которые ищут врачей по рекомендациям будет полезно знать тактику некоторых из них. Третье, для тревожных будущих мам- не так страшен черт, как его малюют. Ферштейн?
Не понимаю вашей паники. Врачи чтобы перестраховаться отправили вас на доп.анализ. Что в этом плохого? Они же не сказали вам беременность прерывать. А кого бы вы винили если бы врачи забили хер на «один мм носа, на складку и тд», а у вас больной ребёнок родился?
Не понимаю паники врачей, которая ничем не подкреплена. Давайте из-за необоснованной паники аппендициты на всякий случай всем вырезать, а то мало ли перитонит. Риск амниоцентеза существует, не велик, но есть. Тут как повезёт, есть ведь еще психосоматика, которая с беременными вообще злую шутку играет и тревожность. Да я сама пошла на прокол, своими ногами. Потому, что я руководствовалась тем, что врач генетик , умный, учился на это, а я нет. А риски какие были, чтоб на процедуру отправлять? Вы текст читали?
Мне на 2 скрининге по узи все отлично, а кровь пришла с повышенным риском ребёнка Дауна, отправили на прокол, но я не пошла его делать, не верила, возможно ошиблись, ну и срок уже был, от ребёнка бы все равно не избавилась какой бы он не был. По узи в 34 недели отправляли к генетику после рождения ребенка. , а-ля с носом проблемы. Но тоже не пошла никуда после рождения. Почему-то вера была ,что все хорошо.
Родилась здоровая девочка и по сей день все хорошо.
Поэтому доверяла только своему сердцу можно сказать, конечно перечитав много тем про это.
Вы большая молодец, но у вас это был второй ребенок и какой никакой опыт беременности. Я в этом деле новобранец, мне тревожнее. Даст бог вторую беременность и я буду уже умнее.
Всю беременность нервничала -сын здоровый, от такого маленького периода нервов ничего не повлияет , все будет хорошо)
Спасибо что пишете такое, реально почему не вникать в частный случай, да и самим повторить УЗИ, это же жизни что матери что ребёнка. Напугали конкретно. Слава богу всё хорошо.
Вам спасибо за отклик. Теперь мы понимаем, что даже самых хваленых врачей можно и нужно перепроверять.
А я вообще не ходила не скрининг отказ написала мне все равно было. Поэтому пришла один раз стала на учёт и она перед родами мне грозила сертификат не выдать дабы не приходила всю беременность
Такая вот добровольно-принудительная медицина 😒
@ekimova_elektrolog нифига меня не принудили. Я не делала был горький опыт с первой 19 лет назад. На вторую Я сказала не пойду вообще на учёт только стану
Как же я вам сочувствую, боже, как же вы натерпелесь! И как после такого доверять "именитым" врачам вроде Дащян?
Глебов, в который раз убеждаюсь ВАН ЛАВ❤️
РАСТИТЕ И РАЗВИВАЙТЕСЬ 🙏
Хочется вас обнять 🤗
Спасибо большое за поддержку! Все позади, план по нервом в беременность я уже перевыполнила, поэтому сейчас настраиваюсь только на позитив. А Глебов, да, прям умничка, на 3 скрининг к нем пойду.
Ужас, я пока дочитала, сердце колотится, в висках заболело. Представила весь ужас, что вы пережили.
Если со стороны, то это просто халатность и безграмотность, т.к. ни какую складку уже не оценивают на 2 скрининге это не информативно, просто у кого синдром Бога похоже развился, в данном случае у не очень компетентного врача.
От себя могу вам посоветовать, попробовать слушать медитации, если вам откликается.
Мне очень помогает! Тоже бесконечно в тревогах, очень не простая беременность, медитации меня прям отключают от дурных мыслей.
Спасибо большое, да я для себя уже открыла йогу и технику дыхания. Я не сказать, что прям тревожная мамашка, но так как умеют привить шизу врачи (которым вроде мы должны доверять, ведь они на это учились) не умеет никто. Поэтому иногда из колеи и вылетаешь.
