Что делать при риске Трисомии 13, 18, 21?
Доброго всем дня!
Столкнулась с такой проблемой.. По результатам первого скрининга поставили "Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13" в женской консультации нечего не объяснили отправили в больницу на сохранение. В больнице тоже нечего сказать не смогли. В Интернете пишут страшные вещи даже читать нехочится. Кто-нибудь сталкивался с таким? Что делали? Какое лечение назначали и т.д. Сейчас жду чтоб дали направление к специалисту - генетику.
Лучший комментарий
Комментарии
Приветствую! Рада тут кого-то знакомого встретить))) здоровья тебе и малышу 🙏🙏
А куда ходишь на платные консультации?
Вам генетик не нужен, профилактика рисков нужна, приём аспирина 150 мг
Благодарю!! Спасибо всем 💐💐💐 Вы меня уже немного успокоили🙏
Не понимаю почему врачи молчат и простыми словами как вы не могут объяснить
Правильно выше пишут. Это на диагноз )
У вас низкие риски на эти синдромы. Но высокие риски на другое, опять же - это только риски - может быть а может не быть.
Это заголовок. Ваши показатели ниже (индивидуальный скорректированный риск). У вас есть риски преэклампсии и зрп, но вам указали лекарство
@vlaludmila риск рассчитывается индивидуально по показателям не только крови, а так же возраста, расы и т д. Вам прописали аспирин, для разжижения крови. Это риск, не факт, что он случится (в 1 случае из 40-60). Лечить никак, следить только за состоянием
@vlaludmila аспирин снижает риски преэклампсии , поэтому его и назначают по результатам скрининга
@vlaludmila аспирин не от судорог точно
О Люда, привет! Это тансылу. Неожиданно тебя тут встретить) получается мы почти одновременно забеременели, мне пдр на 6.01.23 ставят.
У меня в жк тоже не знают ничего, я периодически хожу на плат.консультации. у меня показатели поспокойней, но все равно, на всякий пожарный, аспирин порекомендовали от преэклампсии, тоже 150. Генетик скорее всего скажет делать либо НИПТ, либо амниоцентез, тоже над ними думаю