Оставляю свой отзыв о неврологе. Панкратов Евгений Валерьевич. Принимает в клинике Нейро-Вектор. На самом деле очень смешанные чувства от приёма. Сама клиника весьма своеобразная, нет пеленальных столов одеть ребёнка, нет их и в кабинете. Но это Бог с ним, приловчилась как говорится, но с совсем малышами будет тяжеловато.
А вот как врач он просто прекрасен. Хотя местами тоже вводит в заблуждение. Нооо он ЕДИНСТВЕННЫЙ!!!! кто ответил на все мои вопросы и даже больше!!!! Вся движуха с болячками Вани формировалась на 70% ещё внутриутробно. Я НЕНАВИЖУ эту жк вонючую. И лишь на 25% проблемы произошли в родах, вследствие тяжелой гипоксии и асфиксии из-за которой ребёнок мой даже не закричал. Плюс невролог оценив меня визуально вообще пришёл в замешательство как же я с таким тазом родила сама. Я и сама не понимаю🙈
И да, он один из тысячи пройденных нами неврологов диагностировал у Вани ДИСПЛАЗИЮ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.
Я просто в ахуе блять!! Уж простите за мой язык, но я прям не могу. И отсюда ясна причина его слабого мышечного тонуса. И если БЫ не гидроцефалия, то чисто гипотетически ребёнок был бы здоров, но с некоторой ЗМР из-за этой дисплазии.
Не знаю как он определил, но сказал у меня она тоже есть🤷♀️
Так же он вместе с нами ждёт генетику, потому как уверен что там есть поломки.
И дальше продумываем схему лечения.
А пока пьём пантогам в таблетках (в эффективности которого я сомневаюсь)
И колим B12.
Сдаём кровь на ТТГ, Т4
Ифа- токсоплазмоз
ОАК
И если получится ОКТ (что-то с глазами)
И экг
Ну, а после заключения генетике планируется уколы Прозерин
Я правда не знаю что это за препарат, нужно изучить.
Приём длился более часа и я просто слушала раскрыв рот.. сын даже уснул😅
Он не даёт пока никаких гарантий так как не видел ребёнка в динамике. Ждёт обследования и будем думать над диагнозом. Про дцп сказал простым языком, что это на самом деле лишь набор букв и последствие. А в истинных причинах никто разбираться не желает.
В общем девочки 10/10
Надеюсь это наш конечный выбор и своё мнение я не изменю.
И да, наш новый врач пришёл в откровенный ужас от того, что мы не получали никаких медикаментов..
А, ещё сказал отучать от соски и бутылки потому что якобы в его случае это тормозит интеллект. Но здесь я против и отбирать это у ребёнка пока не буду.
Возможно что-то ещё забыла.. я пока на эмоциях вся
Лучший комментарий
Комментарии
Я читала про дисплазию, там очень много подвидов. Вот у Вани что-то напрямую с гипотонусом, отсюда вялость и невозможность реализовать физические навыки. Как мне объяснили тут только медикаментами гасить.
А есть проявления дисплазии вроде пластичности. Тут действительно больше особенность)
@julia_aa97, аа, вон как всё) тогда конечно ещё обиднее, что раньше никто не сказал(
Визуально никто не определит таз. Мы пили пантогам, чтобы мягко и постепенно уйти с более сильных лекарств. Но перед его приёмом врач сказала, если будет аллергия, пропишит что-то другое, ничего не понадобилось. Значит пантогам, кортексин все бояться, а прививки по 10 штук за раз, это божья роса🤦♀️
Да про таз тоже думаю, что бред. Но во всяком случае он так сказал,а не я😄
Ноотропов нужно бояться с эпи активностью, тут соглашусь. Но у нас ее слава Богу нет.
