Что делать при диагнозе дизгенезия мозолистого тела?
Здравствуйте мамочки! Sos!! На 2м скрининге поставили диагноз дизгенезия мозолистого тела. Генетики рекомендуют прерывание... Почти неделю живу как в аду.. Слезы рекой.. В интернете информация разная. Кому с последствиями, а кто-то живет без симптомов. Прошу помогите. Может кто лично сталкивался. У меня в голове полный кошмар, не могу мысли собрать... #первыйпост
Комментарии
Спасибо. Делаем все что в наших силах. Верим в лучшее.
Не совсем по теме. Читала, что нужно более подробное обследование и на основании более полной картины проще принять правильное решение. Но не знаю, что у нас делают в этих вопросах. Вот, например,
ссылка
По сути вопроса не подскажу. Была похожая история в 2019г: в 20 недель сказали, что у малыша сглос - почти не развилось ведущая левая половина сердца. Прогнозы 90% умирают внутриутробно или сразу после родов. Долго не решалась, но всё-таки сделала прерывание. Но эта боль, она осталась со мной навсегда. Стало чуть легче, когда родила сына. Какое решение бы вы ни приняли, будет тяжело, держитесь. Сочувствую...
Просто спросите сами у себя готовы ли Вы на не найлучший расклад?!, и вопросы отпадут, будут либо слезы радости, либо печали, это Ваш крест🤔🙏🙏🙏🙏
Как бы не переполняли эмоции, сейчас нужно как можно больше получить информации и решить,что с этим делать и на что вы готовы. Согласна с комментарием выше: узнать мнение хороших УЗИстов, нет ли ошибки, узнать нет ли других патологий и пороков(если ещё срок позволяет, генетическое исследование- хорионбиопсию), послушать мнение генетиков, узнать чем чревата такая патология, как дизгенезия. Узнать самый худший расклад и самый лучший - и на основании этого уже оценить свои силы и желание, срадаться дальше и быть готовой к тяжёлому исходу или решить ситуацию сейчас. Пусть с вами будут силы и мудрость!
Добрый день, посмотрите в ЛС,я вам отправила ссылку на мать ребенка с такой проблемой
Она не так давно бросала клич в Инстаграм, чтобы найти таких детей, да и вообще узнать, что то про такое состояние, довольно много людей откликнулось. Напишите ей, я думаю она вам ответит на вопросы.
Я уже сделала 5 узи. В Минске в Мать и Дитя поставили этот диагноз. Генетики дали время на обдумывание до понедельника. Наглядных примеров из реальной жизни никто не приводит, только сухие факты. И то может будут осложнения, а может и не будут.
Все результаты в руки и бегом к другим хорошим специалистам. Мне как мама говорила" по рынку ходить надо", тут и в вашей ситуации так,надо узнать мнение и других врачей. Советую вам сходить Михеевой Натальи Григорьевне, она узист от бога, но она правда в Минске только придите подготовленной, с прошлыми результатами, просто,что хорошо оборудование на котором она работает в Еваклиник действительно стоит бешеных денег и качество этим деньгам соответствует. Главное соблюдайте спокойствие, потому что нервничать вам тем более никак нельзя, по той причине,что может быть все ещё хуже. Нужно быть сильной,всегда и везде! У вас есть возможность и пока она есть держите её!