нет, сначала сдать женщине, если выявится у нее, то уже мужчине. Если у него поломанный ген, то дальше эко с пгд самый надежный вариант родить здорового малыша. Лучше не скрининги, а конкретные заболевания, ну я написала про орфанные. Скрининги это всегда про вероятности
Анна·
Мама двоих (2 года, 2 года)
Не сдавала, но перед следующей беременностью хотела бы сдать. Как минимум на орфанные заболевания: сма, муковисцидоз минимум
Евгения ··
Мама двоих (2 года, 4 года)
И если что типа не рожать с этим мужчиной?
Анна··
Мама двоих (2 года, 2 года)
нет, сначала сдать женщине, если выявится у нее, то уже мужчине. Если у него поломанный ген, то дальше эко с пгд самый надежный вариант родить здорового малыша. Лучше не скрининги, а конкретные заболевания, ну я написала про орфанные. Скрининги это всегда про вероятности
Евгения ··
Мама двоих (2 года, 4 года)
спасибо за ответ.
Катя·
Мама двоих (младенец)
Не сдавала
Но у младшего сына выявили ген носителя сма
И нам генетик порекомендовал тоже сдать скрининг тест. Поскольку это может от нас передалось
Евгения ··
Мама двоих (2 года, 4 года)
И что если и от вас, то что?
Евгения ··
Мама двоих (2 года, 4 года)
я прошу прощения За такой наглый вопрос. Интересуется подруга, не понимает насколько необходимо его сдавать
Катя··
Мама двоих (младенец)
я спрошу на следующем приеме у генетика)
Может так же, для оценки рисков на будущее поколение
Но старшему сыну однозначно надо будет сдать проверить.
В 2020 году, когда он родился) сма в неонатологический скрининг не входил (с её слов)