Ой, помню как я здесь написала что не буду ставить никаких прививок сыну.. так у меня было дикое желание удалиться из приложения😂😂
@julia_aa97 когда эти лекарства назначают в пк, то да, надо опасаться, а когда назначают врачи, которые работают с больными, сложными детками, например как наш врач, там клиника с уклоном, то там врачи по анамнезу, осмотру уже знают кому без исследования можно назначить, а кому обязательно с исследованием. Но то что толк от этих лекарств есть, это точно. Вы что, какие прививки, у меня дочка гораздо легче вашего сыночка, а ей и то врач до 3 лет медотвод выписала, а там я уже и сама отказалась от всего. А дисплазия та ещё с..ка. У дочки из-за неё спина кривится, мышцы укрепляем, чтобы они держали, раз связки не могут. Врач говорит для балета мы идеальные клиенты, но с возрастом, замучаешься на место суставы ставить, так все растянется😁
Насчёт Пантогама. Мало ли что пишут в интернете. Если врач назначил, надо слушать врача, чтобы потом в проблемах со здоровьем ребёнка не винить себя. Если у вас дисплазия соединительной ткани, вам обязательно нужен пантогам и элькар. В советское время давали глюконат кальция. Пантогам лучше в таблетках, можно растолочь и смешать с сахаром. Начнёте лечиться, будет хорошая динамика.
Мммм пантогам... Во всём цивилизованном мире запрещён и только на постсоветском пространстве его назначают и в хвост и в гриву.
Знаю об этом.. и до сих пор у меня тревожное состояние в плане покупать или не стоит.
Интересует другое: в других странах предусмотрен аналог этому препарату?
@julia_aa97 я скинула ссылку, не поленитесь, изучите.
В принципе любые ноотропы нельзя применять без длительного ЭЭГ. Да и не существует волшебной таблетки, которая научит ребёнка ползать, ходить, говорить. Сама хватаюсь за каждую соломенку, потому что сын до сих пор не говорит, но пантогам не давала, ума хватило, слава Богу и давать не буду.
Нет в дисплазии ничего хорошего, вальгус стоп, в будущем проблемы с суставами и не лечится никак(
@valkiria. Лфк можн? сын у меня не любитель пока физ нагрузок. Бассейн ещё часто советовали
@elena_firi бассейн да, нам его каждый раз рекомендуют, мы в садике 3 раза в неделю ходим. Ещё мы ходим на карате, там в таком возрасте 40 минут у них отличная физ.подготовка, эстафеты, и только 10 минут удары, выпады.
@elena_firi про лфк. Мы сейчас отходили 9 занятий, а потом тренер покажет что дома делать. Но конечно на курсе там спец.оборудование.
Блин! Ну про дисплазию соединительной ткани фигню сказал. Я диспластик, старший сын диспластик, мы оба рано сели, встали и пошли, в 9 месяцев уже бегали. Единственное отличие от нормальных людей, худоба, немного длинные конечности и нереальная гибкость. Могу сесть на шпагат, закинуть ноги за шею и сделать что-то подобное без разминки в свои 33, никогда в жизни не занималась ни гимнастикой, ни балетом. Коассический пример человек диспластик- это «человек-змея»
@julia_aa97, я все прочитала, и как диспластик знаю на 100%, что это не связано с мышечной слабостью!!!Дисплазия влияет именно на сухожилия, связки и суставы, но мышцы впорядке остаются. У диспластиков нет мышечной слабости. Меня зацепил именно этот момент. Понятно, что у вас что-то совокупное, и я не невролог, но в этом моменте не могу согласиться, по той простой причине, что я мама диспластика и понимаю, как он растёт и развивается. Дисплазия точно не тормозит фическое развитие, скорее это проявляемся у младенцев всякими неестественными позами, спать на шпагате в обнимку с ногой, заводить ноги за спину и смотреть мультики.
@elenka-54, я не из тех кто любит спорить, но судя по всему знаете вы не так много. При условии, что я об этой дисплазии узнала только сегодня. Но уже даже мне понятно, что у неё множество разновидностей и делится она на дифференцированную и недифференцированную. У моего сына второй вариант. И по внешним фенотипичным признакам она имеет множество различий, не говоря о других факторах. У моего ребёнка исходя из описания именно кожные проявления в описание которых как раз-таки входит мышечная гипотония!!! Изучив этот вопрос ещё глубже можно найти ответы на все риски, которые связаны именно с дисплазией и пазл сложится воедино.
@elenka-54, дисплазия дисплазии рознь.то,что вы описываете у себя-легкая степень.а степени бывают разные
Подскажите пожалуйста стоимость приёма, нам его логопед из олеси рекомендовала надо дойти.
@julia_aa97 если по генетике поломки, что сказал? Они же не лечатся?
