История после первого скрининга: страх и надежда

Девочки привет, хочу поделиться своими нервами и вообще историей после первого скрининга, может у кого-то было чтото похожее или кому-то будет полезно.
На самом УЗИ все было хорошо, кроме двух показателей: ТВП - 3,8мм, норма до 2,34 и носовая кость - 1,3 мм, норма от 1,49 мм и сниженная эхогенность
Мне Узист сразу сказала, что это вполне может указывать на Синдром Дауна
Мое состояние, думаю, каждая может представить
Я сразу в истерике поехала к своему врачу, она меня вроде чуть успокоила, сказала что в ее практике раждались здоровые дети и с худшими показателями и сначала надо дождаться результатов биохимии (бета хгч и ппап), они пришли через несколько дней - идеальные показатели.
Я пошла к другому узисту, который твп опредилил как 3,23, и написал что есть аномалия носовой кости - гипоплазия
Гинеколог направила меня к генетику на консультацию.
Там уже мне посоветовали сдавать НИПТ тест, был ещё разговор по поводу амниоцинтеза, но у меня переднее предлежание плаценты, плюс с мужем разные резус факторы крови, у меня - у него +, и мог возникнуть от прокола резус конфликт (если вдруг у ребенка положительный резус фактор).
Решила я сделать НИПТ в Синево, они мне сказали, что отправляют результаты либо в Германию либо на Кипр
17 дней ожидания и пришли результаты, честно говоря, сама я боялась смотреть, попросила сестру
Низкие ризки по всех показателям, и бонусом я узнала что будет девочка)
Теперь жду второго узи, которое будет 16 января, будет ровно 20 недель, и все равно переживаю
Какой-то страх поселился внутри после того, как меня напугали на первом узи, плюс генетик сказал, что надо исключать пороки сердца, потому сто увеличенное твп модет указывать и на это.
Расскажите, были ли у вас похожие случаи.