Блин не знаю даже что сказать. Кому надо не назначают (пропускают ) а у кого здоровые дети.. столько нервов трепят. Просто жуть
Ох… сочувствую вам… слава богу, все хорошо. Представляю как вы нанервничались, тоже прошла через подобную ситуацию в беременность - врагу не пожелаешь.
Что сказать по сути…
Практически все государственные учреждения делают нам одолжение, оказывая свои услуги - больницы, поликлиники, школы, детские сады, полиция, надзорные органы. Менталитет что ли у нас такой.
Сначала ты сталкиваешься с халатностью и равнодушием во время беременности, потом с рождением ребёнка в гос поликлинике, потом в саду…
Нам, например, врач после несерьёзной болезни на второй день выписала антибиотики. Я плюнула и ушла в частную клинику, мои нервы мне дороже. Такие бесплатные услуги лучше вообще не оказывать, чем оказывать спустя рукава. Но все это лучше принять как данность и перепроверять любые диагнозы.
Легкой вам беременности и родов!
Спасибо большое! ❤️ Дак вот девочка пишет, что эта самая Дащян и в частной принимает и точно так же ее в ккб на прокол настоятельно отправляла. Но у девочки срок меньше был в разы и она НИПТ успела сделать, а так убеждали ее о проколе. Ну и главное, что все хорошо у этой девочки.
О Боже это моя ситуация 28 декабря 2020 года . Не нашли нос( ну нашли но он микро был ) . Истерика ведро слез , 4 врача , генетик , отказалась от прокола. Родила здорового мужчину , просто носик аккуратненький
Вот и мы все маленькие носы и дебильных врачей оставили в 2022) В 23 год вошли с , вполне таким большим, носиком и результатами анализа.
А мы делали прокол платно. Но брали не околоплодные воды, а кровь пуповины. Показания тож были к этому.
Да, знаю, кардиоцентез берут на ранних сроках, на моем уже воды. Ваши показания подтвердились?
@ekimova_elektrolog в 23 недели брали пуповиную кровь. У нас диагноз подтвердился, а по генетики и хромосомам всё отлично
Всё не зря. У меня больной ребёнок старший. Прокол предлагали, я отказалась тогда. У нас конечно не синдром Дауна, другое.
Так что Вам спокойнее сейчас, пусть всё дети будут здоровы!
Вам прокол предлагали наверно потому, что признаки были, а не как у меня (просто так)?
Слава богу, что все хорошо! Желаю вам лёгкой беременности и родов в срок! Вы с малышиком сильные!
У нас было тоже самое! Всю беременность мне подпортили. Склоняли к проколу, так настаивали….только бог знает что мы с мужем пережили. А в итоге что. Носик пуговка у нашего сына. Родился прям со всем носик был маленький, но он был!
@maksimchukn, кнопочка какой 😍 Растите большими и здоровыми 🙏
@ekimova_elektrolog, спасибо большое!☺️☺️ Вам желаем лёгких родов в срок и сил!🥰
Вам ещё повезло что не чего не случилось с ребёнком. У нас в городе сделали девушке амниоцентез на 17 неделе тоже даун сказали нет носовой кости, ответ пришёл отрицательно ребёнок здоров, но девушка родила на 18 недели ребёнок не выжил. Она судилась с врачами а толку О, так же всё там работают и всех шлют на эту процедуру. Мне тоже сказали твп 3,5 это много на прокол отправили. Написала отказ. Я родила здоровую девочку.
Очень понимаю вас. Слава богу все хорошо.
Я прошлый новый год отмечала примерно в таком же состоянии, только 27 декабря мне сказали, что все хорошо с малышкой. А как я жила с октября по это 27 декабря я даже не помню.😔😔
У меня на 1 скрининге хваленая врач ошиблась. Формально она ничего такого не сделала, провела скрининг в указанные в протоколе сроки. Но она знала мой реальный срок, что была поздняя овуляция, тк я к ней приходила до скрининга 2 раза. И мне сказали если будет рано проводить скрининг, она скажет и назначит в другой день. Но в другие дни у нее начинался отпуск и они решила провести скрининг, раз уж я пришла.
