Вернусь к группе "ассоциация родителей детей с трахеостомой"
Там мы познакомились с потрясающими людьми!
Расходный материал для ухода за трахеострмой дорогой и его надо очень много, так как практически все одноразовое. Меняется каждый день, а то и по нескольку раз. Достать у нас в большом колличестве тоже было сложно.
Так вот, как говориться "мир не без добрых людей" Основательница этой группы, прислала нам запасной аппарат. А девушка Елена, с которой мы там познакомились, прислала нам просто огромную посылку с расходным материалом! Это было нереально! Она снабдила нас практически всем на целый год! Просто так, без каких либо денег. А еще нам за пол цены продали маленьки аппарат, с которым мы наконец смогли спокойно гулять на улице. Это было очень удобно! Не найти слов благодарности для этих людей, которые так помогли нам в ту минуту! ❤ просто нтзкий поклон!
У меня была цель - когда нам наконец-то снимут трахерстому, я обязательно так же кому-нибудь помогу и абсолютно бесплатно отдам аппарат и расходный материал.
И эту цель я выполнила. Было очень на душе хорошо от такого дела. Приятно осознать что ты кому-то можешь помочь, особенно зная как это все тяжёло приобрести и как это дорого.
Делайте добро и оно вернётся к вам в двойном объёме!
Скажите пожалуйста... Нам предстоит установка трахеостамической трубки... Очень сильно переживаю 😔😭.... Могут ли детей с ней разговаривать? Как вообще с ней всегда жить? Я не могу все это ни как осознать... У меня постоянные истерики. 🙏🙏🙏🙏 здоровья вам 🙏🙏🙏
Извините я понимаю пост уже давно написан а как попасть в ассоциацию родителей детей с трахеостомой????🙏🙏🙏