НИПТ: мой опыт и реакция родственников
Я узнала пол своего второго ребенка на 11 неделях и родственники и со стороны мужа в шоке😅 они не знали, что так можно.
Я сдала НИПТ и буду спокойно спать, зная, что все в порядке. Все хромосомные аномалии изучены по крови и как бонус-определение пола. Делали когда-нибудь неинвазивный перинатальный тест (НИПТ)?
Я Когда родила дочь, то решила, что в следующий раз в обычную ЖК я не пойду точно и еще точно сделаю этот тест.
Лучший комментарий
Я знаю такие случаи, но в основном это тяжёлые. Вообще сейчас всем женщинам после 35 советуют именно НИПТ.
Например, срок 10 -11 недель позволяет ещё что-то предпринять, если женщина не готова мириться с диагнозом.
Так или иначе все мы делаем скрининг на 11-12 неделях и там отклонения тоже видны, тут решение принимает сама женщина. Гораздо хуже, когда на первом скрининге все отлично (проглядел специалист или просто не видно), а потом на поздних сроках отклонения, нарушения и тд... Здесь сложнее в сто тысяч раз.
К сожалению никому неизвестно что и кому уготовлено. Мне нет 35, не было патологий в семье, но я хотела знать и быть спокойной. А там каждый по совести решает как ему поступать.
Комментарии
Я делала во вторую беременность расширенный. Сама, ещё до первого скрининга. А потом ещё от ЖК бесплатно направили) Первая Б была в 2014 году, даже не слышала про такое тогда. Если ещё будет ребёнок, то тоже обязательно. Очень рада, что медицина так развивается 🙏🏼
Ого бесплатно, у нас такой роскоши нет бесплатно 🙈
Делала после 1ого скрининга. Т.к. По крови показали большие отклонения по хромосомам на дауна и патау. Отказалась от прокола, решила лучше отдам 23 тыс. В геномед екб, и спокойно все узнаю. Но увы. Сдавала дважды, оба раза без результата. Сдавала в 13 и 14 недель. Врачи сами не знают почему точно не показал у меня, скорее списывают на высокий вес, на момент сдачи был 97 кг. Хоть они и утверждали что это не показатель, но тем не менее без результата. В итоге на 2м скрининге сделали прокол и Слава Богу все в норме. Но в промежутке скринингов пришлось попереживать. Вот вам и новые технологии. Не всемогущие они ещё. Приходится иногда и по старинки и с рисками.
@bul___ka фатальная ДНК не хватило для определения, сначала думали срок может маленький но нет. Ну генетик пояснила что такое бывает 5% женщин 😁 ну и я как всегда попадаю в процент 🙈
@gorod4ickova.maria да поняла не выделили фетальные фракции.бывает такое по генетике, а бывает и просто не повезло, как они говорят. По идее должны были деньги вернуть.
@bul___ka они вернули, за вычетом отправления на 2,5 меньше
Это конечно прорыв в медицине, высокие технологии, будущие мамочки довольные отзывы пишут. Но мне сейчас пришла в голову мысль..а что если все таки найдут какие то отклонения? Ну с грубыми дефектами понятно. Но если найдут совместимые с жизнью, но все же отклонения? И может быть о них и не узнали бы никогда, так и жили бы себе спокойно🤔Это же всю беременность об этом думать, родится ребёнок, трястись над ним, переживать…что думаете?
Я знаю такие случаи, но в основном это тяжёлые. Вообще сейчас всем женщинам после 35 советуют именно НИПТ.
Например, срок 10 -11 недель позволяет ещё что-то предпринять, если женщина не готова мириться с диагнозом.
Так или иначе все мы делаем скрининг на 11-12 неделях и там отклонения тоже видны, тут решение принимает сама женщина. Гораздо хуже, когда на первом скрининге все отлично (проглядел специалист или просто не видно), а потом на поздних сроках отклонения, нарушения и тд... Здесь сложнее в сто тысяч раз.
К сожалению никому неизвестно что и кому уготовлено. Мне нет 35, не было патологий в семье, но я хотела знать и быть спокойной. А там каждый по совести решает как ему поступать.
@bul___ka, в общем, у этого вопроса очень много обратных сторон, можно много дискутировать, действительно очень интересная тема для размышлений! Если сделать тест и получить тяжелый диагноз, возникнет дилемма, сохранять-не сохранять. Не сделать тест и родить ребёнка с проблемами со здоровьем - но как бы снять с себя ответственность, уповая на судьбу.
Просто я вот ещё про какой нюанс написала. Есть вроде как в расширенной панели исследование на нейросенсорную тугоухость, и она в принципе у ребёнка может не развиться (50:50). В остальном ребёнок будет обычным, относительно здоровым. И вот тут этот тест сыграет злую шутку, мать будет всю жизнь тревожиться, ожидая симптомов. Эти мысли не только беременность омрачат, но и вообще всю жизнь((
От 25 тыс примерно, но от региона, лаборатории завиисит . У меня входит в ведение беременности
@bul___ka вы, наверное, тоже в КИРМ наблюдаетесь?)
Да) после того, что я пережила в первый раз я решила, что только КИРМ. Вы тоже там?
В этот раз сделала, как хорошо! Никакого гадания на кофейной гуще по поводу хромосомных отклонений)) А то вдруг узисту лялин нос не понравится 😅
Вооот) у меня подруг загоняли с этим носом) а меня в первую беременность тоже то сма скачет, то ой наверное то или это.. Мой врач как увидела весь анамнез так и сказала сразу, что баснописцы там в жк работают😅насочиняли того, что никак не могло быть
Я не знаю бывает ли так или просто совпадение или гиня моя решила надо мной пошутить.
Но на 7-8 неделе она сказала мол мальчик будет. Были выделения кровянистые и она отправила сдать анализы на гормоны, говорит вот мол мужские гормоны завышены будет мальчик. Я ещё посмеялась тогда мол как так она узнала. 😆
😁на маленьком сроке сосневсь конечно насчет завышения гормонов и связи с полом
@valya0205 там разбег большой, у меня входит в программу ведения беременности. Где-то от 25 тыс идёт. Есть расширенные они дороже
@tanker348 от 25 примерно, зависит от региона, лаборатории и количества разных отклонений на которые делают
Это конечно прорыв в медицине, высокие технологии, будущие мамочки довольные отзывы пишут. Но мне сейчас пришла в голову мысль..а что если все таки найдут какие то отклонения? Ну с грубыми дефектами понятно. Но если найдут совместимые с жизнью, но все же отклонения? И может быть о них и не узнали бы никогда, так и жили бы себе спокойно🤔Это же всю беременность об этом думать, родится ребёнок, трястись над ним, переживать…что думаете?