Если вы готовы ставить крест на свой жизни и жить с инвалидом то да зачем делать
У меня жизнь одна и я делала нипт для себя и готовилась к беременности делала полное обследование до зачатия и тд

Лучше всего сделать анализ по крови в 11 недель, пол если хотите, можете и не узнавать. Я делала такой анализ и знаете, в 9 недель принять тяжелое решение и в 6 месяцев это большая, просто огромная разница…. Как по сути, так и для здоровья мамы и дальнейших детей

Зачем Вы о таком думаете на 9 неделе?
Наслаждайтесь, думайте о хорошем. Такие пороки бывают 1 к тысячам, но понятно, что Вам тут сейчас понаписывают историй разных страшных на этот вопрос.
Посмотрите, сколько вокруг Вас относительно здоровых людей. Больше ведь , чем больных, правда?)

Я делала нипт как раз для того чтобы избавиться вовремя. Поверьте, если бы вы увидели риск трисомии 9 из 10, а вам меньше 25 лет и вся жизнь впереди, то приняли бы такое решение. Мы приняли ВСЕЙ семьей, и родители и бабушки, все сказали, что не нужно это мучение.
Во второй раз как видите все прошло удачно 😀 заодно и точно знали пол и не гадали по тому узи как на кофейной гуще

Со старшими просто скрининг был, нипт даже не предложили. С меньшим предложили из-за возраста. Я не делала, ибо тоже такого мнения, что аборта не будет, а грубые пороки ни узи видны.

Делала нипт, правда запоздала с ним и делала аж на 19 неделе после того, как был плохой скрининг крови. Считаю, что дура, что не сделала раньше. Если будет когда-то вторая беременность, то даже без показаний буду делать в первом триместре, чтоб быть уверенной, что с ребенком все ок

Ну вам нужно решить для себя, что вы будете делать в результатами🤷🏼‍♀️ мы делали НИПТ, но четко знали, что если бы была потология, то мы бы прекратили беременость. Для нас с мужем это было важно. А так решать только вам. Вся его суть, что ты узнаешь про патологии на маленьких сроках, когда можешь еще что-то сделать с прерывание. Если вы не собираетесь делать прерывание в любом случае, и если есть патология, то сможете подготовится за беременность. Узнать всю информацию и тд. Наши друзья так узнали за генетический порок сердца у ребенка, который подтвердили на узи уже на 26-28 неделе.. но у них было время найти врача и клинику со спец оборудовнием где рожать, там малый был под наблюдение специальных апаратов несколько дней, и за беременность они нашли кардиохихурга, он вел их еще с беремености и потом после родов, и в 4-5 месяцев малому сделали операцию на сердце и сейчас отличный здоровый ребенок! И сказали, что никаких ограничений в будущем в жизни нет, только переодически наблюдать и делать анализы, типа раз в год🤔

Нипт делают, если есть какие-то факторы риска по УЗИ или по скринингу крови. Но вы должны помнить, что нипт - это тоже рассчет рисков, только более точный. Если же будет высокая вероятность патологии, то отправят делать амниоцентез или биопсию ворсинок хориона. Если, допустим, предложить, что нипт показывает высокую вероятность хромосомной патологии и вы решите, что не готовы родить ребёнка больного, то для прерывания беременности нипта, как основания прервать беременность, мало. Основанием есть амниоцентез. И вот в таком случае я бы рекомендовала его делать. Для чего? Это ж не однозначно, что вы будете делать прерывание. Но вы будете знать проблему, морально подготовитесь, финансово, как угодно. Либо решите прервать и в этом жуткого ничего нет.
На вашем сроке я бы вообще не переживала. И не думала об этом. Не притягивала бы проблему, которой нет. Если вдруг, ни дай бог, станет этот вопрос, то будете решать. Пока расслабьтесь. И лёгкой беременности)

Если не видите необходимости, то не делайте, он же не обязательный.