Мария
bondarenko.mari1
Мария·Мама сына (9 лет), беременна (17 нед.)

Тр-21 занижен: что говорят генетики на консультации после 1 скрининга? 35 лет

Девочки ну помогите советом(

Направили к генетику на консультацию, после 1 скрининга, тр-21 заниженный показатель(

Возраст 35 лет, у кого было так? Что говорят генетики?

1

Комментарии

savelk1508
Екатерина ·Мама двоих (1 год, 3 года)

Возрастной риск есть. Скрининг надо посмотреть, чтобы ответить.

А то мнений в любом случае будет много)

Нравится Ответить
vikki_mam
Виктория·Мама двоих (3 года, 8 лет)

Мне было 23 с первым сыном отправляли , я даже не поехала

Нравится Ответить
mari_sa_

Прокол за 100 т?? Я почти в это же время делала бесплатно. Если прямых показаний нет, то тогда платно, да.. Но далеко не 100 было, что-то меньше 20.. А вообще можно сдать нипт(платно) , это кровь. Но, это тоже время и прям 💯 процентной гарантии верного результата нет, и, если вдруг, что-то там не так, то это не является показаниям к прерыванию, всё равно нужно будет делать прокол,у которого тоже имеются риски. Нужно сходить на консультацию и решить для себя на что вы готовы. Взвесить все риски и развитие дальнейших событий.

Нравится Ответить
zhu-chi-ha
Olga·Мама дочки (1 год)

Сначала распрашивали про наследственность (были ли в роду с синдромами, выкидыши) потом запугивали что возможность есть (синдромом,выкидышем, тем что не молода и не свежа). Настоятельно советовали прокол за 100тр.что б убедиться всё ли хорошо (хотя вероятность правды 98%). Я сказала "Ага! " И ушла в закат, иначе бы продолжили уговаривать. У врача в ЖК подписала отказную о том что не требуется.

А так, если время есть, сходите по общайтесь с гинетиком. За по болтать денег не берут (центр мат.и дет.) 😊

Нравится Ответить
Читайте также
What Is Your Name
whatisyourname
What Is Your Name·Мама троих детей

Болезнь Дюшена у близнецов 2,6 года: что делать?

post image

Можно в топ🙏Срочно ищу информацию про болезнь Дюшена, подтвердилось у детей знакомой , близнецы 2,6 года . анализы только пришли, у генетика еще не были, насколько я знаю генетик у нас в городе один, в пц. Завтра к нему

Девочки, пост в топе, спасибо огромное ❤️ верю, что все будет хорошо ❤️

8618
malinka_kat Вам надо искать сообщества дюшена (тг, ВК) и в паллиативах есть информация
margarita140992 У нас в саду был такой диагноз у мальчика, у одного из двойняшек (не близнецы, второй здоровый).
mamatanya4 Здравствуйте, скажите пожалуйста, что то нашли? Тоже помогаю знакомой. Ищем способы диагностики в России. Миопатия
Читать все 360 комментариев →
Арайлым
raikinn
Арайлым ·Мама дочки (3 года), беременна (14 нед.)

Что делать при высоком риске 1:6? Стоит ли идти к другому генетику?

Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?

21
lsembekova У вас новорожденный ребенок?🥳👍🏻 Рекомендую проверить уровень билирубина у вас на дому современным аппаратом через кожу✅😍 Если
aigerim3107 Сделайте для себя, тоже со второй беременностью прошла биопсию. Не страшно и не больно, есть панорама тест,
lazycrazykitty Здравствуйте извините пожалуйста может вопрос не тактичный ,нашла через поиск. вы все таки делали прокол или нет
Читать все 89 комментариев →