Что делать, если по генетике есть риск синдрома Дауна?

По УЗИ все было прекрасно,а вот по крови нет,пришлось делать прокол,брали около плодные воды.

После первой б, я отказалась от сдачи крови на 1 скрининге. Только потому что не хочу сойти с ума от переживаний.
И я в любом случае оставила бы, так зачем эти нервы…
И кстати, мне узист сказала, что в Европе отказались от этого теста, потому что огромное количество неточностей…

Был по крови риск и не увидели носовую кость на 1 скрине
На 2 поставили маловодие
Итого 3 маркера на синдром, делала кордоцентез

У меня по УЗИ первую беременность всё отлично было, а из-за крови таскали постоянно к генетику. Но, если честно, к нему, в принципе ходить бесполезно. Он просто скажет какой риск и всё. Там один к 80, или 1 к 200 ну и т.п. А там сиди и надейся, что ты не 80-ый или 200-ый. При этой ситуации лучше всего сделать НИПТ. Он не дешевый, конечно, но зато, просто возьмут кровь и уже точно скажут, есть ли отклонения у ребеночка. И лучше поскорее его сделать, потому что он не быстрый, а ребенок то будет расти всё это время и... Ну в общем, лучше поскорее.

Идти на консультацию к генетику и решать этот вопрос с ним, возможно пьёте какой-то препарат если риск по крови ( такое может быть), возможно прокол предложат 🤷‍♀️
Но стоит с генетиком обсудить в любом случае

Сдавать НИПТ, если не согласны на прокол.
И так спокойнее будет, чем переживать всю беременность.