Вот так нам на ровном месте поставили риск синдрома Дауна 1:66.
При этом она сама же говорила: "носик маловат, а, ну срок же еще".
Намерила расширение твп и маленький нос, и пошло-поехало, прям на узи она стала мне рассказывать как я приеду к ним в краевую и мне сделают амнионентез, это вааще не опасно и не страшно и тд, но вот к ним в краевую приехать надо. Я конечно была в шоке, но решила перепроверить у других врачей через несколько дней. У Поморцева, Дьяченко, Глебова. Конечно же, ничего не подтвердилось. Сдала НИПТ. Ничего не подтвердилось. Я написала отказ от амниоцентеза, но по протоколам меня все равно должны были направить к генетику на консультацию, я пошла к Дащан, в частной клинике. К ней я пришла уже вполне спокойная, но она начала меня пугать, что все эти нипты это хорошо, но не слишком точно, а другие узи это тоже хорошо, но она будет смотреть только на то, первое🤦♀️ хотя уже всем было очевидно в чем там была ошибка. Уговаривала меня все же пройти амниоцентез, "вот вы боитесь, потому что не знаете, что это неопасно, а мы делаем это каждый день, поэтому не боимся"
Эммм, это все прекрасно, но если бы мне хоть 1 врач, кроме той, сказал, что да, есть вопросы, лучше сделать. А мне Поморцев даже оставил свой номер, попросил написать чем закончится, потому что он на 100%уверен, что все там нормально.
Нервы потрепали знатно.. И у меня тоже была мысль, что есть у них некий "план".
И я вроде бы успокоилась после всех приключений, но когда на кс дочку достали, показали мне, я мысленно прошлась по всем внешним признакам сд, сравнила нет ли их😕
И потом до месяца боялась, что позвонят из поликлиники по этому анализу из пяточки. Короче мне эта ситуация прям сильно пошатнула нервную систему((
Мне уже подтвердили, что план у них действительно есть. И от него зависит премия. 😒 на Нипт то я опоздала , до 17 недель его делают, поэтому и пошла. Мне тоже все врачи говорили сообщить результат так, как не верили генетикам. Мда уж … сил нам всем 🙏
У меня наоборот, 1ый скрининг был хороший, рисков нет, 2ой скрининг хороший, паталогий органов нет. В 21 неделю замершая, желаем анализ на кариотип - трисомия 14, на неё скрининги не проводят, но что-то должно было быть не так в профиле ребёнка. Итог, как понимаете, был очень печальный - искусственные роды, физическое, а, главное, психологическое восстановление. Поэтому, в эту беременность я мониторила больше, чем стандартно. Хоть и до амнио не дошло, но, если надо, то сделала бы
Я понимаю прекрасно Вас. Теперь, если соберусь за вторым, то буду делать НИПТ на 10 неделях однозначно. А не смотреть потом на маниторе, как ребенок от иглы шарахнулся при проколе 😒 Никогда это зрелище не забуду.
Слава Богу, что всё хорошо в итоге. Берегите себя и малыша. К сожалению тоже столкнулась с тупыми врачами. Но в моём случае всё произошло трагично
треееееш, я бы с ума сошла...сил вам и нервы восстанавливайте. главг что все хорошо 🙏
У меня во 2жк сделали скрининг 2ой и сдала кровь. На УЗИ показало ,что все хорошо норма 1.2 чего-то,не помню . А в анализе крови какая-то норма показала 12. Звонит мне моя врач и говорит. Насть тебе надо к генетику, я спрашиваю, а что случилось? Она мне, ничего, просто надо съездить до обследоваться. Прихожу к ней , беру направление и вижу она в компе пишет высокий риск дауна. Я в слезы да как то?. Короче, я тут же поехала в краевую, захожу в регистратуру чтоб записаться к генетику. Объяснила всю им ситуацию, сама реву, губы, руки трясутся. И одна из регистратуры, подожди, я щас прийду. Приходит и говорит а УЗИ у тебя с собой? Я говорю да. Показываю ей, и она побежала к врачу генетику, она уже домой собиралась,,генетик,,. Короче, врач посмотрела и сказала пересчитать кровь, тут явно ошибка. И они пересчитывают кровь и выяснилось , что забыли запятую поставить между 1 и 2. А так превышало риск дауна в 12 раз. Я ещё больше разревелась, наверное уже от нервов, но Слава богу не пришлось прокол делать . Все на месте решили и выяснили. Что в расчете крови была ошибка.
