Трисомия 21: заключение, расшифровка, что делать? Помогите разобраться, очень переживаю, девочки!
Я ранее писала о трисомии 21,дак вот все эти две недели места себе не нахожу, девочки посмотрите заключение, я в этом особо ничего понять не могу, очень растерянна... За качество извиняюсь, не очень чётко!
Людмила·
Мама двоих (младенец)
Низкие риски, что за повод для переживания
Людмила··
Мама двоих (младенец)
@linka_apelsinka 1 из 100 это низкий риск, высокий меньше 100
Ксения ··
В ожидании первенца
@gongadze.wrls вообще на сколько мне известно 1:150 уже высокий считается
Но опять же, это только риск, генетик должен направить на НиПТ
Ангелина··
В ожидании первенца
@gongadze.wrls вы хоть референсные значения смотрите?😐 всё, что ниже референса - высокий риск. Тем более 1 из 100
Ангелина·
В ожидании первенца
Ну у вас тольки риск по крови высокий. Узи норм за исключением гематомы и предлежания плаценты
Галина ·
Мама двоих (6 лет, 9 лет)
У меня риск по 21 хромосоме был 1:66 От плацентоцентеза отказалась. Сделала НИПТ. В итоге по нему риск 0,01%, так что никакого синдрома Дауна нет. Вообще, риск 1:100 означает, что у одной женщины из 100 с такими показателями, а учитывается возраст, например, мне 35 и базовый риск автоматически был больше, чем у тех кто младше; данные УЗИ, у нас все хорошо, но на первом скрининге увидели якобы деформацию стоп; и кровь, у меня был повышен ХГЧ, в итоге и риск получился высокий. Если по УЗИ всё хорошо, но все таки есть переживания, можно сделать НИПТ. Безопасно для мамы и плода, правда дороговато, но спокойствие важнее. Тоже напереживалась, но результат НИПТ успокоил плюс пол бонусом, сейчас по УЗИ у малышки все хорошо.