Платно ли делают неинвазивный тест на хромосомные аномалии?
Девочки, расскажите, может, кто-нибудь делал платно неинвазивный тест на хромосомные аномалии? Рассматриваю такой вариант, потому что для меня это принципиально важный вопрос и очень большой страх.
Они, конечно, недешевые, но а что у нас дёшево 😬
В основном в прайсах лабораторий есть тест сразу на несколько аномалий по цене около 30 тыс, а у Фомина нашла ещё только на синдром Дауна за 17 тыс.
Но меня беспокоит, что анализ не самый доступный и не самый распространённый — все-таки многим достаточно результатов первого скрининга — поэтому я немного беспокоюсь, что из-за этого опыт взаимодействия с такими тестами в лабораториях может быть совсем небольшой.
Комментарии
Сходите на прием к Дащян(генетик) в Фомина и спросите,какой лучше анализ вам сдать,если есть деньги и желание
Спасибо за рекомендацию! Это вы имеете в виду уже с результатами первого скрининга идти или сразу заранее?
@erofeevaa, можете сразу заранее. Сдать можно с 10 неделей нипт
Делала тест Принетикс в Екатериненской стоил 30 тыс делался в Германии. У меня были высокие риски у ребёночка. Тест пришёл хороший подтвердил пол ребёнка. И вот совершенно здоровый 1,6 годовалый малыш растёт))))
Ух, я пока и без высоких рисков переживаю — представляю, как вы натерпелись ❤️ а скажите, высокий риск установили на первом скрининге в ЖК?
Я долго изучала этот вопрос,причём больше с израильской стороны(одно время там лечилась)-этот тест более-менее нормально показывает только результат на Дауна.Все остальное вилами по воде,несмотря на заверения производителей.
А как раз на Дауна отлично тестируют при скрининге бесплатно,ну или можно платно сдать кровь 1 скрининга,да и второго тоже(в сумме 5-6 тысяч),так же экспертные узи на разных сроках-все это дешевле,чем НИПТ.
Я планировала сдавать,но после изучения передумала и сдала кровь на определение пола только)
А,все узи и скрининги прохожу платно.
Не отговариваю,не уговариваю-просто мой опыт изучения этого вопроса.
@kona_93, да, узи я точно буду делать несколько раз платно, спасибо большое!
Я последнюю неделю только об этом и думаю🤯
Что делать не знаю, у кого не узнавала конкретных ответов не получила. Сама для себя решила, сделаю скрининг, если будут отклонения, то наверно биопсию хориона буду делать...
24 марта пойду к гинекологу, к хорошему, кому я доверяю, ещё раз у неё узнаю, если опять будут не понятки - буду пытать😆 Пока мне не станет предельно ясно!
@erofeevaa разумное решение! Мне бы тоже хотелось большей уверенности. Вообщем пока решила, а так жду 24 марта и уже буду принимать решение
Делала нипт Геномед расширенный оплачивала через кдл, считается точнее американские, но они были дороже и на меньшее количество заболеваний, я осталась довольна подтвердился низкий риск по всем синдромам и у меня отсутствие некоторых поломанных генов типа фенилкетонурии и тд, стало спокойнее, но у меня и обычный тест с гормонами был хорошим, но его точность 70%, а нипт 99 практически по основным синдромам. Если риск низкий и по нипт то шансы совсем минимальны на патологии на которые сдавали, бонусом определили пол
@erofeevaa, делать не ранее 10 недели идеально когда сделали скрининговое узи и обычный тест - кровь на гормоны затем сдавать нипт, пришёл за 2 недели около того. Раньше 10 недели может быть мало фетальный днк и результат нп получится просто я сдавала почти на 12, ещё есть погрешности если двойня не рекомендуют я так поняла тогда делать нипт
@erofeevaa, просто если у вас гормоны будут показывать возможность высоко риска лучше не тратить деньги и сделать амниоцентез возможно, гинекологи так рекомендуют, а вот если придёт низкий то имеет смысл закрыть почти 30% погрешности
По результатам узи и скрининга сразу будет видно, есть ли отклонения, тогда уже делают более углублённые, по типу Нипт
@_brekht_, если риски высокие то назначают амниоцентез или биопсию хориона, нипт тоже не отвечает на вопрос болен ли ребёнок он также оценивает риски по фетальный днк, если риски оценены как высокие на обычном тесте или на нипт неважно то единственный метод забор непосредственно самой днк плода инвазивный методом
Сдала нипт базовую панель геномед через кдл. Результата ещё нет. Сдавала 2 раза, в первый раз сказали кровь свернулась пока доехала до лаборатории (они об этом сразу предупреждают, что возможно перезабор будет). По договору срок до 8 рабочих дней. Изначально хотела расширенную панель, но послушала девочек здесь, почитала и действительно, то что входит в расширенную-менее информативно. Надо ещё помнить, что только инвазия это 100% точно, нипт и скрининг лишь предполагают.