Как жить с особенным ребёнком с синдромом Мовата-Вильсона

Алиса очень гиперактивный ребенок, не смотря на то что она не умеет полноценно ходить по улице. Она может ползать как торпеда и перемещаться на некоторое расстрояние внутри помещения.

Она все время в движении, ей все время что-то надо и дома скучно .

Поэтому пока есть возможность посещать частный сад , мы будем туда ходить до победного.

Алисе там хорошо и у меня выкраивается время сходить по каким-то своим делам , несмотря на то что летом мы ходим с 10-00 до 17-00 , 3-4 дня в неделю, а в холодное время 2-3 раза в неделю , так как часто болеем и разные дела по врачам .

Мне тоже нужно иногда сходить к врачу , сделать домашние дела, купить те же продукты спокойно , поработать какое то время без кипиша 😂. И.т.д

.

Мое мнение такое в целом ,что нужно просто жить и подстраиваться под обстоятельства . Нет волшебных специалистов и пилюль . Бесконечно сломя голову гнаться в направлении только исцеления и реабилитаций - не мой вариант .

Специалисты у Алисы есть на столько, на сколько у меня есть ресурсы. Это стимул в том числе и для меня получать для Алисы эти ресурсы . У нее есть также сад для социализации и дома куча игрушек .

Вообщем пока можно сказать все хорошо настолько, насколько это может быть хорошо , в нашем случае 😁 . Не идеально конечно , но тем не менее , рады тому что сейчас есть

#мояособеннаядочка #моватвилсонсиндром #mowatwilsonsyndrome

#особеннаяалиса