Высокий риск синдрома Эдвардса 1:7 по анализу крови: у кого так было?

Не пожалейте денег и сдайте НИПТ, чтобы развеять все сомнения… и лучше всего обратиться с этим в центр Кулакова ,возможно,пройдёте по квоте и будет бесплатно

Нипт не делали? В жк бесплатно могут сделать если прописка Москва

Ох, надо сделатт нипт, или при таком риске лушче прокол сразу

Плюсую за НИПТ. Результат ждать не быстро, советую не тянуть с этим. Еще генетики скорее всего предложат амниоцентез, мне делали в первую беременность (не так страшно как молюют, но решать все равно вам)

У моего не видели нос в 12недель,но лучше нипт сделать

Странно,что вы после того,как вам сказали про носовую кость,сразу не стали делать нипт

Правильно девочки пишут, сделайте НИПТ и не мучайтесь до 20 недели. Тем более там опять будет узи и результат может быть сомнительный. Все эти переживания не на пользу ни вам, ни ребёнку

Вам надо нипт сдавать и как можно быстрее, если и там все будет не очень, то делать прокол.

Был высокий риск по узи , носовая кость маленькая и по крови хгч повышен был , пап-а в норме , в итоге астрая насчитала 1:51 по дауну, делала биопсию ворсин , тот самый прокол, который почему-то приравнивают к разрезанию живота в сарае ржавой пилой, в результате - нормальный хромосомный набор.

Была возможность сделать нипт, но как то не верится в достоверность,да и если результат плохой, то прокола все равно не избежать

Тут, как говорится, на вкус и цвет - решать вам.

Прекрасно понимаю ваши чувства, но лучше знать и решать дальше, чем жить в неведении и соответсвенно в страхе. Держитесь, это все ещё не диагноз!

Сдайте НИПТ

Вам ещё не предлагали прокол сделать ? Риск очень большой

У меня по результатам скрининга крови был риск по трисомии 18 1:100 а по узи все хорошо. Направили к генетику, там предложили сделать забор жидкости или нипт. Сделала нипт, результаты получила только со второго раза, в первый раз не хватило днк для определения! (( ох, помню те недели шли вечность. Результаты нипта пришли. С низким риском, от прокола отказалась!!! Дай бог чтобы и вас это обошло стороной 🙏🙏🙏

Нипт если покажет высокий риск, все равно прокол придётся делать. Вообще эдвардса должно на узи быть видно. Если решитесь прокол то делайте ХМА амниотической жидкости. Точне не куда, с 16 недель делают. Я делала , не больно-все быстро

В любом случае я бы сделала НИПТ,ну дальше уже прокол,если понадобится. Но решать,конечно,вам)

У меня был риск Синдрома Дауна,1:64 и мне 36 уже. Делали биопсию ворсин из плаценты в 15 нед.( делают до 16 нед.). Ответ на след. день был(все хорошо)

У меня была идеальная кровь и идеальное узи на первом скрининге (позже оказалось, что врач неопытный).

Итог - синдром Эдвардса и аборт на 22 неделе.

У кого-то анализы плохие, а ребёнок здоров! Чаще так и бывает

Желаю вам, чтобы у вас все опровергли!🙏🏼🙏🏼🙏🏼

Здравствуйте, подскажите пожалуйста а какие у вас показатели по крови? У меня Papp низкий

Но все врачи подтвердили отклонения

Я боролась и надеялась на лучшее

Но на 23 неделе пришлось прервать

Вот и делала пиокол