Повышена ли толщина воротникового пространства на УЗИ в 12 недель?

У меня был риск 1:124, а вот твп не помню, но выше нормы был конкретно.

Рыдала 3 дня, пока до генетиков дошла.

Они посмотрели результаты анализа крови, и так не выявили никаких пороков, риск стоял 1:7645 уже. Подняли все анализы моей тёти и её мужа у которых родился ребёнок с СД, аж за 1989 год, посмотрели что это не генетический фактор и все.

С ребёнком все хорошо, родился здоровый.

Давайте у врача спросим? Есть врач у меня.

А что такое бвх?

@job16office ну, на УЗИ сразу увидели пороки развития, и твп тоже

Здравствуйте, да ездила сегодня сдала анализ крови и была на приеме у Генетика, она сказала , что по результатам УЗИ они ничего не оцениваю, надо сдать кровь и сделать БВХ, если кровь норм, то тогда ждать и делать амниоцентез

Здравствуйте! Как у вас дела? Ездили к генетикам?

У меня риск стоит по первому узи 1:300 по твп 2,1 мм

В 14, 16 и 19 недель узи все идеальные, но сегодня все же сделала амнио, чтобы успокоиться

Совсем недавно пережила этот ужасный кошмар, у моего было твп 3 мм, переделала у Венчиковой, через 2 дня было уже 3.4. Риск был 1:5, сдала нипт, подтвердил СД, затем амниоцентез, и к сожалению результат был трагичный! Было прерывание на 18 неделе 😭 Пусть у вас всё будет хорошо 🙏

У подружки было,у ребенка утолщение твп,не помню показатели и риск какой,тоже ездила к генетикам,делала амниоцентез, ничего не подтвердилось,оказалось крупный плод.

С сыном было, риск 1:1, делала бвх - все хорошо

Было у родственников, риск 1:3. Они сделали нипт и к сожалению подтвердился синдром дауна.

Было расширение Твп 2.8 мм

Риск по крови 1:24

Сделала амниоцентез, результат хороший, хромосомных заболеваний нет

Не переживайте и соглашайтесь если что на амниоцентез,это не страшно )

Аналогично было, делала биопсию хориона и амниоцентез

Всё хорошо

У меня с сыном был риск и по УЗИ и по крови, сходила к Шредеру, также подтвердил превышение нормы ТВП, но успокоил и сказал, что в его практике чаще всего это показатель, что будет крупный плод, сказал соглашаться на амниоцентез. Сходила на консультацию к генетикам, записалась на амнио, сделала и пришли результаты, что с ребёнком все хорошо. В итоге родился здоровый и крупный мальчик 4220.

Твп 2.2 в рнпц смотрели, биохим маркеры тоже были не все в норме, риск 1:162 в итоге генетики выставили, амнио,и 2 месяца между небом и землёй, результат амнио узнала в 21 неделю только,до этого не жила ,после такого стресса сильно заболела ,это ужасно,никому не желаю такое пройти !!! УЗИ я не переделывала ,т к биохим маркеры были тоже не все в норме ,хотя с 1й беременностью даже не знала что такое бывает ,мысли уже и про аборт на таком сроке были ,до сих пор в дрожь бросает ,скорее бы родить здорового ребенка и забыть этот страшный сон ! Сказать что генетики меня успокоили ,нет, стало хуже после них,но это все индивидуально,может у вас все будет иначе, по-своему,желаю терпения и сил ❤️

У меня было 1к1. ТВП 4.5. На тот момент, когда делала УЗИ была сильно простывшей , с сыном в инфекционке лежала и заболела сама. Может быть это повлияло на показатель.

Во вторник было УЗИ в МиД, в субботу платно переделала было уже ТВП 3.3 или 3.5 ,не помню точно.

Делала бвх через неделю, после УЗИ в МиД (вторник), на выходных, опять платно УЗИ делала и ТВП было уже 1.2.

У меня ещё и разбежка по УЗИ и по месячным была неделя.

Результаты бвх пришли хорошие. Родила здоровую девочку .

Не знаю, что повлияло на ТВП!? Или то, что я заболела или разбежка, но главное ,что все хорошо!

И да, вы платно переделаете УЗИ ,можете не нести в МиД, они платное не принимают в счёт, у них свое УЗИ и они доверяют ему, по крайней мере так было при мне...

У меня был риск 1:124, а вот твп не помню, но выше нормы был конкретно.

Рыдала 3 дня, пока до генетиков дошла.

Они посмотрели результаты анализа крови, и так не выявили никаких пороков, риск стоял 1:7645 уже. Подняли все анализы моей тёти и её мужа у которых родился ребёнок с СД, аж за 1989 год, посмотрели что это не генетический фактор и все.

С ребёнком все хорошо, родился здоровый.

Твп 2,5, риск 1:18. Следственно, сиреномелия и медикаментозное прерывание

Был со вторым ребенком, а по анализу крови была норма. В итоге это оказалось маркером врождённого порока сердца (Шредер по УЗИ его в 16 недель выявил), генетических патологий нет(делала хорионбиопсию).

Искренне желаю, чтобы в Вашем случае это ничего не значило, пусть будет все в порядке!

У нас был 2,9 и риск 1:18.

Запишитесь ещё куда на УЗИ. У моей знакомой много наговорил не хорошего, потом в Еве смотрела. В мае родила здорового мальчика. Но пугали её там очень сильно

А какой вам ставят риск? И какая толщина?