Всем привет) Наконец я решилась написать)) две недели назад был первый скрининг. По узи все отлично, а результаты крови пришли не очень хорошие. 1/140 по синдрому Дауна и по синдрому Эдвардса. Предложили либо инвазивное исследование, либо сдать НИПТ. Мы выбрали НИПТ. Каждый день я проверяла судорожно почту, а вдруг придут результаты... И сегодня они пришли! Очень низкие риски!!! Я аж разревелась от радости)) Бонусом узнали пол малыша))
Получила результаты НИПТ, у нас будет третий мальчик. Мамы трёх богатырей как вы?) Как приняли обстоятельства если тоже очень хотели девочку?)
После 1 скрининга предложили НИПТ. Вроде как результаты норм (я их не видела, к врачу только в субботу). Начиталась, что нипт предлагают только в случае не очень хороших результатов скрининга. Кто знает, как на самом деле? Кому-то в Москве делали нипт при нормальных результатах скрининга?



Девочки, сходила сегодня к генетику. По результатам скрининга рекомендуют прокол. Т.к плохой результат по PAPP-A (синдром Эдвардса). Но, у меня уже есть результат НИПТ с низким риском как по этому синдрому, так и по остальным. Если честно бесплатному анализу крови от ж/к не очень доверяю, завтра пойду сдам платно. Из результатов по узи, говорит что не очень нравится размер головки. Что думаете по рекомендованному проколу?
Доброе утро!
На первом скрининге не увидели носовую кость, кровь пришла плохая риски высокие
Завтра иду сдавать нипт?
Очень страшно что после результата , малыша не будет.
Поделитесь своими историями.
Девочки,кто делал нипт?мне нужно исключить патологию синдром Дауна,так как по результатам крови риск есть,нипт даст точный результат есть патология или нет?или тоже будут только возможные риски?
А где вы наблюдаетесь?