Девчонки, кого-то направляли к генетику с высоким риском преэклампсии? Все остальные риски минимальные. Моя гиня, спустя огромное количество времени, решила посмотреть результаты 1 скрининга и ей не понравился данный риск, вот она и решила, что мне очень нужно посетить генетика. В связи с этим, на 2 скрининг она меня не записывает.
Мне поставили высокий риск пэ 1:81 , в данный момент из препаратов только кардиомагнил 75 с 14ой недели. Пока только это назначили
Был высокий риск
В итоге в 38 недель преэклампсия средней степени тяжести
Белок в моче , давление
Стимулировали катетером в 38.4
По итогу гипоксия и фитоплацентарная недостаточность
Доплер делали раз в месяц , кто просмотрел ? Узи ? Врач ? Ну не знаю …
А почему риски большие был плохой анамнез? Смотрю первая беременность у Вас?
@zhushka, каждые 2 недели сдаёте коаголуграмму? Это в жк или платно?
@romashka94, нет. Сдаю раз в месяц, в жк. Это бесплатно. Единственное, рожать уже скоро и наблюдаюсь ещё дополнительно в роддоме каждые 2 недели с полным обследованием (узи, ктг, анализы, осмотр терапевта + экг снимают. Но экг делают из-за открытого овального окна и синусовой тахикардии у меня).
@romashka94, конечно платно) бесплатно у нас ничего не делают кроме общих анализов …
@gololobova18, аспирин я принимаю по предписанию кардиолога и терапевта
@aloyna_4340 если есть аспирин уже хорошо! Смотрите кровотоки раз в неделю две. Белок, отеки, давлениетоже
У меня риск с 37 недели ,к генетику не направляли,только в КДО при роддоме.
И что значит не записывает на 2 скрининг? У вас уже заканчиваются сроки, когда скрининг информативен.
Она хоть в курсе что такое преэклампсия?
Это не к генетику вообще надо, а к гематологу. Гиня у вас конечно🤦🏼♀️ ещё бы по факту посмотрела
@aloyna_4340 лучше всё таки сделать 2 скрининг и посетить обязательно генетика и гематолога. Вы же знаете что преэклампсия это серьёзно?
@aloyna_4340, вам так только может казаться. Какие анализы идеальные? Оак и ОАМ? Они почти ни о чем не говорят, и не связаны с ПЭ
Вообще это ее вопрос а не генетика 😂




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..

Дамы, ну это полный провал😅
Я с 4 раза только посчитала🤣
Тест на риск Альцгеймера📌
Если вы можете это решить быстро с 1 раза правильно — риск минимален))

Вышла от генетика... Платное узи и скрининг она и смотреть не стала. Смотрела только бесплатный из 29 рд. Сказала что риск низкий, но они не могут гарантировать что дауна нет. Поэтому могут предложить амниоцентез и у меня есть время до пятницы если я решусь.. Узи в четверг 😓
По второму скринингу поставили укорочение носовой кости, синдром Дауна под вопросом. Отправили к генетику. По первому скринингу и крови рисков не было. Буду переделывать узи в другом месте+генетик. Волнуюсь, переживаю, нервничаю…
Девочки , у кого был ошибочный риск на дауна когда сдавали скрининг на генетику , насколько можно доверять их ответам ?
Все правильно направил, генетик посмотрит показатели. Перед ним сделайте расширенную коагулограмму. У меня с дочкой тоже был высокий риск,да и давление скакало тогда и в эту беременность