Всем привет !
Девочки, кому поставили риск ПЭ на первом скрининге, вас направили на нипт ?
Если да, какой был результат ?
Не понимаю причину назначенного нипт. Гинеколог говорила только про риски пэ, про другие Патологии вообще ни слова.
но ведь этот анализ направлен на выявление патологии плода.
Если у кого-то была похожая ситуация - расскажите, пожалуйста 🙏
Девочки,кто делал нипт?мне нужно исключить патологию синдром Дауна,так как по результатам крови риск есть,нипт даст точный результат есть патология или нет?или тоже будут только возможные риски?
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
Девочки вопрос опять про нипт🤦🏻 ♀ сегодня ходила на приём, врач вместе с заведующей настаивают делать амниоцентез даже при хорошем нипт. Мол нипт не информативен и у меня слишком высокий риск по патау… может ли ошибиться нипт? Пока ещё не встречала истории чтобы нипт был отрицательный и все равно родился ребёнок с патологиями
Девочки,всем привет Риски синдромов,так понимаю нет,но на нипт все равно планирую,а вот нижи риски,меня пугают,риск пэ,задержки роста плода.. Пришли результаты скрининга Не знаю что и думать,результат забрала у терапевта,у гинеколога еще не была Поделитесь,как у вас было
НИПТ на риски патологий - ЗА И ПРОТИВ ?
Алина·
https://mom.life/post/61f3ec7b22ce102412441a5f
Не переживайте, было тоже самое!
Daiana··
В ожидании первенца
Спасибо ❤️
Алина··
на здоровье!❤️
Daiana·
В ожидании первенца
@yalav23, @lubeva, @greshulya, Спасибо за ответ ☺️ доктор ввела меня в заблуждение, видимо не хотела пугать. Вообще ни слова обо всем этом ) только про пэ говорила
Юлия··
Мама троих детей
как долго нипт делают, мне на 8й день на почту пришли результаты
Daiana··
В ожидании первенца
мне его сделали бесплатно в цпсир Севатсопольская + были новогодние праздники, может из-за них. В общем сказали месяц ждать, а сдавала 14го Декабря.
Daiana··
В ожидании первенца
а ещё там заминка с жк:
в общем жк теперь прикрепили к Коммунарке, а я так и осталась в цпсир (и второй скрининг буду там делать). Поэтому у них проблемы с логистикой. Сначала мой анализ поедет в Коммунарку, а потом оттуда в жк 🤯В общем неизвестно сколько ждать на самом деле )
Анна·
Мама сына (3 года)
Ставили высокие риски ,но у меня это возростное 🤦♂️.Я забеременела в 36 .У меня правда гипертония +гсд был.И все врачи охали и ахали .
Нэля❤️·
У вас низкий Papp
Насколько я знаю, он может говорить о плохой закладке плаценты либо о генетических особенностях плода
При ПЭ вам должны прописать аспирин (уже сейчас в дозировке до 150) и далее смотреть по терапии
А генетику исключают НИПТом
Наташа🔆·
Направили, потому что паппа ниже нормы-ниже 0,500. Лучше сдайте или нипт или амнио, чтобы точно знать что все хорошо🙏🏻
Юлия·
Мама троих детей
Вообще ПЭ это отеки,давление, белок в моче в совокупности, никак к генетике не относится, вы можете отказаться от НИПТа, но если вам дают направление бесплатно это сделать почему бы и нет? У меня ставили большие риски по трисомии 18, сама платно НИПТ делала, зато была спокойна за детишек.
Юлия··
Мама троих детей
Как мне потом объяснила генетик, риски могут быть высокие из за лишнего веса и возраста беременной, и это всего лишь риски а не диагноз.
Daiana··
В ожидании первенца
Да, сдала. Уже вот-вот должны быть результаты
Valentina·
В ожидании первенца
Насколько я вижу в заключении врача - у вас высокий риск хромосомной аномалии, поэтому направляют на НИПТ, не из за риска преэклампсии. И если смотреть по рискам - вы не входите в базовые риски, то есть вероятность выше, чем в популяции. Лучше сдать кровь на нипт
Мариша··
В ожидании первенца
Нет, там же у неё наоборот риск хромосомных аномалий низкий. А вот задержка роста плода высокая +ПЭ
Valentina··
В ожидании первенца
и ее индивидуальный риск выше, чем базовый. Вероятность хромосомных аномалий в базовых значениях, к примеру, 1:843, а у девушки 1:539 - т.е. индивидуальная вероятность выше..
Но это всего лишь вероятность, из за этого нет смысла переживать, пока не придут нормальные анализы❤️