Всем привет!
14.06 прошла первый скрининг, малыш развивается согласно сроку. УЗИстка мне очень не понравилась, грубая, ничего не объясняет, не увидела носовые перегородки у малыша, направила к генетику. У генетика сказали ждать анализ крови по рискам, дождались, сходила второй раз. Результат-все риски низкие. Хочу сходить к другому УЗИсту, чтобы посмотрел малыша и шейку матки измерили. На скрининге мерили - 31 мм, врач говорит, что коротковата и нужно в начале июля сходить к другому специалисту перемерить. В книге Ольги Белоконь «Я беременна! Что делать?» читала, что до 25мм это норма, но я своему врачу доверяю, лучше перестраховаться)
Вопрос такой, было ли у кого-то также, что не видели носовые перегородки? Я сильно не переживаю, потому что знаю, что с малышом всё хорошо, но просто интересно узнать опыт других людей)
У старшего была кость ниже нормы.
у младшего не было носовой кости до 3 скрининга. И то она была ниже нижней границы.
Кровь была отличная. В 16 недель был контроль и делала амниоцентез тк вообще очень это пугало.
Ребенок здоровый, носик как у обычных детей.
По тегам можно прочитать нашу историю #аплазияноса
Что я вам скажу исходя уже от такого опыта.
Синдром Дауна на узи с тремя отклонениями, а не с одним носом.
Бывают здоровые дети без носовой кости.
Если кровь у вас отличная, то выдохнуть стоит.
Будут вопросы пишите❤️
Желаю вам просто успокоиться 🙏🙏🙏