Высокий риск синдрома Эдвардса: истории пациентов

Вот и делала пиокол

Вот и делала пиокол

Но все врачи подтвердили отклонения

Я боролась и надеялась на лучшее

Но на 23 неделе пришлось прервать

Здравствуйте, подскажите пожалуйста а какие у вас показатели по крови? У меня Papp низкий

У меня была идеальная кровь и идеальное узи на первом скрининге (позже оказалось, что врач неопытный).

Итог - синдром Эдвардса и аборт на 22 неделе.

У кого-то анализы плохие, а ребёнок здоров! Чаще так и бывает

Желаю вам, чтобы у вас все опровергли!🙏🏼🙏🏼🙏🏼

У меня был риск Синдрома Дауна,1:64 и мне 36 уже. Делали биопсию ворсин из плаценты в 15 нед.( делают до 16 нед.). Ответ на след. день был(все хорошо)

В любом случае я бы сделала НИПТ,ну дальше уже прокол,если понадобится. Но решать,конечно,вам)

Нипт если покажет высокий риск, все равно прокол придётся делать. Вообще эдвардса должно на узи быть видно. Если решитесь прокол то делайте ХМА амниотической жидкости. Точне не куда, с 16 недель делают. Я делала , не больно-все быстро

У меня по результатам скрининга крови был риск по трисомии 18 1:100 а по узи все хорошо. Направили к генетику, там предложили сделать забор жидкости или нипт. Сделала нипт, результаты получила только со второго раза, в первый раз не хватило днк для определения! (( ох, помню те недели шли вечность. Результаты нипта пришли. С низким риском, от прокола отказалась!!! Дай бог чтобы и вас это обошло стороной 🙏🙏🙏

Вам ещё не предлагали прокол сделать ? Риск очень большой

Сдайте НИПТ

Был высокий риск по узи , носовая кость маленькая и по крови хгч повышен был , пап-а в норме , в итоге астрая насчитала 1:51 по дауну, делала биопсию ворсин , тот самый прокол, который почему-то приравнивают к разрезанию живота в сарае ржавой пилой, в результате - нормальный хромосомный набор.

Была возможность сделать нипт, но как то не верится в достоверность,да и если результат плохой, то прокола все равно не избежать

Тут, как говорится, на вкус и цвет - решать вам.

Прекрасно понимаю ваши чувства, но лучше знать и решать дальше, чем жить в неведении и соответсвенно в страхе. Держитесь, это все ещё не диагноз!

Вам надо нипт сдавать и как можно быстрее, если и там все будет не очень, то делать прокол.

Правильно девочки пишут, сделайте НИПТ и не мучайтесь до 20 недели. Тем более там опять будет узи и результат может быть сомнительный. Все эти переживания не на пользу ни вам, ни ребёнку

Странно,что вы после того,как вам сказали про носовую кость,сразу не стали делать нипт

У моего не видели нос в 12недель,но лучше нипт сделать

Плюсую за НИПТ. Результат ждать не быстро, советую не тянуть с этим. Еще генетики скорее всего предложат амниоцентез, мне делали в первую беременность (не так страшно как молюют, но решать все равно вам)

Ох, надо сделатт нипт, или при таком риске лушче прокол сразу

Нипт не делали? В жк бесплатно могут сделать если прописка Москва

Не пожалейте денег и сдайте НИПТ, чтобы развеять все сомнения… и лучше всего обратиться с этим в центр Кулакова ,возможно,пройдёте по квоте и будет бесплатно