Что означает отсутствие кости носа у ребёнка на УЗИ на 12 неделе беременности?
Подскажите пожалуйста, после узи не нахожу себе место, сижу реву, муж держится из последних сил и то втихаря пустил слезу😔была сегодня на УЗИ срок 12.2 врач сказал, что нет кости носа у ребёнка, я начала расспрашивать он сказал что 60 % когда на таком сроке нет кости означает что у ребёнка синдром дауна😭завтра на анализ крови, врач говорит, что это просто на сколько % может быть такое заболевание, что не кто не даст ответа попал ли этот ребёнок под этот процент. На вопрос может ли эта кость ещё развиться, чёткого ответа не даёт, в итоге я так и не поняла. Сказал единственный метод узнать сдать анализ, который 99.9% даст ответ есть ли синдром дауна у ребёнка, этот анализ 35 тысяч стоит.
Вот и думаю может ли эта кость ещё развиться?Поможет ли анализ который завтра иду сдавать?
Если у вас есть возможность сделать такой дорогой анализ, не важно поможет он или нет, но проверить необходимо то его нужно сделать.
Дети с таким синдромом не чем не отличаются от других деток) наоборот) они необыкновенные!)
Вы мама и не важно какой синдром у вашего малыша, он ваша маленькая плоть и кровь!
Верьте в Бога и он все уладит и успокоит.
Мой муж на Украине был, я без связи с ним места не находила себе, волновалась, и первый раз я так сильно поверила, мне сказали, что возможно он погиб, потому что очень сильные бои были в первые дни, но я верила все равно и в молилась, щас мужа вернули домой. Я считаю, что Вера очень помогает и укрепляет нас! Верьте - все будет хорошо.
Врач может тоже ошибиться, попробуйте сходить повторно, но к другому.
Всем спасибо 🤗схожу сегодня первым делом сдам анализ который делается бесплатно, через недельку схожу к другому ещё специалисту на УЗИ. приём у моего врача 20 мая, и сегодня сразу запишусь к генетику и на дорогостоющий анализ, что бы сразу после своего врача идти туда.Надеемся, что врач ошибся и в ближайшее время нас успокоят хорошими ответами.
Я прошла через все эти проверки когда также сказали нет носовой кости.. но по синдрому дауна там ещё хоть что-то должно быть.. тот же твп например, пороки сердца..
есть ещё процедура амниоцентоз, она бесплатная и даёт более точный результат чем нипт
@vimv а подскажите может вы знаете, а чем отличается эти два анализа кариотипирование Нипт и амниоцентез? Вроде читаю одно и тоже,береться одинаково, но только в моем городе цена за нипт 35100 а амниоцентез 8800.обратилась сейчас в больницу перенатальную где проводятся эти анализы, что бы объяснили в чем разница, они не чего внятного не говорят,что обращайтесь уже с направлением врача.
@lera.sychuk НИПТ - это неинвазивная диагностика, при которой производят забор венозной крови (как при обычных анализах), в отличии от инвазивной диагностики не несет рисков для малыша.
Амниоцентез - это одна из процедур инвазивной диагностики (ИПД), при которой производят забор вод из околоплодного пузыря путем прокола (пункции). Если Вам и назначили бы ИПД, то скорее всего хорионобиопсию, либо плацентобиопсию, т.к. амниоцентез проводят немного позже по сроку.
Что касается темы поста, то обычно хорошие специалисты не смотрят какие-то параметры изолировано, т.к. маркерами наличия ХА считают отклонения определенных параметров в совокупности в т.ч. и показатели биохимии крови.
А какой вообще КТР ставят?
К сожалению, бывает так что клиники заинтересованы в назначении некоторых анализов, процедур, т.к. у них есть определенные планы, особенно если эти процедуры еще и коммерческие.
По возможности сходите в клинику экспертного уровня, поспрашивайте девочек о хороших проверенных специалистах УЗД в Вашем городе...
Пусть у Вас все будет хорошо!❤
Я бы не стала так доверять Пеструхину, 10 лет назад была с ним неприятная ситуация после которой ни за что к этому врачу не пойду, тоже наговорил всего, вышла в слезах, перепроверьте УЗИ.
