Что означает гипоплазия кости носа и неоднородность МЖП на скрининге?
Скоро сойду с ума. На 1 скрининге ставили ТВП 2.5, типа пороговое значение. В остальном было все норм по узи. Сдала кровь и нипт - все хорошо, все риски низкие! Дошли до 2 скрининга, ставят гипоплазию одной ИЗ костей носа 4.1, вторая кость норма 5.8 плюс МЖП диффузно неоднородно, ну про МЖП говорят что ещё затянется, окрепнет. Кирьянова говорит, что возможно просто курносый нос, но не факт, напугала с порога. Отравляют к генетикам из-за гипоплазии. Я ничего не понимаю , зачем тогда я сдавала нипт и кровь , если все равно к генетикам 😭 ещё и Кирьянова начала жути нагонять из-за ТВП 2.5 на 1 скрининге, до слез довела своими выводами. муж кстати у меня азиатских кровей - казах, носик у него в детстве был курносый…у кого была подобная история, чем закончилась ? 😭
Комментарии
Я бы доверилась результатам НИПТ. Врачи не всегда корректно себя ведут. И УЗИ в другом месте можно сделать. Я думаю это действительно такая особенность у вас, тем более у мужа такой нос.
Ну если нипт нормальный, видимо курносый)
Пусть все будет хорошо
Мне на первом скрининге Журавлева на смотрела что и носа нет и твп не норма 🙈 в общем очень меня напугала ! Я ночь не спала, записалась на повторное узи к другому специалисту он все увидел , просто очень маленький носик. Кровь тоже была хорошая . Но блин , меня в консультации потом из за ее комментария на скрининге узи, хотели и к генетикам отправить и анализ какой то сделать , хотя я им предоставила к скринингу доп узи, что нос на месте, все равно первое время настаивали , я отказалась от всего.
У меня на 1 скрининге был ТВП 3.3. На 2 скрининге маленькая косточка носа. Кровь была хорошая, риски низкие. Гоняли меня по генетикам, писала отказ от амниоцентеза (свои на то причины). В роддоме ещё поворчали, почему не сделала амниоцентеза. Родился здоровый малыш.
У меня у подруги на первом скрининге тоже про кость носика говорили, что пограничное.
Потом она пошла к Лебедевой и та все посмотрела хорошо и сказала, что это особенность, национальная. Монголоидная вроде.
Так если у мужа носик маленький и курносый был, тогда постарайтесь не переживать так сильно. Сходите к генетикам, врачи же перестраховываются. Придёте, они все посмотрят и скажут вам, что все хорошо🙏я думаю, узи переделывать сейчас нет смысла. Нужно идти к генетикам и выдохнуть
У меня к сожалению в первую беременность такое было ,сходите на киевскую мы тоже там были ,но одно могу сказать врач узист конечно грубоват в словах.
@zhezha четыре года назад был макагон мужчина
Если Вам срочно то сходите на платную консультацию к генетику Лукьяновой в УЗИ стадию.
Или лучше взять направление у своего гинеколога и в этот четверг сходите на Киевскую на консилиум. Там Макагон делает УЗИ, в комиссии также сидит Лукьянова
Я прошла недавно через амниоцентез, там много девушек лежали на амнио со сроком 20+ недель.
Но, у многих там просто кровь на скрининг плохая была.
Про Кирьянову: видимо у неё иногда бывает, что она пугает или неправильно подбирает слова и тон. От двух подруг слышала, как она их напугала на УЗИ до жути.
По своему опыту скажу, что из всех узистов самым спокойным и тактичным пока оказались Патрина и Васильева
Я за Патрину, теперь всегда только к ней , как в 1 беременность к ней сходила.
