ФКУ, фенилкетонурия: как принять образ жизни ребёнка с редким заболеванием
это моя гордость, мой фкушка, и у Мирона редкое, генетическое заболевание - фенилкетонурия - и в этом вся прелесть, если я могу так выразиться.
потому что Мирон такой же как и все, только с аминокислотной смесью за пазухой и ограниченными яствами на тарелке 😀
месяц май - месяц информирования о фенилкетонурии. и пусть этот пост будет полезен новоиспечённым родителям, которым сегодня, вероятнее всего, как и мне когда-то - очень страшно.
когда-то я по хештегам штудировала все социальные сети и искала фотографии детишек с таким же диагнозом, мне так хотелось увидеть, что они абсолютно такие же как все детки.
и вот уже почти два года, я не могу представить, что могло быть иначе. это просто образ жизни, который мы принимаем, как данность.
p.s страшилки в гугле отстой
💚
#фку #май #фенилкетонурия
Лучший комментарий
Комментарии
Я когда газировки покупаю там написано что нельзя употреблять тем у кого фенилкетонурия вот эта ))всегда думала что это такое )
я даже никогда не обращала внимания, до появления сына, что на газировках пишут 😀
там у них в составе аспартам, который содержит источник фенилаланина, поэтому фкушкам нельзя 🙈
Ого, вы огромная молодец! Сыну повезло с такой мамой. Это труд, сил вам🙏
@blackscorpion Инстаграм тоже перестали вести?
@elinakubic, только личный, тот что про ФКУ пока забросила бессовестно 😢
Ну что за красавчик😍а что за заболевание? Рассказывайте, раз месяц информирования))
@mashanemasha, в роддоме берут скрининг на пять заболеваний, наше в том числе, кстати
тот самый анализ из пяточки
@blackscorpion спасибо что рассказали! Здоровья сыну и вам всего самого лучшего! ❤️
@mashanemasha, вам спасибо! Будьте счастливы и здоровы 🙏🏻💚
Какой красивый ,тьфу 😍