Путешествие по больницам: от платных клиник до реанимационной машины
2 МЕСЯЦА. СМЕНА ПОЛИКЛИНИКИ.
Продолжим. Так как шумное дыхание у Платона осталось, мы продолжили поиски причины этому. Начались поездки в платные клиники "Алёнка", "Мой доктор". Естественно к Лор врачам, параллельно мы пришли к решению о смене поликлиники и прикрепили Марка и Платонапо месту жительства родителей в г. Владивосток. Поездки к ЛОР врачами нечего нового нам не дали, все те же слова "к году пройдет" и диагнозы "узкие носовые ходы". В новой детской поликлинике нам понравилось, отзывчивые доктора, никаких бешеных очередей в регистратору (ниразу не стояли в очереди) запись можно произвести и по телефону и всегда попадёшь к нужному специалисту 🤷♀️ отношение к детям мне тоже очень понравилось. Заведующая просто супер. В общем сплошные плюсы! Начали мы проходить у них специалистов как положено, и конечно же наше шумное дыхание и уже на тот момент худоба и впалость грудной клетки им не понравилась. Начали разбираться. В панике нам на одном из приёмов вызвали реанимационную машину, для того чтобы нас отвезли в другую больницу и положили. Тут мы впервые и услышали диагноз "ДИСТРОФИЯ" на тот момент ещё 1-2 степени. И вот мы уже в реанимационной машине с ребёнком. Паника. Растеряность. Страх. Непонимание что делать и кому звонить. 🤦♀️Всё произошло очень быстро и неожиданно. Выдохнула. Собралась. Звоню родным, говорю о том "что произошло и что нас куда-то везут, будем на месте перезвоню". Приехали сначала в детскую больницу номер 2, нас от туда не то что отправили а "гнали", других слов нет! Не успели мы зайти с персоналом неотложки, на нас сразу с наездом налетел женщина которая сидит на проходной или как она там у них🤦♀️ со словами" детей принимаем с 3 месяцев" да так грубо😲 очень было неприятно, вскоре сидящие там люди (видимо пациенты) пояснили что там в основном весь персонал так общается 🤦♀️я была в очередном шоке, собственно как и мед.брат и сестричка с неотложки. В общем сели мы обратно в" карету" летим куда-то дальше 🤦♀️. Привезли нас в детскую больницу номер 1. Там нас конечно приняли, но положили не с диагнозом "ДИСТРОФИЯ" а с водянкой яичка🤦♀️😲 это было странно для меня.
Привели нас в отделение новорождённых, я сижу и не понимаю как нам тут быть, самое ужасное из всего этого, то что ребёнок был дико голодным! С 9 утра и до 2-х часов дня мы разбирались с этой историей с собой вода и всё! Сидела плакала, отпаивала водичкой (ну а что ещё делать?) потому что когда я спросила у мед.сестры питание для Платона, что он голодный т надо его накормить, она сказала " У нас молочная кухня, в палате самим разводить нельзя. И вашей смеси у нас нет, надо чтобы родственники привезли новую не в скрытую ещё и с сертификатом " Я в панике стала звонить мужу и маме. За всё это время к нам зашли одни раз, посмотрели и ушли (вы понимаете да непонятность ситуации, то есть нас в срочном порядке на реанимационном автомобили увезли с одним диагнозом, который требовал срочного внимания, а в итоге сидим мы в палате одни с водянкой. И голодным ребёнком которому ставили ещё час назад ДИСТРОФИЮ) 🤦♀️Первой приехала мама привезла смесь, но и сказала собираться, мы уезжаем. Я без всяких сомнений написала отказ и мы уехали. Причиной было недоверие к этой сложившейся ситуации, что-то было не так. Как выяснилось позже мы сделали это не зря.
Вот тут и есть тот самый вывод "слушайте свой внутренний голос " Смотрите на ситуацию со всех сторон. Не доверяете, не рискуйте.
#синдромпьераробена
#платонильич
Не надо😊сейчас всё почти уже хорошо, главное для меня если наша история кому-то будет полезной. Когда я её писала в инстаграме, на странице Платона, мне писали мамочки столкнувшиеся с таким же диагнозом. И я была очень рада хоть чем то но помочь. Для меня такая помощь (информационная) когда сыграла большую роль, в принятии правильных решений. Именно благодаря интернету, я когда то так же случайно наткнулась на истории мам детей СПР именно они помогли во всём разобраться, за что я очень благодарна ❤