НИПТ: мой опыт и реакция родственников

Я знаю такие случаи, но в основном это тяжёлые. Вообще сейчас всем женщинам после 35 советуют именно НИПТ.
Например, срок 10 -11 недель позволяет ещё что-то предпринять, если женщина не готова мириться с диагнозом.
Так или иначе все мы делаем скрининг на 11-12 неделях и там отклонения тоже видны, тут решение принимает сама женщина. Гораздо хуже, когда на первом скрининге все отлично (проглядел специалист или просто не видно), а потом на поздних сроках отклонения, нарушения и тд... Здесь сложнее в сто тысяч раз.
К сожалению никому неизвестно что и кому уготовлено. Мне нет 35, не было патологий в семье, но я хотела знать и быть спокойной. А там каждый по совести решает как ему поступать.

В КИРМ. Ждала 10 дней.

Ого бесплатно, у нас такой роскоши нет бесплатно 🙈

@bul___ka фатальная ДНК не хватило для определения, сначала думали срок может маленький но нет. Ну генетик пояснила что такое бывает 5% женщин 😁 ну и я как всегда попадаю в процент 🙈

@gorod4ickova.maria да поняла не выделили фетальные фракции.бывает такое по генетике, а бывает и просто не повезло, как они говорят. По идее должны были деньги вернуть.

@bul___ka они вернули, за вычетом отправления на 2,5 меньше

Я знаю такие случаи, но в основном это тяжёлые. Вообще сейчас всем женщинам после 35 советуют именно НИПТ.
Например, срок 10 -11 недель позволяет ещё что-то предпринять, если женщина не готова мириться с диагнозом.
Так или иначе все мы делаем скрининг на 11-12 неделях и там отклонения тоже видны, тут решение принимает сама женщина. Гораздо хуже, когда на первом скрининге все отлично (проглядел специалист или просто не видно), а потом на поздних сроках отклонения, нарушения и тд... Здесь сложнее в сто тысяч раз.
К сожалению никому неизвестно что и кому уготовлено. Мне нет 35, не было патологий в семье, но я хотела знать и быть спокойной. А там каждый по совести решает как ему поступать.

@bul___ka, в общем, у этого вопроса очень много обратных сторон, можно много дискутировать, действительно очень интересная тема для размышлений! Если сделать тест и получить тяжелый диагноз, возникнет дилемма, сохранять-не сохранять. Не сделать тест и родить ребёнка с проблемами со здоровьем - но как бы снять с себя ответственность, уповая на судьбу.
Просто я вот ещё про какой нюанс написала. Есть вроде как в расширенной панели исследование на нейросенсорную тугоухость, и она в принципе у ребёнка может не развиться (50:50). В остальном ребёнок будет обычным, относительно здоровым. И вот тут этот тест сыграет злую шутку, мать будет всю жизнь тревожиться, ожидая симптомов. Эти мысли не только беременность омрачат, но и вообще всю жизнь((

От 25 тыс примерно, но от региона, лаборатории завиисит . У меня входит в ведение беременности

@bul___ka вы, наверное, тоже в КИРМ наблюдаетесь?)

Да) после того, что я пережила в первый раз я решила, что только КИРМ. Вы тоже там?

Вооот) у меня подруг загоняли с этим носом) а меня в первую беременность тоже то сма скачет, то ой наверное то или это.. Мой врач как увидела весь анамнез так и сказала сразу, что баснописцы там в жк работают😅насочиняли того, что никак не могло быть

😁на маленьком сроке сосневсь конечно насчет завышения гормонов и связи с полом

@valya0205 там разбег большой, у меня входит в программу ведения беременности. Где-то от 25 тыс идёт. Есть расширенные они дороже

@tanker348 от 25 примерно, зависит от региона, лаборатории и количества разных отклонений на которые делают

@tanker348 до скрининга на 10 неделях можно)