Девочки ну помогите советом(
Направили к генетику на консультацию, после 1 скрининга, тр-21 заниженный показатель(
Возраст 35 лет, у кого было так? Что говорят генетики?
Мне было 23 с первым сыном отправляли , я даже не поехала
Прокол за 100 т?? Я почти в это же время делала бесплатно. Если прямых показаний нет, то тогда платно, да.. Но далеко не 100 было, что-то меньше 20.. А вообще можно сдать нипт(платно) , это кровь. Но, это тоже время и прям 💯 процентной гарантии верного результата нет, и, если вдруг, что-то там не так, то это не является показаниям к прерыванию, всё равно нужно будет делать прокол,у которого тоже имеются риски. Нужно сходить на консультацию и решить для себя на что вы готовы. Взвесить все риски и развитие дальнейших событий.
Сначала распрашивали про наследственность (были ли в роду с синдромами, выкидыши) потом запугивали что возможность есть (синдромом,выкидышем, тем что не молода и не свежа). Настоятельно советовали прокол за 100тр.что б убедиться всё ли хорошо (хотя вероятность правды 98%). Я сказала "Ага! " И ушла в закат, иначе бы продолжили уговаривать. У врача в ЖК подписала отказную о том что не требуется.
А так, если время есть, сходите по общайтесь с гинетиком. За по болтать денег не берут (центр мат.и дет.) 😊

Можно в топ🙏Срочно ищу информацию про болезнь Дюшена, подтвердилось у детей знакомой , близнецы 2,6 года . анализы только пришли, у генетика еще не были, насколько я знаю генетик у нас в городе один, в пц. Завтра к нему
Девочки, пост в топе, спасибо огромное ❤️ верю, что все будет хорошо ❤️




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Возрастной риск есть. Скрининг надо посмотреть, чтобы ответить.
А то мнений в любом случае будет много)