Ошибочку допустили, молодцы какие. Кому-то эта ошибочка могла жизни стоить 😒
Верьте всегда только вашему сердцу и в своего ребёнка. Чуйка матери лучше любого врача
Я сейчас так корю себя за ошибки, что не доверяла себе
И смешно и грустно 🙂😒
Может эта складка была пуповина ? 😅
У нас так на первом скрининге было. Малыш пуповину на себя накинул , а узистка сказала что у нас неразвитие нижней челюсти🫣
Нет, точно не пуповина. Пуповину они смотрят на специальном режиме и там синим и красным кровоток мигает.
Я бы послала и уж точно делать эту процедуру не стала ибо показаний к ней реально нет!!! Меня с младшей направляли к генетику с результатами скрининга, высосанными из пальца и грузили грузили рисками!!! Я послала. Бедные вы, намучались, слава богу без последствий.
Меня и возрастом пугали, что это первая беременность , а мне 34. Короче, мозг не работал мой в тот момент.
У генетиков есть свой план на месяц и они получают премии за это, так то на минутку!
Бля, а потом родится ребенок вообще пиздец 🥹 это бесконечное переживание за жизнь и здоровье ребенка , как люди решаются на нескольких. Или когда 2 уже не так волнуешься 🤣🤣 не понимаю
Это ж просто пизд.ц, сколько пережили вы. Тоже не первый раз слышу и думаю, что они реально это делают специально для планов своих. Как бы это ужасно не звучало. Поставить риск-потом снять его, типа нам плюсик, смотрите какие мы охеренные. Вовремя заметили, вовремя увидели, отправили на прокол. Это ж сколько нервов нужно иметь, чтобы такое пережить маме молодой
Ахринеть .
Слава богу за то что все хорошо. терпения вам и сил .
Знаете, у меня конечно не такая история, я просто 5 лет не могла забеременеть, без видимой на то причины, какие диагнозы мне только не ставили, тоже выходила со слезами на глазах с кабинете, но всегда мужу говорила, знаю и чувствую что точно скоро забеременею, забеременела🤲🏻 не слушайте врачей, а моей дв,сестре абсолютно на всех анализах причём у всех врачей говорили, что родится ребёнок инвалид(урод типа) сказали пока не поздно делать аборт, свекровь ее женщина старой закалки, сказала не сметь делать никакой аборт, если родится инвалидом, что лично будет смотреть за ним, но убивать не позволит…итог….она родила абсолютно здоровую девочку))))
Васина Ирина Борисовна очень рекомендую, бывшая заведующая УЗИ в перинаталке, много лет там проработала, очень ей доверяю. Лёгкой вам беременности, очень вас понимаю! Первый ребенок, да ещё если нервы треплют, это жуть. Держитесь! Всё будет хорошо, пацан это круто)) если хочешь узнать что такое любовь- роди себе сына ))
Ошалеть можно 🫣🙀
Слава богу , что все хорошо , ребенок здоров. Это самое главное 🙏🏼✨ легкой беременности и родов в срок ❤️
Поэтому я и стала на учёт в 30 недель. И то натерпелась. Типа тебе 41 год. Будет инвалид и всё такое. А в день госпитализации вообще сказали что меня старородку побоятся принять и что роды будут как в первый раз с моим узким тазом кесерить нужно. Но об этом в день поездки в роддом сказали. Приехала Я, а меня хорошо встретили в Крымске. Успокоили,что все будет хорошо и гинеколог мой идиот. Благополучно родила. Хотя должны были ещё раз сделать УЗИ перед направлением. В роддоме только узнала что у меня маловодие. Страшно на учёт становится
Мне 34 и это первая беременность. Я наивная в этом деле. Врачам доверяю. Доверяла. Сейчас даже стыдно перед сыном , что я вообще в нем усомниться могла. Гормоны -одним словом 🤪
@ekimova_elektrolog всё будет хорошо. Главное в это верить
У меня мама в 42 родила, на учёт вообще не встала, знала что будут трепать нервы и отправлять на аборт зная что есть уже 5 детей (20-13 лет). Родила здоровую девочку 🥰уже 11 лет ей)
Жуть какая.. Слава Богу, что все обошлось! Теперь до конца беременности только положительные эмоции! План по плохим вы уже выполнили😒
Это точно! Мне подруга именно так сегодня и сказала)
У меня тоже был плохой скрининг , первый вообще! Даже сравнить не с чем было.
