Что делать при высоком риске хромосомной аномалии плода?
Чем ближе дата второго скрининга, тем больше раздуваются мысли. После первого скрининга высокий комбинированный риск хромосомной аномалии плода (фото). По УЗИ все хорошо, все в норме.
За это время дважды сдала кровь НИПТ, не помогло, без результата. Как сказала врач генетик, что есть такое 5% женщин с превышением массы тела анализ не информативен. Сдала кровь по себе на кариотип, по мне все в норме. Генетик сказала, что на скрининге будут настаивать на кордоценез (прокол через пуповину, пункция крови плода) чтоб либо подтвердить или же опровергнуть предположение хром.аномалии.
Как же я не хочу подвергать малыша таким процедурам. Боюсь каких либо последствий после прокола.
Наблюдаюсь на флотской. Спросила чем будут руководствоваться чтоб меня убедить на прокол, сказали от УЗИ чтоб было без отклонений ну и сказали кровь 1ого скрининга будет приследовать до самых родов.
Комментарии
В обе беременности (35 и 37 лет) делала проколы в 13 и в 18 недель вроде (но не через пуповину) - брали клетки плаценты что ли. Основания - возраст более 35 лет. Ни разу не пожалела. И ни кого не слушала. Что значит опасно? Я это слушала от людей, которые через это не проходили. Они лишь тоже это слышали от кого то или читали в интернете. Я не была готова к больным детям. Только я несу ответственность за своих детей - поэтому у меня вообще никаких сомнений не было в проведении данной процедуры. Но повторюсь - у меня на ранних сроках процедура проводилась.
Желаю вам здоровых деток. Уверена так и будет.
Всё будет у вас 👌хорошо. 🌺🌺🌺
И да - всю оставшуюся беременность ходила со спокойной душой 🙏
Спасибо. Такие комментарии дают уверенности. Мне щас тоже 37 и срок 18 недель. Склоняюсь конечно к проколу, хоть и не боюсь сложностей в жизни, но понимаю, что если больной ребёнок, то это только моя будет проблема, мне с этим жить, да и ладно я, а на сколько этому будет рад сам ребёнок? Какого будет ему. И все же я верю что будет все хорошо и все риски из за возраста и лишнего веса.
Вам нужно для себя решить, готовы ли оставить ребёнка в случае чего. Если да, то и зачем эти проколы, если есть риск для ребёнка.
Тут вам только решать, задайте себе вопрос повлияет ли результат прокола на ваше решение выносить и родить? При проколе тоже есть риски, хоть они и минимальны. У меня например кариотип изменён и поэтому в беременность предлагали прокол, я не согласилась, что в первую , что во вторую. Я же с таким кариотипом живу и здорова, смысл мне подвергать опасности ребёнка и себя.
Я бы наверное в любом случае родила ((( срок уже такой 18 недель ,скоро шевеления начнутся ,если уже нет(( я вам от души желаю спокойствия и счастья ,хотя мне кажется что ваш малыш в порядке❤️
@gorod4ickova.maria вы ранее писали что нипт два раза делали , это очень ранние сроки были поэтому не показало у вас , может стоит все таки ещё раз сделать нипт ? Понятно что дорого но для успокоения.... Я понимаю что вы чувствуете сейчас
@gorod4ickova.maria мне 34 года ,моя первая беременность закончилась антенатальной гибелью плода, с этой беременностью мне ставили гипоплазию,кисты сосудистого сплетения, отправляли на консилиум , сейчас предлежание плаценты, вообщем очень тяжело даётся , но я верю в лучшее❤️
@talgatovnaliliya генетик сказала, что уже нет смысла. Я делала 13-14 недель, а они с 10ти недель рекомендуют сдавать
Кого направляли к генетику после 1-го скрининга?
Девочки, кого после 1го скрининга направляли к генетику? По каким причинам? Один фактор по крови показывает риск синдрома дауна 1к168, сказали либо обследование через прокол живота и взятие вод, либо кровь за 16к.
Подскажите были такие ситуации?
Девочки здравствуйте,кому то ставили на первом скрининге увеличеное воротниковое пространство,кровь в норме,сделали УЗИ в 18 недель,плод развитие в норме,но генетик настаивает на проколе,не знаю что делать c13 недели хожу плачу,😭
Кому генетики предлагали сделать прокол? Кровь по первому скринингу не идеальная, есть риски. Вчера была у Белогривцевой на узи. Говорит все норма. Придёшь на второй скрининг. Буду рада, если поделитесь своими историями.
Девочки сейчас звонили из жк сказали пришёл результат скрининга показатели чуть выше нормы по УЗИ все хорошо нужна консультация генетиков. Я сейчас посидею
Мальчик или девочка? Ошибка теста на пол ребенка – что делать?
Всем привет!
Поделитесь пожалуйста, у кого -то была похожая история и что делали/не делали в такой ситуации)
Я сдала кровь на определения пола на 12той неделе -мальчик. По всем узи девочка. После 2го скрининга на 21 неделе сказали девочка и направили к генетику, чем дико меня напугали. Нам без разницы, какого пола будет малыш, если что, главное здоровье.
По узи все отлично, скрининги все в норме.
Сегодня генетик сказал, ну можете сдать нипт, но уже поздновато; либо прокол пузыря, но не видит ...
Будьте мужественны, вам очень страшно, если вас никто не поддерживает, давайте мы поддержим, подарите себе счастливые, спокойные, уверенные 22 недели беременности (с сегодня и до 40й) и роды без содроганий, уверьтесь, что все хорошо прямо сейчас, а не потом, у вас камень с души упадёт.