Что ждать у генетика?
Девочки 1сентября еду к Генетику че то так переживаю 😔кто был у генетика как че там происходит
Комментарии
Кровь увижу только 30 числа тоже волнуюсь
Почитала ваши посты, надеюсь, у вас обойдётся все, постарайтесь не тревожиться!🤞
Сама была в ситуации с высокими рисками, ходила к генетику, предложили прокол или Нипт - делала прокол, потому что если бы сдала кровь, то не была бы до конца уверенна в достоверности, процедура не страшная, не болезненная почти. В основном раздутая страшилками, которые пишут женщины, которые , как я думаю, через это даже не проходили…
Была. Смотря у кого какие проблемы
У меня по УЗИ риски а кровь ещё не пришла
Мне кажется, что без результатов анализов нет смысла идти
@kroshka_kate 30 числа только скажут что по крови
Всё будет хорошо 🙏
У меня по крови по одному показателю было превышение. Врач объяснила всё. Предложили либо бесплатно прокол, либо сдать НИПТ (он платный ~30к) , либо забить и ждать 16 недели когда назначат анализ на ХГЧ
Вы, главное, сильно не переживайте. Если есть возможность, то езжайте с мужем или подругой
Нет. По данным крови первого скрининга просчитывают риски и объясняют результаты
@solo_ek тоесть нужны анализы крови ?
@sis667177 мне моя гинеколог вшила в обменную карту и направление тогда же и написала на консультацию
Что за направление к генетику после прокола и анализы по печени?
Девочки, была в ЖК, иду злая, че, глворит, вы хотите, идите к генетику, я снимки не понимаю и че с сержцем, реверс ьам или порок не в курсе... Дали после прокола к генетику опять направление.... И на кровь, чет пропустили по печени... Уроды, у меня все.
Болезнь Дюшена у близнецов 2,6 года: что делать?
Можно в топ🙏Срочно ищу информацию про болезнь Дюшена, подтвердилось у детей знакомой , близнецы 2,6 года . анализы только пришли, у генетика еще не были, насколько я знаю генетик у нас в городе один, в пц. Завтра к нему
Девочки, пост в топе, спасибо огромное ❤️ верю, что все будет хорошо ❤️
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Смотрят кровь, собирают анамнез о предыдущих беременностях/родах
Рассказывают про риски