Но так нервничать , себе в убыток.
Я просто обошла еще врачей других, не одно мнение, что бы тоже было.
Если уж и нервничать , то по факту, но это моё мнение.
Ошибку врачей никто не отменял.
А когда родится ребенок , там тоже куча «профессиональных» педиатров.
Надо беречь свои нервы, это ваше здоровье🙂
Конечно себе в убыток, я понимаю это. Но когда беременность первая в 34 года и выстраданная, нервы уже канатами не назовешь. Сами себе не принадлежим)
Жуть какая.. с другой стороны, если они такие дотошные, то надеюсь хоть во благо. Хорошо, что все хорошо, короче говоря. . Но честно сказать, я даже фамилий этих Павленко никогда не слышала. Надо было к кривоносовой, клипа, Васиной сходить с таким . Вот у них более авторитетное имя.
А может они не дотошные? Может они некомпетентные, врачи в хваленой ККБ? Может они просто свою некомпетентность прикрывают зря не нужными процедурами, от которых у гормональных беременных фляга свистит?! Тут уж мы не узнаем правды 😒
@ekimova_elektrolog, может конечно. Кто ж их знает, план у них или реально проблемы с компетентностью
Пока читала вся мурашами покрылась…Слава богу, что все обошлось 🙏 Глебов огонь врач) первую беременность только к нему ходила)
Я теперь на 3 скрининг тоже к нему пойду. Умничка он, тактичный, спокойный. С хабальными генетиками из ККБ рядом не стоял.
Ох, и заставили вас понервничать
Желаю доносить ребёночка в спокойствии , главное всё позади и сын здоров 🙌🏻
Вот ещё одна история о том чем круче врач...тем хуже получается 🤧жесть ,что сказать.Хорошо, что всё хорошо и дай вам бог больше не попадать к таким экспертам.
Мне вообще пришёл скрининг анализ, риск синдромома Эдвардса 1:60!!
По УЗИ всё идеально и в ПЦ , скрининг-узи вообще заведующая делала, у Дьяченко всё идеально. Сходила к генетику, написала отказ, скрининг переделала в Екатериненской, там был риск уже 1:200, и спала дальше спокойно 🙈
Да куча таких историй. Я ж и говорю - планы они там в ккб выполняют. Как у гибдд- 10 пьяных в ночь. Хоть убейся , но найди )
Бедные ваши нервы ( сама в такой же ситуации,пойду скоро в краевую на 2 скрининг,спасибо вашей истории,не буду делать там поспешных выводов
Все будет хорошо, перепроверяйте! Ищите 2,3 мнение. И берегите нервы! Мы тоже решили изначально, что малыш будет жить.
Жуть какая.. с другой стороны, если они такие дотошные, то надеюсь хоть во благо. Хорошо, что все хорошо, короче говоря. . Но честно сказать, я даже фамилий этих Павленко никогда не слышала. Надо было к кривоносовой, клипа, Васиной сходить с таким . Вот у них более авторитетное имя.