Запись из каналаБеременность
На скрининге твп 3,8, вчера гинеколог сказала кровь тоже пришла не очень, но отклонение прям немножко, какой-то показатель на 0,1 ниже нормы. Записали к генетику на 17.05. Сегодня иду на скрининг в платную( но только узи), срок еще позволяет. Господи, как страшно это все… ладно бы какой-то один показатель был не в норме, а тут два сразу😭😭😭
Если на 0,1 ниже - это вообще ерунда. У меня кровь была очень плохая, и ничего, все обошлось. Генетики только пугают лишний раз.
Так и узи плохое😖на счет крови я сильно не переживаю, но когда оба анализа плохие-пугает очень
Так, без паники. У меня было 3,9 твп. Вернее у дочки второй. Так вот направили меня на биопсию хориона (прокол). Результат хороший пришёл. Доча здоровая родилась)
господи, как же все сложно…я вообще не понимаю нах эти скрининги, если по факту они чаще всего не подтверждают ничего. Только стресс для беременных, а нам много поводов и не надо
можно, если что, сдать не НИПТ, а только НИПС-21 — на один только синдром Дауна. Он стоит дешевле — 17 тысяч (я вот отдавала месяц назад).
уже решили сдавать за 23 который, на 5 синдромов. Разница не очень большая, зато спокойнее буду
А у вас был токсикоз? У меня плохая кровь была, разговаривала с генетиком, вот она сказала про причине сильного токискоза показатели такие могут быть.
он прошел как раз перед скринингом. Болела месяц, примерно, но антибиотики не пила. И до этого ещё болела, но не гайморит был. Короче, до скрининга успела два раза переболеть уже. Но не ковидом, тесты отрицательные были
я вот ковидом переболела прям на самом начале, хгч показал 12 и пришёл тест на ковид 😷 капец. Жду теперь скрининг, боюсь повтора событий
Для вашего успокоения и прояснения вашей ситуации могу добавить вас в группу вотсапе, где очень много мам столкнулись с твп и родили здоровых детей. Нужен ваш номер, напишите в личку
@anushik077, как раз там и расскажут мамы свои истории ПОЗИТИВНЫЕ, и действия
какие мои действия сейчас могут поменять набор хромосом моего будущего ребенка? Немного не поняла
нет, набор хромосом безусловно не поменяет ничего и никто. Это уже выбор вашей семьи. Если вы готовы к любому малышу то можно ждать и спокойно вынашивать, если нет, то делайте НИПТ, по нему уже будет видно что с ребёнком и от этого отталкиваться
У нас твп 3,6, по крови риск низкий, генетик сказала, что биопсию делать не нужно, а ждать 2 скрининг, дала направление на экспертное узи в 19-20 недель
да, вы как раз успеваете. На биопсию. Потом с 16 можно амниоцентез просить
токсикоз у меня был умеренный. Только в один день было, что три раза подряд вырвало и всё. Но сейчас мне гсд ставят. Не знаю, есть ли связь. Гинеколог говорила, что нет
нет, связь может быть, и скорее всего она есть только в вашей болезни на раннем сроке
ну она имела в виду, что гсд ни как не влияет на твп. Посмотрим, что еще генетик скажет 17-го
У нас твп был 3,5, поставили высокий риск СД. Сдавала нипт, риск низкий, и по другим скринингам тоже. Но генетики все равно пугали, что нипт это фигня, надо делать инвазивное исследование.. Родилась здоровая доченька🙏
Арина·
В ожидании первенца
Для вашего успокоения и прояснения вашей ситуации могу добавить вас в группу вотсапе, где очень много мам столкнулись с твп и родили здоровых детей. Нужен ваш номер, напишите в личку
Ануш··
Мама сына (3 года)
Спасибо, но пока не хочу ни в какие чаты🙏🏻мне чата с гсд хватает. Крыша уже едет
Арина··
В ожидании первенца
зря, пожалеете
Арина··
В ожидании первенца
вам нужно сейчас предпринимать действия а не сидеть и ждать у моря погоды
Арина··
В ожидании первенца
как раз там и расскажут мамы свои истории ПОЗИТИВНЫЕ, и действия
Ануш··
Мама сына (3 года)
какие мои действия сейчас могут поменять набор хромосом моего будущего ребенка? Немного не поняла
Арина··
В ожидании первенца
нет, набор хромосом безусловно не поменяет ничего и никто. Это уже выбор вашей семьи. Если вы готовы к любому малышу то можно ждать и спокойно вынашивать, если нет, то делайте НИПТ, по нему уже будет видно что с ребёнком и от этого отталкиваться
e_igorevna_·
Мама двоих (младенец)
У нас твп был 3,5, поставили высокий риск СД. Сдавала нипт, риск низкий, и по другим скринингам тоже. Но генетики все равно пугали, что нипт это фигня, надо делать инвазивное исследование.. Родилась здоровая доченька🙏