Неинвазивный хромосомный тест на первом скрининге: точность, ожидание, радость

Немного напишу про неинвазивный хромосомный тест (NIPT) на первом скрининге.

Мне 35 лет. 35 лет это граница, после которой вероятность появления хромосомных нарушений у будущего малыша выростает.

Помимо этого у меня за спиной большой и сложный путь к этому малышу в 3 года. И еще небольшой отягощающий анамнез. Поэтому после традиционного скрининга мы с мужем приняли решение сдать данный анализ, чтобы исключить хромосомные заболевания. Для нас это важно.

*мои взгляды и взгляды моего мужа на беременность детьми с хромосомными нарушениями могут отличаться от ваших*

После скрининга врач рассказала о точности стандартного скрининга и что NIPT имеет точность 99,99%. 100% точность дают только инвазивные методы, но к ним прибегают только тогда, когда обычный скрининг или NIPT дают высокий положительный ответ на нарушения.

Мы решили, что хотим сделать NIPT. Врач позвонила в частную клинику (https://www.invitae.com), которая занимается подобными анализами (в обычных клиниках данного анализа вы не найдёте), приехал специалист по забору крови, забрал биоматериал и сказать ждать.

Стоит тест 400 $. Материал отправляют в Сан-Франциско. Ждали мы 2 недели.

Приятным бонусом этого теста является то, что пол своего будущего малыша вы можете узнать аж с 10й недели, конда в крови мамы появляется днк малыша.

NIPT дает большую точность. На самом деле я безумно рада, что я сделала его и могу дальше со спокойной душой продолжать свою беременность 🥰😊❤️

*я не уверена, что еще раз выдержу этот безумно сложный путь к беременности, поэтому к этой мы относимся с большим трепетом и осторожностью, как будто бы боимся спугнуть 🙈😅