А мне вот его и посоветовали, что как одного из лучших врачей кто делает узи.так же ещё советовали Пашкова, но с ним печальный опыт был у мамы подруги. Вот и незнаешь к какому врачу и сходить.
Всем спасибо 🤗схожу сегодня первым делом сдам анализ который делается бесплатно, через недельку схожу к другому ещё специалисту на УЗИ. приём у моего врача 20 мая, и сегодня сразу запишусь к генетику и на дорогостоющий анализ, что бы сразу после своего врача идти туда.Надеемся, что врач ошибся и в ближайшее время нас успокоят хорошими ответами.
Если есть финансовая возможность сделать НИПТ - лучше его сделать. Он же на много пороков сразу проверит. Чем будете в беременность волноваться.
Моя подруга сразу же его сделала, как только срок позволил. И была спокойная, как слон, что ребёнок здоров. Я сперва подумала, а зачем 🤷♀️ А потом, читая историю про аборт из-за СД в 20 недель, поняла, насколько она была права.
Если человек не готов к особому ребёнку, то лучше все выяснить как можно раньше. Если готов принять любого - то да, можно и не ходить
Начнём с того, что врач может быть рукожопом или аппаратура плохая. Далее-первый скрининг -это не УЗИ, это совокупность УЗИ и крови. Сдайте кровь, возможно по ней будут низкие риски. Не накручивайте себя раньше времени, хоть это и практически не возможно.
А потом уже можно и к генетикам, если что-то всё же не так
Куда меня только не отправляли со второй дочкой во время беременности. Сколько я слез вылила от липовых диагнозов. Каждый мой поход к врачу, это 100500 потраченных нервных клеток. И посылали на Лечебную, так как по 1 скринингу показатели расходились сильно. Там мне все объяснили, посмотрели, ужаснулись от некомпетентности моего врача. Но так как срок уже позволял идти на 2 узи, меня направили на Пошехонку, на контрольное узи. Там хорошая тетечка, все посмотрела, успокоила и отправила меня домой. Естественно не подтвердилось ни чего.
Так что мой вам совет: начните с другого узиста.
На лечебную я как раз на следующий день записалась. Сегодня пойду. Но как мне сказал этот врач, что он не даёт практически не чего, что там просто ставят вероятность в целом на сколько у меня может родиться такой ребёнок и что даже если маленький процент, нет гарантий что именно в этот процент я сейчас не попала.И вот единственный метод этот тест, да будем искать денег делать, просто уже переживаю за исход, да ещё и время ожидания убивает😭
Можно сделать повторно УЗИ, но вам мой совет сделайте анализ, 35 это весь набор, на одно только отклонение будет стоить дешевле. Не ведитесь только если вас будут склонять на прерывание пока не удостоверитесь. Почитай тут на форуме, было полно случаев когда малыш здоровый, а ставят ужас ужасный. Я даже читала про случай когда девочка писала что у малыша был маленький носик и у ее первой дочки такой же, а ставили дауна, тем более там ещё смотрят воротниковой пространство и количество сосудов. Сходить к нормальному генетику.
У нас в Нижнем Новгороде бесплатно отправляют в диагностический центр по направлению из жк к генетику, проводят по направлению инвазивные процедуры (прокол живота - биопсия хориона и кордоцентез точно делают), сама с этим столкнулась, может у вас тоже есть возможность по направлению сделать прокол. Они более точные, чем НИПТ. А так конечно для начала нужно ещё для сравнения УЗИ другого специалиста, сравнить.
Дети с таким синдромом не чем не отличаются от других деток) наоборот) они необыкновенные!)
Вы мама и не важно какой синдром у вашего малыша, он ваша маленькая плоть и кровь!
Верьте в Бога и он все уладит и успокоит.
Мой муж на Украине был, я без связи с ним места не находила себе, волновалась, и первый раз я так сильно поверила, мне сказали, что возможно он погиб, потому что очень сильные бои были в первые дни, но я верила все равно и в молилась, щас мужа вернули домой. Я считаю, что Вера очень помогает и укрепляет нас! Верьте - все будет хорошо.
Врач может тоже ошибиться, попробуйте сходить повторно, но к другому.