Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Алена
Алена
Мама сына (8 лет), беременна (17 нед.)

Что не так с результатом генетика?

Вот девочке вернусь ко вчерашнему вопросу по поводу генетика ! Сегодня забрала результат ! Кто понимает объясните что здесь не так и почему вызвали к генетику !)

24

Комментарии

mamarumiya33

Румия Валиуллова

Мама сына (6 лет), беременна (25 нед.)

Вы, самое главное, себя не накручивайте.. Генетики прежде всего себя перестраховывают

У вас возраст тоже смотрю за 30, это тоже немаловажный фактор. Из-за этого тоже могут вызвать

mamarumiya33

Румия Валиуллова

Мама сына (6 лет), беременна (25 нед.)

У меня риск трисомии 21 1:187 был, хгч слишком высокий и возраст за 30

Тоже отправляли к генетику, она усердно отправляла на прокол.

Я решила сделать нипт. Не подтвердилось ничего

alena.blinova.89

Алена

Мама сына (8 лет), беременна (17 нед.)

@danimother26, сказать что я в шоке это ни чего не сказать 🫣

mamarumiya33

Румия Валиуллова

Мама сына (6 лет), беременна (25 нед.)

гинеколог и сам генетик говорили, что это стандартная процедура, но в интернете я начиталась и для своего спокойствия решила сделать платно

У прокола точность 99,9 % , а у нипта 99% (это мне так генетик говорила)

mamarumiya33

Румия Валиуллова

Мама сына (6 лет), беременна (25 нед.)

@danimother26 @alena.blinova.89 отказаться или нет, тут уже вы сами решаете...

anli18lika

Анжелика

В ожидании первенца

У вас хгч завышен, норма до 2МоМ. Переживать не о чем, скрининг смотрят в комплексе, твп норма, базовые риски тоже норма. То что завышен один из показателей его как правило не оценивают. Консультация генетика, наблюдение. Все хорошо у вас

alena.blinova.89

Алена

Мама сына (8 лет), беременна (17 нед.)

на какую цифру вообще нужно обратить внимание ? Базовый это сколько должно быть для здорового ребёнка а второй столб это сколько у меня по факту ? И что бы подтвердили болезнь сколько должно быть ? В этом не могу разобраться

marina69tver

Марина

В ожидании первенца

не переживайте, все эти риски могут быть, а могут не быть, если слушать врача то всё хорошо будет

anli18lika

Анжелика

В ожидании первенца

базовые и ваши индивидуальные норма. Трисомия 21 базовый 1:400 и ваш индивидуальный 1:210 , если бы он был ниже чем 1:100 тогда риск считается и то , это всего лишь риск. И эти риски смотрят в совокупности со всем скринингом, смотрят твп, ктр , хгч и тд

alinkablondi

Алина

Мама двоих (8 лет, 11 лет), ждёт третьего

Вроде все хорошо же .

alena.blinova.89

Алена

Мама сына (8 лет), беременна (17 нед.)

Да я не знаю уже что думать 🤦🏽‍♀️

annapartyzanova

Анна

Мама двоих (младенец)

Приближён к высокому риск по трисомии 21 (синдром Дауна), для подстраховки вас направят на дополнительные анализы (которые конечно же ничего не подтвердят), и вы пойдёте дальше догуливать свою чудесную беременность.

snezhaviki

Анна

Мама дочки (5 лет)

@alena.blinova.89, это еще ничего не значит. Вас отправят к генетику. Предложат или нипт ( если не ошибаюсь) или амниоцентез

anli18lika

Анжелика

В ожидании первенца

Трисомия 21 норма , свыше 1:100

annapartyzanova

Анна

Мама двоих (младенец)

@alena.blinova.89, вам назначат дополнительные анализы, чтобы исключить синдром. Паниковать точно не нужно. Риск хоть и приближён к высокому, но все равно составляет 1:210. Генетик вам объяснит.

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..