Прохожу ли я обследование на синдром Дауна?

Я бы не делала. Риски есть. Это ваш малыш. Любите его - и точка. У меня несколько знакомых с такими детками. Так вот они просто безумно счастливы! И считают, что именно этот ребенок был послан им Свыше. Я желаю вам и малышу здоровья! Не тревожьтесь раньше времени!

Да, % выкидыша действительно есть, и такой случай произошел у меня на глазах, в одной палате со мной лежала такая девочка. Днем сделали, ночью произошел выкидыш, девочка оказалась здоровой, но смысла в этом не было в этом доказательстве. Потом заведующая приходила, ругала генетиков, которые направили. У самой мамы был очень маленький носик, только и всего, узи этого же не учитывает, у него есть заданные параметры и все. Тут решать, конечно, только вам, и присмотритесь к своим родственникам) У меня тоже были риски, но по возрасту, я от прокола отказалась, потому что знала, что я буду любить и приму любого ребегка, каким бы он не оказался.

Ну , что значит гипоплазия - маленький хорошенький носик , носовая кость имеется , не рискуйте малышом , не делайте прокол , если есть возможность , сделайте Нипт . Ждите своего малыша и верьте , что все будет хорошо , так и будет , помните , что мысль - материальна , а мысль , пропитанная материнской любовью имеет особую силу

Я бы не делала. Риски есть. Это ваш малыш. Любите его - и точка. У меня несколько знакомых с такими детками. Так вот они просто безумно счастливы! И считают, что именно этот ребенок был послан им Свыше. Я желаю вам и малышу здоровья! Не тревожьтесь раньше времени!

Так может там просто курносик сидит?)) тем более если по анализам и УЗИ все хорошо 🤗

Да, % выкидыша действительно есть, и такой случай произошел у меня на глазах, в одной палате со мной лежала такая девочка. Днем сделали, ночью произошел выкидыш, девочка оказалась здоровой, но смысла в этом не было в этом доказательстве. Потом заведующая приходила, ругала генетиков, которые направили. У самой мамы был очень маленький носик, только и всего, узи этого же не учитывает, у него есть заданные параметры и все. Тут решать, конечно, только вам, и присмотритесь к своим родственникам) У меня тоже были риски, но по возрасту, я от прокола отказалась, потому что знала, что я буду любить и приму любого ребегка, каким бы он не оказался.

Многим мотают нервы из-за маленькой носовой кости, но это может быть индивидуальная особенность ребёнка.

Считается, что кордоцентез опаснее, чем амниоцентез и биопсия. В нескольких процентах случаев приводит к выкидышу.

Я бы не стала делать из-за носа. Если первый скрининг хороший, значит у ребёнка просто маленький носик)

У вас сейчас 20 недель. Вы пока сделаете этот прокол, пока дождётесь результата.. уже прерывать никто не будет вам. Прерывают до 22 недель по-моему даже по показаниям. После уже считается ребёнок жизнеспособным. Вы сами что думаете по поводу предположительного диагноза?

В 20 недель размер носовой кости отдельно никто не оценивает. Это не является показателем чего либо на этом сроке. Дополнительную диагностику сделать можно, но это скорее желание, а не необходимость. Показаний по сути нет. Осложнения при кордоцентезе редко, но бывают. Может быть инфицирование, как и при любой инвазивной процедуре. В очень редких случаях может привести к преждевременным родам. Ещё кордоцентез сложная технически процедура. Нужен опытный специалист для проведения. А то бывает (и нередко), что результат анализа - "недостаточно материала для исследования". Может лучше будет сделать экспертное УЗИ у специалиста. Генетику, конечно не покажет, но будет хотя бы чёткая картина того, как развивается малыш и что всё у него в порядке с органами.

А на первом скрининге тоже ставили гопоплазию?

У знакомой на всех трёх узи ставили этот диагноз. На прокол отправляли, она не согласилась. Сдала сама НИПТ, результат пришёл отрицательный. Родила здорового ребёнка с небольшим носиком.

Также знаю случаи, когда результат НИПТа приходит отрицательный, а ребёнок все равно рождается с синдромом Дауна.

Привет , со вторым ребёнком тоже ставили, ничего не делала, так как на снимках был виден чётко нос

Тут вам нужно решить, если вы в любом случае готовы рожать, то смысла нет, если не готовы, то лучше сдать.

Я сдавала, у меня все хорошо после прокола, ну и сама процедура не так страшна.

Мне генетик сказала, что есть всего 1 процент, что будут последствия, моя гинеколог тоже сказала, что ничего страшного в проколе нет.

По поводу НИПТа она сказала, что он не на столько точный и я так поняла, что если прерывать на таком сроке, то по результатам НИПТа это не делают, только по результатам прокола врачебная комиссия отправляет на прерывание.

Добрый день. Сестру направляли,но она сдала анализ в районе 40 тысяч (кровь берут) и потом ей пришел ответювсе было хорошо.

Не пошла потому что баек от гинеколога наслушалась.

Сходите на другое УЗИ

Вы были только у одного специалиста?

Риски есть , действительно

Тут от вас зависит и вашего настроя

И что вы с результатом планируете делать дальше …