Что не так с результатом генетика?
Вот девочке вернусь ко вчерашнему вопросу по поводу генетика ! Сегодня забрала результат ! Кто понимает объясните что здесь не так и почему вызвали к генетику !)
Комментарии
У меня риск трисомии 21 1:187 был, хгч слишком высокий и возраст за 30
Тоже отправляли к генетику, она усердно отправляла на прокол.
Я решила сделать нипт. Не подтвердилось ничего
@danimother26, сказать что я в шоке это ни чего не сказать 🫣
@alena.blinova.89 гинеколог и сам генетик говорили, что это стандартная процедура, но в интернете я начиталась и для своего спокойствия решила сделать платно
У прокола точность 99,9 % , а у нипта 99% (это мне так генетик говорила)
@danimother26 @alena.blinova.89 отказаться или нет, тут уже вы сами решаете...
У вас хгч завышен, норма до 2МоМ. Переживать не о чем, скрининг смотрят в комплексе, твп норма, базовые риски тоже норма. То что завышен один из показателей его как правило не оценивают. Консультация генетика, наблюдение. Все хорошо у вас
@anli18lika, на какую цифру вообще нужно обратить внимание ? Базовый это сколько должно быть для здорового ребёнка а второй столб это сколько у меня по факту ? И что бы подтвердили болезнь сколько должно быть ? В этом не могу разобраться
@alena.blinova.89 не переживайте, все эти риски могут быть, а могут не быть, если слушать врача то всё хорошо будет
@alena.blinova.89 базовые и ваши индивидуальные норма. Трисомия 21 базовый 1:400 и ваш индивидуальный 1:210 , если бы он был ниже чем 1:100 тогда риск считается и то , это всего лишь риск. И эти риски смотрят в совокупности со всем скринингом, смотрят твп, ктр , хгч и тд
Приближён к высокому риск по трисомии 21 (синдром Дауна), для подстраховки вас направят на дополнительные анализы (которые конечно же ничего не подтвердят), и вы пойдёте дальше догуливать свою чудесную беременность.
@alena.blinova.89, это еще ничего не значит. Вас отправят к генетику. Предложат или нипт ( если не ошибаюсь) или амниоцентез
@alena.blinova.89, вам назначат дополнительные анализы, чтобы исключить синдром. Паниковать точно не нужно. Риск хоть и приближён к высокому, но все равно составляет 1:210. Генетик вам объяснит.
Болезнь Дюшена у близнецов 2,6 года: что делать?
Можно в топ🙏Срочно ищу информацию про болезнь Дюшена, подтвердилось у детей знакомой , близнецы 2,6 года . анализы только пришли, у генетика еще не были, насколько я знаю генетик у нас в городе один, в пц. Завтра к нему
Девочки, пост в топе, спасибо огромное ❤️ верю, что все будет хорошо ❤️
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Девушки пожалуйста скажите вас всех отправляли к генетику? и по какой причине
Вы, самое главное, себя не накручивайте.. Генетики прежде всего себя перестраховывают
У вас возраст тоже смотрю за 30, это тоже немаловажный фактор. Из-за этого тоже могут вызвать