Кто проходил генетический тест на Станиславского 24?

На Киевской делают, мне с дочерью делали, всё хорошо

А какой у вас индивидуальный риск?

Я проходила, но риск был не по возрасту. На Станиславского только прием генетика(можно с мужем, кстати. Нужен его паспорт и полис). Потом они ставят в очередь и назначают дату госпитализации на Киевской 1. Кладут в стационар на пару дней, колят ношпу, потом сам прокол под аппаратом УЗИ на операционном столе(просто как обычный укол), потом ещё пару дней наблюдают. Самое сложное – это ждать 3 недели готовность, пока клетка вырастет. Ну, может по возрасту другие сроки.

Риск по возрасту рассчитывает программа, поэтому он получается высокий, если вы уже в возрасте. УЗИ у кого делали? Просто в ЖК?

Я вообще думаю...может это все условно? Потому что просто 38 лет?)

Я записалась платно в УЗИ студию к генетику Лукьяновой (1800р).

Она сказала на приёме, чтобы я пришла к ней без записи на Станиславского за направлением на амнио на Киевской.

На Киевской лежала ровно три дня. Первый день просто могут взять какие то анализы. Второй - сам амниоцентез. Третий день - утром УЗИ и отпускают домой

Ну нахождение на киевской и сама процедура по омс?)

Если вы имеете в виду первый скрининг, то по заключению по крови у меня тоже было написано возраст, хоть мне на тот момент всего 32. Ставили риски ПЭ, так к меня всю беременность давление 100/60, риск задержки развития и тоже мимо. Возможно вам нужен очень хороший и грамотный акушер - гинеколог

Я не пошла на амниоцентез, написала отказ. Сходила на платное хорошее сильно подробное УЗИ, прокола боюсь как огня) возраст тот же, риск базовый по возрасту 1:101.

Я тоже там лежала, переночевала, на следующий день утром сделали прокол дважды!!!! Потому что первый раз прокололи и жидкость не шла, мне сказали так надо расслабиться!!! А, серьёзно бля? Потом полежала, посмотрели, капельницу поставили и домой отпустили, (анализ пришёл хороший) в итоге! - при рождении сказали что у дочки специфический хариотип и уши низко, глаза антимонголоидные.. В роддоме брали анализ на хромосгмную патологию - нет, и всё равно при выписке написали консультация генетика. Вот нам уже полгода скоро пойдём...

Блин этот анализ машина рассчитывает, я бы из-за него не пошла на прокол. У меня была обратная ситуация этот анализ был хороший, а по итогу у ребенка оказалась патология. Поэтому вообще не верю в него. А у вас нет возможности нипт сделать ? У меня он все показал и ни разу не слышала чтоб ошибся у кого то

Если позволяют финансы, можно начать с НИПТа. Он точно не имеет никаких последствий. И достаточно точный. Мне 41, но по крови риски низкие, единственное преэклампсия до 42 недель 1:53. Но я НИПТ решила делать вне зависимости от результатов стандартного скрининга.

Блин это моя фобия 🥴 тоже сдала кровь и результат жду , по узи все отлично НО мне 34 и я уверена что будет какая-то хрень в результате 😥😥😥😥 в первую бер был риск по возрасту только, делала «панарама» тест за бешеные деньги по итогу анализ пришёл хороший и с дочкой все хорошо! Я недавно лежала на сохранении и врач сказала что нужно идти на амницентез если сомнительные результат по скринингу что это 100% даст ответы на все вопросы.

У вас не такой большой риск. Риск потерять ребенка после амниоцентеза выше: от 1 до 5%.

У меня тоже высокий риск по возрасту. В ЖК сказали, что после 35 лет всех подряд отправляют на НИПТ.