Нипт не показывает мозаичные формы, правда это редкость (выше тоже в коменте писала). Ну а скрининг это вероятность. Я делала нипт и все равно был страх а вдруг что не увидели. Я бы УЗИ переделала на вашем месте, выше пишут про Журавлёву, подписываюсь что она прям спец, смотрела сердечко малышки у меня в беременность, так тщательно ещё никто не делал УЗИ. Плюс аппарат у них отличный
У меня с дочкой тоже на 2м скрининге ставили гипоплазию носа, тоже направляли и к генетикам и куда только не отправляли, я от всего отказалась, в итоге родилась хорошенькая девчонка с аккуратным носиком. Когда родила, первое, что у врачей спросила, она не Даун, они посмеялись и сказали, вы чего, у вас прекрасный, здоровый ребёнок
У меня во вторую беременность на 2 скрининге поставили гипоплазию носа 4,3. Отправил гинеколог на пренатальную комиссию на Киевскую, там пожилая тетка сразу к гинетику записала, а меня мой гинеколог отправила именно на комиссию чтобы их аппаратом узи перепроверили. К гинетику тогда меня записали только через неделю. К нему я не пошла.
В итоге я снова пошла на Киевскую и уже напрямую через зам глав врача попросила чтобы меня посмотрели на узи, хотя та тетка все равно настаивала на гинетике. Но зачем туда идти,? Она посто будет предлагать нипт, а у меня все в норме и кровь и никого в роду и у самой нос курносый.
В итоге комиссия дала мне направление на узи, я поднялась, отсидела очередь 3 часа, там узи делает Макагон.
Крутил, вертел, 5,3 показатель нормы.
Боже сколько я и моя семья пролили слез. Сын родился с носом курносом как у меня)
У @nepeika, у младшего вообще на узи не было кости носа, она делала нипт. Все хорошо, замечательный носик 👌
А у вас показатели чуть ниже нормы, проситесь на пренатальную комиссию, идите делайте ещё узи.
У нас в младшими сыном на первом скрининге ставили аплазию новой кости , отправили к генетику и на контроль УЗИ в 16 недель( все было уже ок) , но генетик настояла на амниоцентезе, сделали на киевской результат пришел через неделю . Все хорошо. Когда родился первым делом смотрела на нос 🤣
Знаете, я не пугаю, но я про статистику. Нипт синдром Дауна не всегда определяет. Есть типы, которые не могут по нему определить. И есть случаи, когда делали нипт и дети рождались с СД, это я к тому, что самый верный генетический анализ амниоцентез, он дает самый верный результат, я сказала бы 100%. Этот анализ сейчас делают достаточно хорошо, сейчас современная аппаратура, весь процесс под наблюдением.
@masis290210, знаю лично случаи когда прокол тоже не показал 100 проц результата
@zhezha, в жизни всегда и везде есть маленький процент недостоверности. Но прокол информативней, чем нипт. О чем разговор? Тогда не стоит вообще делать, раз везде осечки)
@masis290210, так вот именно что разговор ниочем и не вижу смысла УТВЕРЖДАТЬ ни мне ни вам что какие-то там врачи говорят , что нипт или прокол недостоверен на 100 процентов
У подруги было, тоже с носик врачей не устраивал, отправили к генетикам, те на прокол, в итоге по амниоцентезу все ок. Родился пацан с нормальным носом)))
@zhezha, не знаю, подруга нипт не сдавала
@zhezha, вы в когда можете отказаться от прокола это не принудительно
А вы узи переделывали у другого врача? Так если нипт хороший, каким синдромом вас пугают?
@zhezha, @zuzzu, согласна, надо к Журавлевой идти, она хорошо видит челюстно лицевые области. Ее аппарат генетики хвалят. Я полностью ей доверяла на узи, нипт не стала делать.
@nastens_007, спасибо . Запишусь наверное к ней
@zhezha, потом напишите, что она скажет. Здоровья вам.
Скорее всего действительно особенность , но вам самой легче не станет если вы сходите к генетикам ?
Тем более уже с готовым нипт
Мне сегодня на 3 скрининге опять поставили гипоплазию, причем 1 кость сильнл маленькая, вторая кость так себе, и я не знаю что это значит… должны быть одинаковые? Кто знает?