Mom.life
Марина
mi0
Марина·Мама двоих (3 года, 5 лет)

История о скрининге и сомнениях: 'Риск синдрома Дауна у ребёнка'

post image
История о том, как мы труханули после первого скрининга.
Я обещала, что обязательно об этом напишу, потому что совсем недавно сама выискивала подобные истории, была рада любой информации.
Итак. Дочке полтора года. Мы с мужем только освоились в роли родителей.
Я держу в руках полосатый тест. Муж категорически против. Я и сама не представляю, как справляться, но чувствую, что если поддамся на аргументы мужа, буду очень жалеть и переживать. Уговорила супруга на второго ребёнка.
И уже скоро бежала с первого скрининга довольная: я точно видела, там мальчик! Конечно, рано еще, но я сама почти уверена, что видела – там сын! Правда сказали, толщина воротниковой пространства чуть выше нормы. Но там буквально доли миллиметров. 2,7мм при норме до 2,5мм. Уверена, что всё окей.
Вот эта толщина воротникового пространства (твп) стала первой занозой. Врач узи действительно сказала, что надо дождаться, когда скрининговая кровь будет готова, не стоит паниковать. А вот гинеколог сразу сказала: «надо на консультацию к генетику. Вас пригласят.» Так уверенно сказала, будто уже наперёд знает.
Глупости, подумала я. А через пару дней меня пригласили. Позвонили из медико-генетической консультации, сказали «мне нужно вас записать к генетику на консультацию. У вас тут результаты не очень хорошие». У меня затряслись руки. Что значит «не очень хорошие результаты», по телефону не пояснили, естественно. Но мне пошли на встречу и разрешили самостоятельно получить результат, не дожидаясь доставки в жк, если я сегодня же подъеду.
Бросаю всё и лечу через весь город на Станиславского, в этот центр охраны здоровья семьи. Бумага на руках. Красной шариковой ручкой обведено: «риск трисомия 21 – 1:15»
С вероятностью 7% у ребёнка синдром Дауна. Т.е. у каждой пятнадцатой женщины с такими же показателями.
Не знаю, есть ли смысл рассказывать, как мы проверяли риски, как несколько раз отказывались от очень настойчивых предложений генетика делать амниоцентез (прокол), какие исследования назначались дополнительно?
Получается очень длинный текст. Забегая вперёд: сын родился здоровым, на сроке ровно 40 недель. Вес 4050гр, рост 53см.
8/9 по Апгар. Здоровый, весёлый, живёт и в ус не дует 🙂
Мы с мужем пусть и не так веселы, но постепенно осваиваемся по-новой 🤣 у нас и вариантов то нет 🤷‍♀️
04.07.2022
252

Лучший комментарий

Комментарии

lubimaya1982
Инна·Мама троих детей
Меня просто убивает наша медицина и врачи. Сейчас каждой второй беременной ставят риски по трисомии 21. Сама была в такой ситуации. По узи на 1 скрининге было всё идеально, зато кровь пришла плохая. И риск трисомии 1к72. Как только меня гинеколог не уговаривал на кровь нипт. Запугивала. Генетик приглашал. Но я от всего отказалась. Я просто молилась и ждала свою малышку. Родила в мае дочку 4120 рост 56.
06.07.2022 Нравится Ответить
mi0
Марина·Мама двоих (3 года, 5 лет)
Вы молодец, что верили в свою малышку ❤️
06.07.2022 Нравится Ответить
ialissia
Алиса·Мама троих детей
Да, что-то часто так пугают. То ли врачи не те, то ли заказ у них какой?
04.07.2022 Нравится Ответить
golubok_
Оля·Мама троих детей
Вы молодцы! Браво!🙏 Не подались на уговоры врачей и это правильно! Я восхищаюсь такими людьми, сама знаю, как тяжело слышать о том, что у ребёнка возможны патологии. Здоровья и счастья вашей семье!❤
04.07.2022 Нравится Ответить
malesa
Алина·Мама двоих (5 лет, 8 лет)
Мне тоже с первым ребёнком генетик ставили 5% риска, не помню что именно было не так, предлагал тоже доп.анализ сделать (прокол). Но я отказалась, так как достоверности в этом анализа быть не может со слов самого генетика, всё лишь гипотетически.... Родился здоровый мальчик, 4090кг.)))
04.07.2022 Нравится Ответить
mi0
Марина·Мама двоих (3 года, 5 лет)
А меня генетик наоборот уверяла, что только так, и никак иначе. Что нипт, конечно, можно сделать (тест по крови матери, без прокола), но это только скрининг. А вот прокол... Про риски, связанные с проколом, она очень вскользь упомянула – ну это всего 1,5% риск потери плода...
«Всего»...
04.07.2022 Нравится Ответить
alenagrezina_gv_prikorm
Я бы послушала))

Я делала НИИПТ))
04.07.2022 Нравится Ответить
felicity_
Мила🍀·Мама двоих (2 года, 5 лет)
@mi0 да-да, у вас вообще "вилка" по крови .. Я вот до сих пор все параметры помню, всю беременность читала.
Тоже после КС мне единственной в реанимацию принесли ребёнка, видишь говорят не похож на СД.

Почему сдала НИПТ сама сразу, у знакомой все было в норме по скринингу, низкие риски, а родился с СД. Я тогда решила ещё до Б, что сдам НИПТ. А получается пришлось сдавать. Да и вообще был такой риск прямое показание к проколу. 😔
04.07.2022 Нравится Ответить
mi0
Марина·Мама двоих (3 года, 5 лет)
@felicity_ я когда про нипт узнала, так жалела, что его всем не делают в первый скрининг. Или хотя бы не рассказывают о нём
04.07.2022 Нравится Ответить
felicity_
Мила🍀·Мама двоих (2 года, 5 лет)
@mi0 да, в Москве бесплатно НИПТ при высоких рисках, в у нас не рассказывают даже..
04.07.2022 Нравится Ответить
mariya_mom54
Мария·Мама сына (3 года)
А я вообще не делала первый скрининг. Могут чего-нибудь ляпнуть, а я переживай потом)
04.07.2022 Нравится Ответить
mi0
Марина·Мама двоих (3 года, 5 лет)
Понимаю такую позицию. Хотя бывают ситуации, когда скрининг позволяет руку на пульсе держать и поддерживать здоровье ребёнка ещё до рождения.
Но вот эти неоднозначные результаты в формате «может и ничё, а может и чё» выматывают конечно больше, чем неизвестность.
Если бы у меня совета спросил кто-то, я бы сказала, да, на скрининг идти, но на результатах не зацикливаться.
04.07.2022 Нравится Ответить
Читайте также