@elena_firi, он основывается только на факты. Не говорит и не обещает ничего лишнего. Будет анализ - будет смотреть. Нет анализов - нет выводов. Проще говоря человек-слово
Юлия, наблюдаем за тем как Ваня учится ходить ❤
Счастья вам 🌺
Юль,ну у меня тоже дисплазия,у мужа,у Алисы наверняка тоже,но это я думаю не влияет сильно,да,мышцы слабоваты конечно,но это не основная причина
Нет, Настя, это комбо. Основная причина это гидроцефалия (здесь пострадал мозг, глаза) и дисплазия добавила свои «краски» на мышцы ребёнка. Без чего-то одного из этого был бы более положительный исход, нежели сейчас
@a.plevina, да, в 5-6 месяцев
Но как мне сказали детям до трёх лет это не информативное обследование
Дай бог чтоб этот врач оказался хорошим!!! Выздоравливай малыш🙏🏻 ненавижу этих недомедиков
А можно поподробнее про дцп? Нам наша специалист по войте все про него говорит, что он у нас есть. Она первая, кто так явно и постоянно об этом говорит. И меня это коробит. Стараюсь блок ставить в голове.
@olgamama111, у вас что своего конкретного нет невролога?
@olgamama111, очень странно. Как недоношенный тем более ребёнок может быть без постоянного наблюдения хорошего невролога((
Нам тоже пантогам выписывали. Я не давала. Переживаю, вдруг надо было. Но все говорят вообще не доказана эффективность. Типа пустышка
Ну вот Элькар тоже пустышка.
А вот у моего ребёнка от него энергии как у коня)) а без него превращается в амёбу
@julia_aa97, вот тоже не знаю, что делать. А вдруг надо было пропить
+жк «у вас все хорошо» а то что давние 150/160 дома показывает-так это у вас Аппарат неисправный 😁 время идёт а моя злость не проходит,вечно обдумываю что могла бы просто сменить врача или бить в колокола 🔔 Залог успеха грамотный врач
Злость никогда не пройдёт. В любом случае всё будет в памяти
У вас аппарат неисправный)) а в моем давлении обвиняли меня же)) якобы я бегаю перед приемом и вот оно скачет, а то что я до жк либо минут 40 шла, либо на машине никого не волновало🤬
Я тоже ненавижу жк😡 ходила с жутчайшими отёками, ребёнок бился как бешеный внутри, ни разу до 38 недели не назначили ктг. Ответ один, анализы норма, почки норма, а то что ребёнок бьётся, так это просто активный. СУКИ. Уезжали сказали анализы на 5+, приехала в Ростов, там за голову схватились, срочно родоразрешать. Анализы ужасные, ребёнку внутри плохо. По итогу КС, двусторонняя пневмония, ишемия2-3 ст. Возможность порока сердца, и ещё много чего. Ребёнок в реанимации, я рыдала 3 дня потом неделю дома когда выписали меня. А после уехала к ней, и ещё 3 недели в паталогии лежали. Мне как все диагнозы зачитали, я ваще поникла. Слава богу мы выкарабкались. Были на реабилитации, переделали все анализы, массаж. Потом ещё делали УЗИ все. Слава тебе господи что всё обошлось🙏🙏🙏 у нас ещё плюсом пирамидная недостаточность, и ставили ТБС😡просто на основании ассиметрии складочек на ножках.
P. S. перед тем как ехать мне в роддом, моя гинеколог сказала, ждём тебя потом с шампанским..... А по факту спасибо мне им сказать не за то. А вашему малышу крепкого здоровья, пусть все беды пройдут как страшный сон. Будьте счастливы🙏
@regina123456, надо кровь на мутации генов гемостаза с афс проверить вам. Они дают агп. Очень вам сочувствую
@vikki9, да именно так и сделала, и на терапии родила второго малыша, спасибо❤️
@regina123456, да,увидела,что малышу был годик вашему,что все хорошо у вас🙏🏻💫
Я уже очень жду конец иЮня узнать анализы… а время все тянется …
Я надеюсь что этот врач - профессионал!
Буду держать кулачки!
Дисплазия и у меня и дочери) это вообще сразу видно. Странно и жаль, что врачи не заметили этого. Но а так это конечно больше как особенность 🤔