Что означает результат 1 скрининга?
Девочки, сегодня 1 скрининг. Поставили Омфалоцели😔сижу жду решение врачей. У меня просто все рухнуло...
Лучший комментарий
У моей знакомой дочка родилась такой. После рождения прооперировали. Сейчас эта девчуля уже в школу идти собирается🌸 Всё будет хорошо!🙏
Комментарии
Здравствуйте! Как у вас прошли роды? Диагноз остался или ушёл?
Добрый день. Диагноз остался. Роды были кс. Омфалоцеле было 7 на 7 см. Плюс еще был дивертикул Меккеля и киста брыжейки. В первый день операция, два дня на ИВЛ. Колики начались буквально на 2 неделю. А так все хорошо
Здравствуйте, ну что у вас всё хорошо? Мне сегодня на скрининге поставили такой диагноз малышу, но у меня по УЗИ 11 недель, сказали еще может пройти, как у вас сейчас дела?
Добрый день. Только увидела. В августе делали узи. Все органы сформировались правильно и пороков нет🙏поэтому я хожу дальше. Малыш растёт и развивается как надо. Омфалоцеле так же с нами. На узи тогда показало, что выросло на 1 см. Ну сын растет и оно тоже. Рожать однозначно в Областном перенотальном буду, сразу его прооперируют. Он очень буйный у нас, по сравнению с дочкой😀срок на 29.12-04.01 стоит
@jyliia93 здравствуйте! Спасибо за ответ
Здоровья вам обоим
Лёгких родов и благополучной операции🙏
Не всегда все так, как мы хотим.
Наш омфолоцеле был маркёром синдрома Патау.
Микроматричный анализ (хорион) сдавала, после скриннинга . В 16 недель прервали.
Это жизнь.
Здравствуйте, я поздно увидела Ваш пост. Я прошла весь этот путь, моя дочка родилась с таким диагнозом, прооперировали , всё хорошо , напишите если нужна будет поддержка . 🌷
Это вообще не приговор. Вы сможете сделать операцию после рождения и малыш будет здоров. Потом даже не вспомните, что была проблема.
Девочки, спасибо большое за поддержку🙏сейчас только ждать, верить и надеяться на лучшее, что с нашим мальчишкой все будет хорошо 🙏🙏🙏
@natashaketova96 спасибо большое 🙏сейчас ждать второй скрининг и там уже видно будет. Главное, чтобы больше не выходило ничего. Тогда прооперируют сразу после рождения. А если вылезет сильно, то будут опять поднимать вопрос
@jyliia93 самое мучительное - это сейчас ожидание второго скрининга... Проходили через эти хождения по мукам, у нас, к сожалению, всё закончилось плохо, но у нас и патологии были пострашнее. Так что понимаю вас, надеюсь у вас всё благополучно обернётся! Даже не надеюсь, а желаю, чтобы всё было хорошо!🌷
Ой, вот удивляюсь всегда.. Как врачи на первом скрининге уже могут ставить такие диагнозы... Ведь малыш только развивается.. И все может поменяться у него!
Решение за Вами, врачи могут только советовать. Диагноз даже если и подтвердится, не критичный, а оперируемый. Боритесь за своего малыша🙏🙏🙏 удачи!!!
Здравствуйте. 4% риск подтверждения патологии на скриннингах! Во-вторых, это оперируемый дефект. Это же ваш малыш… А вдруг ошибка..
Есть фонд, который вдохновляет и помогает вести беременности в вашем случае. Напишите им, возьмите консультацию.
http://жизни-луч.рф
Ещё есть фонд, который предоставит бесплатную консультацию врача:
ссылка
Мне взяли на анализ варсинки хромосом. 30 числа на прием. Если будет разный набор, то будут решать прерывать или ждать. Если одинаковое количество, то ждать до 18-20 недель и там дальше смотреть.
Я во время беременности в начале заболела ветрянкой , чего мне только врачи не говорили и аборт и тд . Я никого не послушала , родился здоровый парень )) главное верить в своего ребёнка и слушать своё сердце и все будет отлично 😘
Вот это испытание!!😳Тяжело вам тогда наверное пришлось!((
@tonyatoya, ооо да. Вся родня на аборт и тд . Сейчас на сына смотрю и как я себе благодарна что не сдалась в тот момент . Врачи тоже очень часто ошибаются
У моей знакомой дочка родилась такой. После рождения прооперировали. Сейчас эта девчуля уже в школу идти собирается🌸 Всё будет хорошо!🙏
Сил вам. Пусть это будет ошибка🙏🙏🙏если никаких сопутствующих нет, то это оперируется практически сразу, после рождения. Вам должны как минимум через 2 недели еще УЗИ и прочее сделать. Альфа-фето у вас должен быть повышен, точнее прям зашкаливать, если у малыша это есть
Молитесь и верьте в своего малыша. Мне тоже ставили высокие риски по узи и крови (1:4) по дауну и Патау. Даже делала прокол. Ждем здорового малыша. Желаю, чтоб всё у вас с малышом было хорошо!
Сил вам, дай бог это ошибка врачей🙏
Уже 4 врача подтвердили это😔сижу жду результаты крови на другие пороки и тогда уже все скажут.
Здравствуйте. 4% риск подтверждения патологии на скриннингах! Во-вторых, это оперируемый дефект. Это же ваш малыш… А вдруг ошибка..
Есть фонд, который вдохновляет и помогает вести беременности в вашем случае. Напишите им, возьмите консультацию.
http://жизни-луч.рф
Ещё есть фонд, который предоставит бесплатную консультацию врача:
ссылка