Привет всем.
Подскажите кто может в курсе, у нас аллергия на лактозу, мы на смешеном питании. Кушаем через бутылочку, я ссеживаю молоко,так что сама нахожусь на диете без лактозы. На новый год охото выпить бакал шампанского, да скушать что нибудь сырное 🙈, вот вопрос,соответственно ссеживать я буду как обычно по часам(раз в три часа) , но не давать первые наверное пару партий, через сколько лучше можно будет кормить ссежиным молоком?
Добрый день всем. Подскажите может кто подскажет , по узи 32 недели была 13.09 все хорошо, но малышка у меня спокойная от слова совсем, не чувствую я не как шевеления, для своего успокоения купила доплер что бы не бегать на узи каждую неделю. Но не как не могу найти точку в которой слушать,доплер показывает в определённой точке 90-100 ударов, у пупка где то 50-70 но сердечка я не слышу. На узи сказали лежит головой вверх, отвернулась к спине лицом. Вот и думаю в чем проблема, может ли что не слышно сердечко из за того что лишний вес у меня или что то с доплером? Где искать звук сердечка когда малышка в таком положении?
Я прям какая то невезучая😒😤с 12 недель что то да и происходит😒то скажут, что все плохо (подозрение на маркер) то оправергнут. На последнем узи сказали все хорошо, по кровь хгч повышен, ладно с этим разобрались, что для меня норма это. Сегодня пришла на плановое назначенное узи в 19 недель, долго смотрела врач меня и сказала, что желудочки мозга увеличены и опять напугали что это являеться маркером😔да конечно, в конце приёма успокоила что это нормально и к следующему узи должно встать в норму, но диагноз написала "врождённые пороки плода:задние рога боковых желудочков мозга увеличены слева до 7.8 справа до 10.5. Вентрикуломегалия у плода".я уж проконсультировалась в группе "жизни луч" там сказали,"До 10 мм норма, здесь 10,5 - верх граница нормы (нельзя исключить гипердиагностику).При таких показателях мы диагноз вентрикуломегалия не выносим.
Вроде и нервничать нет повода как поняла, но сомнения в моей голове уже поселили😒подскажите кто нибудь с таким сталкивался?
Я уже Незнаю что и думать, опять какая то ерунда.
На сроке 12 недель не увидели носовой кости,сказали подозрение на синдром дауна, направляли на нипт, общались с генетиком,отправили на повторное узи нашли эту носовую кость нижнюю границу, по анализу крови все хорошо, сказали на повторное узи для подстраховки в 16 недель, там тоже все хорошо, сказали носик растёт, так же низкая граница, но у меня и у самой маленький нос, сдала повторно анализ крови, сегодня пришёл ответ, позвонили сказали что записали к генетику, что у меня повышен хгч, перечитала весь интернет ни чего радужного не прочитала. Почему это может быть?
У меня радость🥳сходила я к генетику,по анализу сказали что низкий риск, так же меня направили на повторное узи, врач долго меня смотрела, сказала ребёночек все время закрывает лицо руками, но носовую кость видно,сказали пока нижнюю границу 1.9(срок у меня 13.2) ну я думаю уже прогресс, считая что неделю назад мне сказали что её вообще нет, на 16 неделе сказали ещё раз посмотрят😌после узи опять к генетику пошла, она пересчитала все снова, сказала что по анализам и узи я даже не попадаю вообще в риск и поводов нет для волнения и назначения на дополнительные обследования, что у меня и самой маленький нос,да и для синдрома дауна должна быть совокупность показаний,которых нет.
Надеюсь носик подрастёт ещё,что бы лишний раз не волноваться.
подскажите может кто знает, а чем отличается эти два анализа кариотипирование Нипт и амниоцентез? Вроде читаю одно и тоже,береться одинаково,что и там и там написано точность ответа 99%, скажут если отклонения хромосомные. но только в моем городе цена за нипт 35100 а амниоцентез 8800.обратилась сейчас в больницу перенатальную где проводятся эти анализы, что бы объяснили в чем разница, они не чего внятного не говорят,что обращайтесь уже с направлением врача.единственное что поняла что нипт делается с 13-16 а амниоцентез с 16-19 и его вообще могут отправить делать бесплатно.к генетику чуть меньше чем через неделю пойду.
Подскажите пожалуйста, после узи не нахожу себе место, сижу реву, муж держится из последних сил и то втихаря пустил слезу😔была сегодня на УЗИ срок 12.2 врач сказал, что нет кости носа у ребёнка, я начала расспрашивать он сказал что 60 % когда на таком сроке нет кости означает что у ребёнка синдром дауна😭завтра на анализ крови, врач говорит, что это просто на сколько % может быть такое заболевание, что не кто не даст ответа попал ли этот ребёнок под этот процент. На вопрос может ли эта кость ещё развиться, чёткого ответа не даёт, в итоге я так и не поняла. Сказал единственный метод узнать сдать анализ, который 99.9% даст ответ есть ли синдром дауна у ребёнка, этот анализ 35 тысяч стоит.
Вот и думаю может ли эта кость ещё развиться?Поможет ли анализ который завтра иду сдавать?
