
aimuraimur·Мама дочки (1 год)
Наша первая беременность 🤰🏻
23 года.
Ребёнка ждали, перед зачатием сходила к гинекологу, пропили месячный курс фолиевая кислоты.
И сразу же у нас получилось забеременеть в первых числах ноября.
Встали на учёт в обычную поликлинику, бесплатную. А узи и остальные важные анализы решили платно проходить.
Наша беременность началась радостью, а сейчас продолжается тревогой и беспокойство за жизнь плода.
Так случилось что :
1. На первом узи в 4-5 недель не билось сердце
2. На втором узи 6 -7 недели сердце билось, выявили ретрохиональную гематому, но были у Кемельбековой в Дармед она нас успокоила и сказала это нормально, главное не перенапрягаться.
3. Наступили сдача анализов 1 триместра. В 12 недель делаем узи у неё же, узи отличное, ребёнок развивается в срок. Делаем на следующий день биохимию. Биохимия крови нас подвела, выявили низкий papp т.е высокий синдром дауна. Переживали, плакали, но постарались собраться и сходить к генетику. Генетик предложила амниоцентез, сказали что хирург высоклассный и редко бывает случаи рисков выкидыша. Согласились.
4. Амниоцентез. Прошёл отлично. Хирург и вправду был 👍🏻. 5 минут и даже не больно. Пролежала в больнице до обеда и домой отправили, состояние удовлетворительное.
Через 3 дня пришёл результат. Аномалии нет, исключили синдром. Пол мальчик. Радости нашей не было предела. Мы думали все это конец нашим переживаниям , осталось ждать родов и готовится.
Но.
5. Наступает 2 триместр. 19 неделя. Пошли на узи 2 триместра 19 нед 5 дней. Выявили выраженную гидроцефалию расширение боковых желудочков мозга, другими словами водянка. Расширение до 15 мм.
Пишу это сейчас, а узи делали вчера. Были слёзы, неверие, и усталость что все идёт так тяжело.
Записались к генетику нашему Жумажановой, ещё к неонатальному хирургу Жельдебаеву Нуржан Сергеевичу.
Будем думать что дальше делать. Потому что это наша первая беременность и в роду никаких аномалии нет, готовка к беременности была.
Слов нет.
У кого были похожие истории и как справлялись, напишите 🙏🏻