Кто-нибудь понимает результаты генетики?
Прислали результаты из генетики. Так как я лежу в больнице, мне просто написала акушерка что НИЧЕГО СТРАШНОГО, а мне страшно. Кто-то понимает в этом?
Прислали результаты из генетики. Так как я лежу в больнице, мне просто написала акушерка что НИЧЕГО СТРАШНОГО, а мне страшно. Кто-то понимает в этом?
Svetlana·
У вас все нормально.
Когда что-то не так они пишут, что необходима консультация генетика и врача гинеколога.
Анастасия ··
В ожидании первенца
@mon_amie_88 ну хорошо!
Анастасия ··
В ожидании первенца
меня вообще по УЗИ сразу отправили к гинекологу пренатального на консультацию, проэклемпсию уже на узи поставили. Кровью потом подтвердилась. Почему тут сразу ничего не сказали интересно.
Svetlana··
ну в таком случае ,конечно
Нюра·
Нормально же вроде
Аня··
В ожидании первенца
Надеюсь, просто я по натуре малохольная
Нюра··
мы все такие 😉😉
Крис·
В ожидании первенца
Хороший анализ же)
Аня··
В ожидании первенца
А вот трисомия 21 индивидуальный риск 1 из 45 это даун?
Оксана··
Мама дочки (1 год), беременна (17 нед.)
вообще да
Мария·
Мама двоих (младенец)
Эм. Не знаю почему пишут, что нормально. У вас индивидуальный риск 1:45 высокий (все что менее 100 считается высоким) и низкий РАРР (норма от 0.5 до 2 МоМ). Я бы на вашем месте обратилась за дополнительными консультациями к гинекологу, генетику.
Э··
В ожидании первенца
И сходить к гематологу. Риск преэкламсии очень низкий, задержка развития плода может тоже зависеть от сосудов. Если тромбы не дают проходить крови и ребенок может плохо развиваться. Можно сдать гемостаз и на консультацию к генетику. Возможно даже не получится отделаться таблетками. Ну и по хорошему сделать нипт для спокойствия.
Э··
В ожидании первенца
@mon_amie_88, это вещество какое то , которое вырабатывается в беременной женщине как прогестерон
Аня··
В ожидании первенца
поняла
Анастасия·
Мама сына (3 года)
Риск на 21 триссомию высокий. Я бы генетика прошла. И прокол бы сделала.
Оксана·
Мама дочки (1 год), беременна (17 нед.)
В вашем случае как вариант сдать генетический анализ дополнительно, НИПТ вроде называется
На выявление хромосомных заболеваний
Да, дорого, да есть свои риски, но зато будете знать что с малышом все хорошо
Чем сейчас сидеть и гадать
oks_87·
Риск на 21 тр высокий
Сделайте прокол, будите точно знать, он делается в условиях генетической клиники, бесплатно, результат в течении 10 дней.
Это лучше, чем сидеть и гадать
Аня··
В ожидании первенца
Ну вот выпишут с больницы и побегу к врачу, я отсюда сделать ничего не могу, хоть убегай
Мила🍀·
Мама сына (2 года), беременна (15 нед.)
К генетику пригласят, по крови "вилка", низкий papp и высокий ХГЧ. У меня был в прошлую Б рарр 0.57 мом и хгч 1.5 мом. В связи с этим риск на Т21 1к40. Делала НИПТ. Ребёнок здоров.
Всё что выше 1к100 считается высоким риском.
ХГЧ может быть повышен, если прогестерон принимаете.
Аня··
В ожидании первенца
буду надеяться что все будет хорошо 🙏 просто жаль что от меня уже мало чего зависит
Мила🍀··
Мама сына (2 года), беременна (15 нед.)
при ЭКО ПДГ не делали? Хотя говорят там тоже не всегда информативно
Аня··
В ожидании первенца
мне его даже не предлагали