Стоит ли сдавать НИПТ при отсутствии предрасположенностей?
Девочки, подскажите, кто нибудь сдавал анализ НИПТ если в принципе никаких предрасположенностей к генетическим заболеваниям нет, 1-й скрининг по УЗИ в порядке. Хотели сдать просто расширенный, но в Геномед есть еще какой то НИПТ Vectara еше на 25 патологий и все это выходит в очень кругленькую сумму. Не знаю что делать, для собственного спокойствия конечно хочется сдать все что возможно, но насколько целесообразно не могу определиться.
Гинеколог моя отговаривает от этого анализа в принципе.
Юля·
Мама сына (1 год)
Тоже хотела сдать, но не сдала. Тоже все вокруг отговаривали) если решусь рожать ещё раз, то точно сдам. Для своего спокойствия.
Олеся··
Мама сына (8 лет)
А не сдали только из за того что отговаривали?
Юля··
Мама сына (1 год)
да сомнения уж были у самой - надо не надо мол, а потом уже срок был большой, скрининги хорошие, тревожности поубавилось) анализ не из дешевых и как раз тогда был карантин, доходы сократились) если буду ещё рожать, мне будет уже больше 30, сугубо мое мнение, что лучше перестраховаться в этом возрасте
❤️·
Мама дочки (1 год)
Какой возраст у вас?
Олеся··
Мама сына (8 лет)
@sunny_st на самые распространенные (это примерно 6-10 видов) согласна лучше сдать. А насчёт ещё 25 не особо распространенных не знаю.
Олеся··
Мама сына (8 лет)
@sunny_st по ОМС не слышала чтобы у нас в городе делали подобный анализ.
❤️··
Мама дочки (1 год)
у вас просто написано в профиле Москва, поэтому говорю только по Мск, про остальные не в курсе
❤️·
Мама дочки (1 год)
Предрасположенность к заболеваниям лишь повышает риски на определённый процент) Но вы можете о ней даже и не подозревать, ровно как и о 100% поломке в ваших генах или генах мужа ) и К сожалению, генетические поломки могут быть абсолютно у всех.
❤️··
Мама дочки (1 год)
@olesyadolmatova88, почитала про него, ну там прям такой набор капитальный редких болезней, это все прекрасно конечно, но я бы наверное не стала делать такой расширенный, особенно если финансово тяжело.
Олеся··
Мама сына (8 лет)
@sunny_st спасибо за совет. Да, там действительно много редких болезней. Просто у старшего ребенка очень редкая болезнь, он единственный в России с ней (не генетическая), что второго ребенка с каким либо вообще отклонением я боюсь. Генетика это лишь малая часть отклонений которые могут развиться. В общем я на таком распутье, что просто не знаю куда и к кому идти за советом.
❤️··
Мама дочки (1 год)
сходите к генетику, думаю он вас направит на правильный путь 🙏🏻
Анастасия·
Мама двоих (3 года, 7 лет)
Я сдала вообще в 20 недель, потому что мне сказали, что нос коротковат, типа на 19 недель. Хотя и дочь была сама по размерам на 19 недель, казалось бы с чего ей нос иметь других размеров. Других показаний не было, 1 скрининг хороший. Пошла и сдала за 35 тыс, чтобы в беременность не дергаться
Мария·
Мама двоих (3 года, 5 лет), ждёт третьего
У меня по скринигу насчитали небольшой риск, генетик мне подробно объяснила, какой можно сдать, и это оказалось самый дешёвый, что есть на сайте геномеда, все остальные не совсем информативны